worldvita

WorldVita

07 ноября 2018

F

Многие любят это время года за спектр богатых цветов: от ярко-бордового до золотого, от потускневшего зелёного до благородно коричневого. Настоящая палитра, поддающаяся нашему зрению. Иногда её даже словами не описать: один жёлтый лист отличается от другого. И всё тут.

А есть трёхлетний мальчик Ваня, который может не видеть этой разницы. И всё тут. Коварное заболевание, рак сетчатки глаза, просто не даёт ему. Выявленное случайно (слезился правый глаз, пошли к офтальмологу, а поражённым оказался левый), оно продолжает забирать у мальчика надежду видеть настоящее.

Рак сетчатки глаза, или ретинобластома, — очень непредсказуемое и опасное заболевание. Опухоль, которую уже нельзя контролировать, может выйти за пределы глаза и поразить мозг. При этом лечение (химиотерапии, криотерапии, термотерапии) может оказывать временный эффект: есть вероятность появления новых очагов. Поэтому из-за высокой степени рецидивизма ребёнка нужно постоянно наблюдать.

3000406

В истории Вани есть и ДГБ №19 им. Раухфуса, НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова и клиническое отделение СПбГПМУ, и множество вариантов лечения. В какой-то момент опухоль уменьшилась почти на 75 %, и, казалось бы, до победы оставалось каких-то 25 %, но появилась ещё одна маленькая опухоль, а затем и другая — рецидивы.

Ване провели все общие химиотерапии, и, если продолжить лечение в России, осуществляющееся по протоколу, следующий этап — удаление глаза. Другого выхода нет, лишь выход в темноту. И всё тут. Это риск развития инфекций, боль и постоянная смена импланта — то, с чем обычный трёхлетний мальчик и не думает столкнуться.

Однако за границей, в швейцарской клинике «Hospital ophtalmique Jules-Gonin», где другой опыт и другие технологии, есть последний шанс на выздоровление. Врачам удаётся не только побеждать рак и сохранять глазки детей (что является первоочередной задачей), но и возвращать им зрение. Но, к сожалению, чтобы Ваня воспользовался этим шансом, нужно оплатить счёт в 4 289 710 рублей. Родителям эту сумму не осилить!

3000408

Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita открыл сбор средств на лечение Вани Бахвалова. Собрано уже 2 967 341, осталось — 1 322 369. Подробную информацию можно найти на сайте фонда.

2991848

Реквизиты для перечисления пожертвований:
Получатель: Благотворительный Фонд Помощи Детям
ИНН: 7819030709
КПП: 784101001
Р/счет: 40703810655240000096
Банк: Северо-Западный банк ПАО Сбербанк г. Санкт-Петербург
БИК: 044030653
К/счет: 30101810500000000653

Назначение платежа: пожертвование для Вани Бахвалова, программа 721.

Сделать пожертвование можно со счёта мобильного телефона, отправив СМС со словом ВАНЯ на номер 4345. Стоимость СМС 100 рублей.

На правах рекламы

Леру, третьего ребёнка в большой и дружной семье Гайворонских, ждали все: мама, папа, две сестрёнки, рыбки, улитка и зелёный попугайчик. К её появлению на свет родители готовились тщательно и серьёзно. Беременность протекала замечательно: результаты анализов и обследований говорили о том, что малышка абсолютно здорова. Вся семья с нетерпением ждала встречи с ней.

Когда Лера родилась, счастье её родителей сменилось ужасом. Правая ножка малышки была значительно короче левой, в ней отсутствовал голеностопный сустав, сама голень была расщеплена, а колено не разгибалась. Врачи поставили девочке диагноз: «Тибиальная гемимелия», то есть тяжёлая патология развития правой нижней конечности.

2991842

«Это было огромным ударом! — рассказывает мама Леры. — Новость о том, что у нашей дочери «внутриутробное уродство», убила нас».

Сразу же после выписки из роддома родители Леры бросились искать специалистов, готовых провести их дочери лечение. Они обращались в ведущие клиники России, но врачи не предлагали никакого лечения, только ампутацию. В НМИЦ ТО им. Н.Н. Приорова Лере сделали гипсование, чтобы хотя бы выпрямить ножку. Однако безуспешно. Казалось, что надежды нет.

2991844

Но родители Леры решили не сдаваться и бороться за счастливое будущее своей дочери. Они обратились за помощью в зарубежные клиники, и там наконец нашли то, что так долго искали: врачей, специализирующихся на подобных патологиях, которые уже помогли сотням детей.

Сейчас Лере пять лет. Она перенесла 8 сложных операций в клиниках Израиля, Германии и США, каждое из этих хирургических вмешательств приблизило её к здоровой и полноценной жизни без костылей и инвалидного кресла. Однако путь Леры к выздоровлению ещё не окончен.

«Сейчас разница в ногах составляет 12 см, но это не мешает нашей крошке быть жизнерадостной и подвижной девочкой! — рассказывает мама. — Валерия любит играть с детьми на площадках и копаться в песочнице. Она абсолютно бесстрашно лазает по всем горкам и лестницам. Также доченька любит танцы и музыку. В будущем мы мечтаем отдать её в музыкальную школу на класс саксофона. Я более чем уверена, что из неё выйдет великая саксофонистка!»

2991846

Профессор Пэйли из клиники St. Mary's Medical Center является ведущим мировым специалистом в области лечения врождённых патологий развития конечностей. Он разработал схему поэтапного лечения ножки Леры, и прямо сейчас необходимо провести следующую операцию. Сумма счета просто космическая: 12 108 716 рублей! У обычной российской многодетной семьи таких денег нет.

Сейчас в ногу девочки вживлён специальный железный штырь. Профессор планирует удалить его и удлинить ногу на 8 см, после чего ноги Леры практически сравняются, и она сможет ходить без вспомогательных ортопедических средств!

«Я очень горжусь своей доченькой, её терпением и силой, — рассказывает мама Леры. — Сложно описать словами её мощный характер. Я знаю, что у неё всё будет хорошо благодаря Вашей помощи и добрым отзывчивым сердцам. Я знаю, что через несколько лет доктор всё-таки вылечит её и она побежит на своих ножках!»

Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita открыл сбор средств на лечение Леры Гайворонской. Подробную информацию можно найти на сайте фонда

2991848

Реквизиты для перечисления пожертвований:
Благотворительный Фонд Помощи Детям
ИНН: 7819030709,
КПП: 784101001
Р/счет: 40703810655240000096
Банк получателя платежа: Северо-Западный банк ПАО Сбербанк г. Санкт-Петербург
БИК: 044030653
К/счет: 30101810500000000653
Назначение платежа: пожертвