worldvita

WorldVita

20 марта 2019

F

«История про счастливую выписку из роддома — это не про вас», — сообщил врач, посмотрев результаты обследования. В семье Васильевых ждали второго ребёнка (первой дочке на тот момент было целых 11 лет!), шла 22 неделя беременности… Малышка уже вовсю шевелилась, а её сердечко, которому только что поставили приговор, билось — да, не совсем правильно и легко, но билось.

Уже тогда Васильевы знали, что назовут свою дочку Катюшей. И придумали ей ласковое имя — Котя. Новость о сложном врождённом пороке сердца, при котором у малышки была развита только правая половинка сердца, стала большим ударом для всей семьи. Врачи предлагали сделать аборт, они убеждали родителей, что девочка не выживет. Но разве можно было вот так просто взять и убить свою родную дочь, свою маленькую Котю? Если есть шанс, пусть даже самый крохотный, что дочь выживет, нужно идти до конца — решили Васильевы и начали искать выход.

3068251

К счастью, его они нашли. Оказалось, что немецкие врачи из Берлинского кардиоцентра могут помочь Кате. У них имеется огромный опыт лечения малышей с таким диагнозом, и они знают, что делать. Так появилась надежда.

Но рожать нужно было в немецкой клинике, чтобы Катенька с первых минут жизни была под присмотром немецких специалистов. Благодаря помощи родных и друзей, Васильевы смогли купить билеты до Берлина и оплатить роды.

10 февраля малышка появилась на свет. На следующий же день Катюшу перевезли в кардиоцентр, где начали проводить необходимые обследования и вводить через катетер специальный медицинский препарат, который поддерживает её крошечные силы. Катеньке предстоит перенести две сложнейшие операции — Норвуда и Гленна, от которых будет зависеть её жизнь. Их нужно сделать как можно скорее.

Но самостоятельно оплатить лечение, которое стоит почти десять миллионов рублей, у простой российской семьи нет никакой возможности. Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita открыл срочный сбор на лечение Кати.

«Я смотрю на дочурку и плачу от счастья: она такая прекрасная, такая трогательная. Не понимаю, как же мы жили без нашей маленькой Коти. Я обращаюсь к Вам от лица всей нашей семьи: пожалуйста, помогите дать нашей малышке шанс жить, ходить, говорить, плакать, смеяться, хмуриться, любить!» — обращается мама Катюши ко всем отзывчивым и добрым людям. Давайте вместе поможем этому чуду случиться!

Подробную информацию можно найти на сайте фонда.

2991848

Реквизиты для перечисления пожертвований:
Получатель: Благотворительный Фонд Помощи Детям
ИНН: 7819030709
КПП: 784101001
Р/счет: 40703810655240000096
Банк: Северо-Западный банк ПАО Сбербанк г. Санкт-Петербург
БИК: 044030653
К/счет: 30101810500000000653
Назначение платежа: пожертвование для Екатерины Васильевой, программа 799.

Сделать пожертвование можно со счёта мобильного телефона, отправив СМС со словом КАТЯ на номер 4345. Стоимость СМС 100 рублей.

На правах рекламы

Вдох-выдох, вдох-выдох… Мы дышим и даже не замечаем этого. Каждый день, каждую минуту, прямо сейчас. А где-то далеко, в одном из уголков России, живёт маленький мальчик — Никита Швыдков, который не умеет дышать.

3054403

Этой весной Никите исполнится три года, два из них он прожил с трубочкой в горле. Но расскажем обо всём по порядку. Малыш родился здоровым и крепким, но счастье длилось недолго: в пять месяцев Никита заболел трахеитом. Страшный кашель и внезапная сердечная недостаточность. После срочного обследования обнаружилось, что у ребёнка врождённый порок сердца: «Дефект межжелудочковой перегородки».

Никиту прооперировали — это была сложная кардиологическая операция с раскрытием грудной клетки и остановкой сердца. После этого малыш больше не мог дышать самостоятельно и 7 недель лежал в реанимации, подключенный к аппарату ИВЛ. Ему сделали три операции: на легкие, бронхи и диафрагму. К сожалению, это не помогло, и Никите провели трахеостомию — вставили специальную трубочку в трахею через отверстие в горле, чтобы ребёнок мог дышать без ИВЛ.

С тех пор мальчик живёт с трубочкой в горле. Он часто и тяжело болеет, потому что через дырочку в организм беспрепятственно проникают инфекции. А ещё ему тяжело кушать и говорить. Несмотря на это Никита очень умный и одарённый малыш — он любит танцевать, строить из конструктора домики, рисовать.

У Никиты паралич левой голосовой связки и рубцовый стеноз гортани. Российские врачи дважды пытались вылечить Никиту. К сожалению, операции не помогли.

3054405

Остался единственный шанс на спасение Никиты! Родители мальчика отправили документы в израильский медицинский центр «Сураски». И врачи, изучив историю болезни Никиты и результаты последних исследований, ответили, что смогут убрать рубцовый стеноз гортани и сделать так, чтобы ребёнок дышал сам, без трубочки!

Однако стоит это уникальное лечение очень дорого: 5 413 442 рубля! У многодетной семьи Швыдковых нет таких денег.

Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita открыл срочный сбор на лечение Никиты. Подробную информацию можно найти на сайте фонда.

2991848

Реквизиты для перечисления пожертвований:
Получатель: Благотворительный Фонд Помощи Детям
ИНН: 7819030709
КПП: 784101001
Р/счет: 40703810655240000096
Банк: Северо-Западный банк ПАО Сбербанк г. Санкт-Петербург
БИК: 044030653
К/счет: 30101810500000000653
Назначение платежа: пожертвование для Никиты Швыдкова, программа 774.

Сделать пожертвование можно со счёта мобильного телефона, отправив СМС со словом НИКИТА на номер 4345. Стоимость СМС 100 рублей.

На правах рекламы

Радость, забота, счастье витали в однокомнатной квартире молодой семьи из Москвы. У маленькой девочки появился братик, а у родителей долгожданный сын. Беременность, роды, первые хлопоты — всё было по плану, всё как у всех. Так же должен был пройти и обход всех врачей, когда маленькому Семёну исполнился месяц.

Однако в план внесли изменения… Когда пришло время ЭхоКГ, доктор очень долго и внимательно осматривала сердце малыша.

«Я ещё подумала, что молодая она, неопытная, — вспоминает мама Семёна. — Через 20 минут осмотра она сказала: ‘‘Плохо, очень плохо. У вашего сына порок сердца’’».

3045497

Боль, страх, тревога — вот теперь их спутники. Внезапно всё рухнуло, и радость от материнства должна была уступить место больницам, приёмам и диагнозам. Как бы страшно ни было, но родители свыклись с мыслью, что их малышу нужна будет операция.

Так как российские врачи говорят о трёх хирургических вмешательствах, каждое из которых с остановкой сердца, семья Глазуновых решила обратиться и в зарубежные клиники. Одними из первых откликнулись врачи из Немецкого Кардиологического Центра в Берлине. Хирурги предлагают сделать лишь две операции, и если позволит время и анатомия сердечка Семёна, то одну из них можно будет провести эндоваскулярным способом, то есть без вскрытия грудной клетки. Для этого в клинику нужно приехать в ближайшее время!

Родители готовы на всё, чтобы воспользоваться этим шансом, ведь каждая операция с остановкой сердца — это колоссальная нагрузка на организм малыша, которому нет ещё и года. Однако выставленный клиникой счёт в 3 560 652 рубля непосилен для молодой семьи.

3045499

Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita открыл сбор средств на лечение Семёна Глазунова. Подробная информация и письмо от мамы доступны на сайте фонда.

2991848

По указанным ниже реквизитам можно сделать банковский перевод.

Получатель: Благотворительный Фонд Помощи Детям
ИНН: 7819030709
КПП: 784101001
Р/счет: 40703810655240000096
Банк: Северо-Западный банк ПАО Сбербанк г. Санкт-Петербург
БИК: 044030653
К/счет: 30101810500000000653
Назначение платежа: пожертвование для Семёна Глазунова, программа 778.

Сделать пожертвование можно и со счёта мобильного телефона, отправив СМС со словом СЕМЕН на номер 4345. Стоимость СМС 100 рублей.

На правах рекламы

Каждую ночь, когда все малыши сладко спят в своих теплых кроватках, трехлетняя Василиса не может сомкнуть глаз. Вот уже несколько месяцев малышка живет с сильнейшими болями в спине — от них не спасают даже обезболивающие.

3025223

Василиса Осьмина родилась с тяжелым пороком развития позвоночника: спинномозговой грыжей очень больших размеров в пояснично-крестцовой области (фиксация спинного мозга) и параличом нижних конечностей. В первые часы жизни девочке была проведена срочная операция по иссечению грыжи. С тех пор она посещает поликлинику каждые три месяца, наблюдается у невролога, уролога, ортопеда, нефролога, нейрохирурга и спит в туторах — специальных фиксаторах, которые минимизируют деформацию стоп.

Благодаря упорному труду, реабилитациям и массажам, Василиса к трем годам научилась сидеть самостоятельно, ползать по-пластунски и немного стоять на коленочках. Несмотря на все тяготы, она растет очень жизнерадостной, общительной и умной девочкой. По дому малышка передвигается на колясочке и даже научилась в ней танцевать, кружась под свои любимые песни.

Сильные боли начались летом 2018 года. Проведя обследование, врачи обнаружили у Василисы повторную фиксацию спинного мозга и приняли решение провести срочное хирургическое вмешательство. В августе девочку прооперировали, а спустя два месяца боли вернулись. На этот раз российские врачи только развели руками.

Каждый день Василиса чувствует непрекращающуюся боль, которая к вечеру только усиливается. Родители, которые, конечно, не могли смириться с бессилием врачей, начали самостоятельные поиски. Так они узнали о профессоре Шимоне Рохкинде, который уже много лет проводит успешные операции детям с пороками развития позвоночника. Профессор изучил результаты обследований Василисы и точно определил причину невыносимых болей: образование в верхних отделах позвоночника, которое частично входит в спинной мозг. Помочь девочке может сложнейшая микрохирургическая операция: профессор освободит спинной мозг от этого образования и повторно высвободит спинномозговые корешки. Но стоимость лечения непосильна для семьи Василисы: 3 540 223 рубля!

3025225

Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita открыл сбор на лечение Василисы. Подробную информацию можно найти на сайте фонда.

2991848

Реквизиты для перечисления пожертвований:
Получатель: Благотворительный Фонд Помощи Детям
ИНН: 7819030709
КПП: 784101001
Р/счет: 40703810655240000096
Банк: Северо-Западный банк ПАО Сбербанк г. Санкт-Петербург
БИК: 044030653
К/счет: 30101810500000000653
Назначение платежа: пожертвование для Василисы Осьминой, программа 768.

Сделать пожертвование можно со счета мобильного телефона, отправив СМС со словом ВАСИЛИСА на номер 4345. Стоимость СМС 100 рублей.

На правах рекламы

Никите 11 лет, он обожает решать математические задачки и головоломки, много читает, собирает кубик Рубика за 1 минуту 40 секунд и хорошо играет в шахматы. Это очень жизнерадостный и улыбчивый мальчик, общительный и ласковый — несмотря на болезнь, с которой он стойко борется вот уже полгода.

Всё началось в мае 2018-го, когда мальчик впервые почувствовал сильные боли сначала в пояснице, потом в шее и под лопаткой. Врачи выписали обезболивающие. В середине мая Никиту срочно госпитализировали и провели операцию по удалению аппендицита. Казалось, что все позади.

Но почти сразу после выписки боли вернулись. В Областной больнице Великого Новгорода врачи не смогли установить их причину и направили Никиту на обследование в Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет. Там ребёнку наконец был поставлен страшный диагноз: «Нейробластома левого надпочечника, расположенного в забрюшинной полости с поражением лимфоузлов, костного мозга, костей».

3021243

Сейчас Никита находится в НИИ онкологии имени Н.Н. Петрова. За шесть месяцев усиленного лечения мальчик прошёл шесть блоков высокодозной химиотерапии. В начале декабря врачи наконец удалили нейробластому вместе с надпочечником, а также лимфоузлы, расположенные в забрюшинной полости вблизи с артерией. Операция прошла успешно!

Но для выздоровления Никите ещё предстоит выдержать две высокодозные химии с заменой стволовых клеток. Чтобы справиться с этим ударом, организму ребёнка, истощённому долгой борьбой за жизнь, нужна поддержка. Болезнь может вернуться, если прямо сейчас не провести мальчику иммунную терапию с дорогостоящим препаратом «Динутуксимаб». Это незарегистрированный в России высокоэффективный препарат, который не может быть закуплен государством, и поэтому семье Никиты нужно приобрести его самостоятельно.

Лекарство, от которого сейчас зависит жизнь ребёнка, стоит очень дорого: 15 000 000 рублей! Для родителей мальчика это неподъемная сумма, у них просто нет таких денег. Но есть единственный и очень любимый сын, выздоровление которого сейчас зависит от этого препарата.

«Сын держится храбрецом, как бы тяжело ему ни было, — рассказывает мама Никиты. — Когда ему совсем плохо, он просит, чтобы я ушла, и не видела его страдания. От этого мне ещё больнее… Однажды он спросил у меня: «Мама, почему мне досталась такая тяжёлая жизнь?» Сердце у меня сжалось, слёзы сами потекли по щекам… Набравшись сил, я ответила: «Чтобы мы с тобой ценили жизнь и радовались каждому дню».

Сейчас наступает волшебное предновогоднее время, когда дети и многие взрослые ждут чудес и верят в то, что они случатся! В наших силах подарить Никите чудо, в которое он верит всем сердцем. Полгода мальчик сражался со своей болезнью и победил, но все его усилия окажутся напрасными, если мы, именно мы, не протянем ему прямо сейчас руку помощи!

3021245

Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita открыл сбор на лекарство для Никиты. Подробную информацию можно найти на сайте фонда.

2991848

Реквизиты для перечисления пожертвований:
Получатель: Благотворительный Фонд Помощи Детям
ИНН: 7819030709
КПП: 784101001
Р/счет: 40703810655240000096
Банк: Северо-Западный банк ПАО Сбербанк г. Санкт-Петербург
БИК: 044030653
К/счет: 30101810500000000653
Назначение платежа: пожертвование для Никиты Алексеева, программа 780.

Сделать пожертвование можно со счёта мобильного телефона, отправив СМС со словом НИКИТА на номер 4345. Стоимость СМС 100 рублей.

На правах рекламы

— Ребёнок умрёт ещё до рождения, шансов нет. Делайте аборт, — повторяли врачи испуганной плачущей девушке, ждущей своего первенца, самую долгожданную на свете доченьку. Всё происходящее казалось чудовищным кошмаром, навалившимся на маленькую семью.

Двадцать недель назад, когда Эмма и её муж только узнали о беременности, их счастью не было предела! Чепчики, пинеточки, слюнявчики ворвались в их жизнь и началась серьёзная подготовка к приходу малыша: наблюдение у врача, правильное питание, витамины и уверенность в том, что всё будет хорошо.

К сожалению, это счастье длилось недолго. Во время второго планового УЗИ врачи обнаружили у малышки тяжелейшие пороки сердца: «Гипоплазия (недоразвитие) левых отделов сердца, атрезия (заращение) митрального клапана, критический стеноз (сужение) и гипоплазия аортального клапана».

— Этот диагноз не совместим с жизнью, ребёнок не выживет, — повторяли врачи, настаивая на прерывании беременности. — А если и выживет, то ей понадобится экстренная пересадка сердца, но донора для новорождённого найти практически невозможно.

3009625

Эмма взяла себя в руки и решила довериться тому, что подсказывало её материнское сердце: доченьке нужно дать время, она справится. Эмма молилась и изучала всю доступную информацию о диагнозе и способах лечения. Так она узнала о Кардиологическом центре Берлина, в котором уже многие годы врачи спасают жизнь детям со сложнейшими пороками сердца. Эмма отправила им результаты обследований, и ответ обрадовал её до слёз: ей смогут помочь!

Главное, чтобы малышка дожила до родов. Главное, добраться до Берлина. Все родные и друзья молодой семьи откликнулись на беду: на поездку собирали с мира по нитке. Все надеялись на чудо.

3009627

И чудо случилось. 11 октября 2018 года в Кардиологическом центре Берлина родилась крошечная девочка с очень слабым сердечком. Родители назвали её Марией. Прямо сейчас Машеньке Кожельцовой очень нужна наша помощь. Ей необходимо провести две сложнейших операции, благодаря которым она сможет жить без трубочек и проводков, которые сейчас опутывают её с ног до головы. Маша сможет жить.

Стоимость этих операций огромная: более 10 000 000 рублей. Для Машиной семьи это совершенно непосильная сумма.
Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita открыл срочный сбор на лечение Маши. Подробную информацию можно найти на сайте фонда.

2991848

Реквизиты для перечисления пожертвований:
Получатель: Благотворительный Фонд Помощи Детям
ИНН: 7819030709
КПП: 784101001
Р/счет: 40703810655240000096
Банк: Северо-Западный банк ПАО Сбербанк г. Санкт-Петербург
БИК: 044030653
К/счет: 30101810500000000653
Назначение платежа: пожертвование для Марии Кожельцовой, программа 752.

Сделать пожертвование можно со счёта мобильного телефона, отправив СМС со словом МАША на номер 4345. Стоимость СМС 100 рублей.

На правах рекламы

Многие любят это время года за спектр богатых цветов: от ярко-бордового до золотого, от потускневшего зелёного до благородно коричневого. Настоящая палитра, поддающаяся нашему зрению. Иногда её даже словами не описать: один жёлтый лист отличается от другого. И всё тут.

А есть трёхлетний мальчик Ваня, который может не видеть этой разницы. И всё тут. Коварное заболевание, рак сетчатки глаза, просто не даёт ему. Выявленное случайно (слезился правый глаз, пошли к офтальмологу, а поражённым оказался левый), оно продолжает забирать у мальчика надежду видеть настоящее.

Рак сетчатки глаза, или ретинобластома, — очень непредсказуемое и опасное заболевание. Опухоль, которую уже нельзя контролировать, может выйти за пределы глаза и поразить мозг. При этом лечение (химиотерапии, криотерапии, термотерапии) может оказывать временный эффект: есть вероятность появления новых очагов. Поэтому из-за высокой степени рецидивизма ребёнка нужно постоянно наблюдать.

3000406

В истории Вани есть и ДГБ №19 им. Раухфуса, НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова и клиническое отделение СПбГПМУ, и множество вариантов лечения. В какой-то момент опухоль уменьшилась почти на 75 %, и, казалось бы, до победы оставалось каких-то 25 %, но появилась ещё одна маленькая опухоль, а затем и другая — рецидивы.

Ване провели все общие химиотерапии, и, если продолжить лечение в России, осуществляющееся по протоколу, следующий этап — удаление глаза. Другого выхода нет, лишь выход в темноту. И всё тут. Это риск развития инфекций, боль и постоянная смена импланта — то, с чем обычный трёхлетний мальчик и не думает столкнуться.

Однако за границей, в швейцарской клинике «Hospital ophtalmique Jules-Gonin», где другой опыт и другие технологии, есть последний шанс на выздоровление. Врачам удаётся не только побеждать рак и сохранять глазки детей (что является первоочередной задачей), но и возвращать им зрение. Но, к сожалению, чтобы Ваня воспользовался этим шансом, нужно оплатить счёт в 4 289 710 рублей. Родителям эту сумму не осилить!

3000408

Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita открыл сбор средств на лечение Вани Бахвалова. Собрано уже 2 967 341, осталось — 1 322 369. Подробную информацию можно найти на сайте фонда.

2991848

Реквизиты для перечисления пожертвований:
Получатель: Благотворительный Фонд Помощи Детям
ИНН: 7819030709
КПП: 784101001
Р/счет: 40703810655240000096
Банк: Северо-Западный банк ПАО Сбербанк г. Санкт-Петербург
БИК: 044030653
К/счет: 30101810500000000653

Назначение платежа: пожертвование для Вани Бахвалова, программа 721.

Сделать пожертвование можно со счёта мобильного телефона, отправив СМС со словом ВАНЯ на номер 4345. Стоимость СМС 100 рублей.

На правах рекламы

Леру, третьего ребёнка в большой и дружной семье Гайворонских, ждали все: мама, папа, две сестрёнки, рыбки, улитка и зелёный попугайчик. К её появлению на свет родители готовились тщательно и серьёзно. Беременность протекала замечательно: результаты анализов и обследований говорили о том, что малышка абсолютно здорова. Вся семья с нетерпением ждала встречи с ней.

Когда Лера родилась, счастье её родителей сменилось ужасом. Правая ножка малышки была значительно короче левой, в ней отсутствовал голеностопный сустав, сама голень была расщеплена, а колено не разгибалась. Врачи поставили девочке диагноз: «Тибиальная гемимелия», то есть тяжёлая патология развития правой нижней конечности.

2991842

«Это было огромным ударом! — рассказывает мама Леры. — Новость о том, что у нашей дочери «внутриутробное уродство», убила нас».

Сразу же после выписки из роддома родители Леры бросились искать специалистов, готовых провести их дочери лечение. Они обращались в ведущие клиники России, но врачи не предлагали никакого лечения, только ампутацию. В НМИЦ ТО им. Н.Н. Приорова Лере сделали гипсование, чтобы хотя бы выпрямить ножку. Однако безуспешно. Казалось, что надежды нет.

2991844

Но родители Леры решили не сдаваться и бороться за счастливое будущее своей дочери. Они обратились за помощью в зарубежные клиники, и там наконец нашли то, что так долго искали: врачей, специализирующихся на подобных патологиях, которые уже помогли сотням детей.

Сейчас Лере пять лет. Она перенесла 8 сложных операций в клиниках Израиля, Германии и США, каждое из этих хирургических вмешательств приблизило её к здоровой и полноценной жизни без костылей и инвалидного кресла. Однако путь Леры к выздоровлению ещё не окончен.

«Сейчас разница в ногах составляет 12 см, но это не мешает нашей крошке быть жизнерадостной и подвижной девочкой! — рассказывает мама. — Валерия любит играть с детьми на площадках и копаться в песочнице. Она абсолютно бесстрашно лазает по всем горкам и лестницам. Также доченька любит танцы и музыку. В будущем мы мечтаем отдать её в музыкальную школу на класс саксофона. Я более чем уверена, что из неё выйдет великая саксофонистка!»

2991846

Профессор Пэйли из клиники St. Mary's Medical Center является ведущим мировым специалистом в области лечения врождённых патологий развития конечностей. Он разработал схему поэтапного лечения ножки Леры, и прямо сейчас необходимо провести следующую операцию. Сумма счета просто космическая: 12 108 716 рублей! У обычной российской многодетной семьи таких денег нет.

Сейчас в ногу девочки вживлён специальный железный штырь. Профессор планирует удалить его и удлинить ногу на 8 см, после чего ноги Леры практически сравняются, и она сможет ходить без вспомогательных ортопедических средств!

«Я очень горжусь своей доченькой, её терпением и силой, — рассказывает мама Леры. — Сложно описать словами её мощный характер. Я знаю, что у неё всё будет хорошо благодаря Вашей помощи и добрым отзывчивым сердцам. Я знаю, что через несколько лет доктор всё-таки вылечит её и она побежит на своих ножках!»

Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita открыл сбор средств на лечение Леры Гайворонской. Подробную информацию можно найти на сайте фонда

2991848

Реквизиты для перечисления пожертвований:
Благотворительный Фонд Помощи Детям
ИНН: 7819030709,
КПП: 784101001
Р/счет: 40703810655240000096
Банк получателя платежа: Северо-Западный банк ПАО Сбербанк г. Санкт-Петербург
БИК: 044030653
К/счет: 30101810500000000653
Назначение платежа: пожертвование для Леры Гайворонской, программа 706.

Сделать пожертвование можно со счета мобильного телефона, отправив СМС со словом ЛЕРА на номер 4345. Стоимость СМС 100 рублей.

На правах рекламы

Ежегодно в России рождается около двух миллионов малышей, у каждого сотого из них (то есть приблизительно у 1%) врачи диагностируют ВПС — врождённые пороки сердца. Это анатомические дефекты, которые развиваются у ребёнка внутриутробно на 2-8 неделе вместе с формированием сердца и других органов. Их принято разделять на ВПС «бледного» типа, когда кожа ребёнка имеет неестественно белый оттенок, и ВПС «синего» типа, когда из-за цианоза, вызванного недостаточным поступлением кислорода в кровь, кожа больного становится синей или даже фиолетовой.

Среди ВПС «синего» типа чаще всего встречается тетрада (греч. «группа из четырёх») Фалло — комплексный порок сердца, соединяющий в себе четыре анатомических аномалии, которые впервые были исследованы и описаны в конце XIX века французским врачом Этьеном-Луи Артуром Фалло. Тетрада Фалло составляет 10% из всех ВПС и 50% среди ВПС «синего» типа.

В состав этого сложного порока входят четыре дефекта сердца:

1. Смещение аорты в сторону правого желудочка — её ещё называют «аорта-всадник», потому что она «усаживается» на межжелудочковую перегородку, как всадник на коня.

2. Из-за того, что аорта заняла неестественное положение, лёгочная артерия тоже смещается, удлиняется и возникает стеноз, то есть сужение, клапана или ствола лёгочной артерии.

3. Из-за сужения лёгочной артерии появляется сильная нагрузка на правую сторону сердца, потому что прокачивать кровь в лёгочную артерию стало намного сложнее, и от этого возникает гипертрофия, то есть утолщение, мышечной стенки правого желудочка — сердце приобретает форму сапожка.

4. Из-за гипертрофии правого желудочка, венозная кровь, в которой нет кислорода, через крупный дефект межжелудочковой перегородки, а точнее сквозь отверстие диаметром более 8 мм в перегородке, разделяющей правый и левый желудочки, перебрасывается в левый желудочек и смешивается там с артериальной кровью, насыщенной кислородом.

Смешанная кровь мчится по большому кругу кровообращения (кровь успевает пробежать по нему всего за 25 секунд!) и, не насыщая органы и ткани нужным количеством кислорода, возвращается обратно. Так происходит раз за разом, снова и снова. Когда сатурация, то есть уровень насыщения кислородом крови, падает до 94% и ниже, начинаются ухудшения в работе всего организма: замедляется работа мозга, ослабляются иммунная и сердечно-сосудистая системы, затрудняется дыхание, появляется одышка и посинение кожных покровов. Дети с таким диагнозом плохо растут и почти не набирают вес, младенцы не могут самостоятельно кушать — их кормят через зонд, им нельзя плакать, нельзя смеяться, потому что от этого усиливается давление на сердце. Дети постарше не могут играть в догонялки и кататься на самокате, как их сверстники: сделав несколько шагов — устают, при малейшем напряжении — начинают задыхаться, их лицо и пальчики синеют.

Когда диагноз «Тетрада Фалло» только появился в медицинских справочниках, никакого действенного лечения врождённых пороков сердца ещё не существовало. В редких случаях ребёнок с таким диагнозом жил несколько лет, постепенно угасая, но большинство детей умирало в течение первого года жизни. За два с половиной века мировая медицина проделала огромный путь, и теперь у этих малышей есть надежда не только на сохранение жизни, но и на почти полное выздоровление!

На данный момент единственный метод устранения ВПС и тетрады Фалло в том числе — это хирургическое вмешательство. Если состояние ребёнка позволяет, ему проводят радикальную коррекцию порока, то есть сложнейшую операцию на открытом сердце в условиях искусственного кровообращения. Как правило, в целях безопасности такая коррекция проводится в два этапа. Если же малыш слишком слаб, то ему оказывается паллиативное, то есть облегчающее, поддерживающее, лечение — такие операции помогают ребёнку окрепнуть и дожить до того момента, когда станет возможным проведение радикальной коррекции. По статистике, 97% детей, которым были вовремя сделаны корректирующие операции на сердце, проживают полноценную жизнь — они учатся, работают, занимаются спортом, путешествуют, строят семьи.

Трудно в это поверить, правда? А ведь за этими сухими цифрами стоят тысячи настоящих историй о детях, которым была оказана необходимая помощь и подарена полноценная жизнь. Вот одна из этих историй.

Весной 2014 года в Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita обратилась за помощью мама четырёхлетней Даши Манузиной.

2835922

Врачи диагностировали у девочки тетраду Фалло, состояние было критическим — оно ухудшалось не по дням, а по часам. Фонд открыл срочный сбор, и благодаря неравнодушным людям сумма, необходимая для лечения девочки, была собрана. Жизненно важную операцию на сердце провели Даше врачи кардиологического центра немецкой клиники «Асклепиос», где ежегодно профессиональную помощь получают более 40 тысяч детей со всего мира. Уже спустя месяц после операции девочка начала стремительно расти и развиваться, догоняя своих сверстников. Теперь её сердце работает, как у здорового ребёнка, и она может с удовольствием заниматься тем, что раньше ей было не под силу, например, плавать в бассейне или кататься на коньках. А в этом году осуществилась ещё одна Дашина мечта — она пошла в первый класс! Хотя несколько лет назад это казалось невозможным.

Сейчас в срочной операции нуждается ещё один подопечный Благотворительного Фонда Помощи Детям WorldVita — Костя Жихарев.

2835920

У шестимесячного малыша тяжёлый порок сердца, тетрада Фалло с множеством других анатомических дефектов. В России опыт оперирования младенцев с таким диагнозом невелик, и врачи дают неблагоприятные прогнозы: есть огромный риск потерять Костю! Вероятность того, что операция пройдёт успешно, всего лишь 50%! В немецкой клинике «Асклепиос» готовы сделать радикальную коррекцию прямо сейчас, при этом врачи, обладая многолетним опытом в проведении такого типа операций и имея возможность работать с новейшим медицинским оборудованием, гарантируют отличный результат — они не только сохранят жизнь Косте, но и дадут ему шанс на полноценное, здоровое будущее.

Эта операция стоит около трёх миллионов рублей, у семьи Кости таких денег нет. Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita открыл сбор средств на лечение малыша.

В наше время благотворителем может стать каждый: отправка пожертвования через Интернет или по СМС занимает всего пару минут. Станьте благотворителем сейчас, спасите жизнь Косте!

Помочь очень просто!
Реквизиты Вы сможете найти ниже.

Реквизиты для перечисления пожертвований:
Благотворительный Фонд Помощи Детям
ИНН: 7819030709,
КПП: 784101001
Р/счет: 40703810655240000096
Банк получателя платежа: Северо-Западный банк ПАО Сбербанк г. Санкт-Петербург
БИК: 044030653
К/счет: 30101810500000000653
Назначение платежа: пожертвование для Жихарева Кости, программа 576.

Вы можете помочь Косте с помощью Вашего мобильного телефона. Отправьте СМС с любой суммой (цифрами) на номер 4345.

2442410

Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita создан в 2009 году и развивается при поддержке ведущих российских СМИ. Его миссия – обеспечение детей с редкими, тяжёлыми и трудноизлечимыми заболеваниями возможностью проходить лечение в лучших российских и иностранных клиниках, где наиболее высокие показатели выздоровления пациентов.
Не так давно фонд запустил несколько программ по сбору средств для малышей с диагнозом Spina bifida – врождённым расщеплением позвоночника. Данный порок выявляется у 1-2 новорожденных из 1000. Он представляет собой спинномозговую грыжу – выпячивание спинного мозга из-за дефекта позвоночного канала. Одно из опасных последствий этого состояния – фиксация спинного мозга. Его неподвижность вызывает различные неврологические синдромы, которые усугубляются с возрастом.

Единственный шанс на здоровую и счастливую жизнь для таких пациентов – это своевременная операция и реабилитация по методике, давно апробированной за рубежом. Наиболее известным врачом, специализирующимся на лечении данной патологии, является израильский нейрохирург Шимон Рохкинд. Уже более чем 30 лет он успешно лечит маленьких пациентов со всего мира с помощью собственных авторских методик. Главное отличие от операции, которую проводят в других странах, заключается в полном удалении опухоли и освобождении нервных корешков, реконструкции позвоночного канала, либо вставки импланта, что в дальнейшем не приводит к повторной фиксации спинного мозга. После операций профессора Рохкинда не бывает тяжёлых последствий, и малыши получают возможность жить дальше полноценной жизнью, не вспоминая о мучавшей болезни.

Арсению Шароварову диагностировали спинномозговую грыжу в первые минуты после рождения. Причём врачи уверяли, что она вполне может разойтись сама, без операционного вмешательства. Но последующее МРТ лишь подтвердило диагноз, к которому уже успело добавиться осложнение в виде фиксированного спинного мозга. Операцию необходимо было делать срочно, так как у малыша уже начались проблемы с ножками. За три недели Фонду удалось собрать более 40 тысяч долларов на оплату лечения Арсения, и не верящие своему счастью родители отправились в Израиль. Операция прошла хорошо, сразу после неё мальчик уже шевелил ножками, и в скором времени сделал свои первые шаги! Малыш стал полноценно развиваться в соответствии с  возрастом, все дальнейшие обследования уже не выявляют никаких патологий.
Пожертвования и профессор Рокхинд также уже помогли Семёну Пескову и Андрею Шмакову, которым был поставлен диагноз Spina bifida.

Сейчас в дорогостоящей операции нуждается ещё один ребенок – Вика Гусельникова. Заболевание два года «дремало» в спинном мозге девочки, а теперь начало прогрессировать, и только срочная операция может остановить развитие синдрома, а значит, спасти девочку от инвалидного кресла. Израильская клиника оценила операцию и трёхмесячное лечение в 3 560 930 рублей, и родителям Вики нужна наша помощь. Ей нужна ВАША помощь!
Конечно, в жизни каждого из нас есть множество ежедневных проблем и забот, но все неурядицы меркнут по сравнению с положением родителей, которые вынуждены ежедневно бороться за жизнь своих малышей. Помните, что все наши действия обладают эффектом бумеранга – только бескорыстно помогая другим, мы можем надеяться на то, что кто-то когда-то сможет помочь и нам.

2757462

Регулярные пожертвования – это хорошая возможность спланировать помощь конкретным детям, попавшим в беду, и в результате спасти большее количество малышей, нуждающихся в операции, лекарствах и дорогом лечении. Ведь согласитесь, 500 рублей в месяц – это не огромная сумма, существенно отражающаяся на достатке семьи, а для кого-то это неоценимая помощь и шанс на спасение единственного ребенка.
Сделать регулярное пожертвование очень просто:

 — подпишитесь на регулярные пожертвования на нашем сайте

 — или отправьте смс со словом «месяц» или «неделя» перед суммой на номер 4345, тем самым установив периодичность взноса, например Месяц 500 или Месяц 200

Присоединяйтесь к тем, кто готов помогать!



Самое обсуждаемое

Популярное за неделю

Сегодня в эфире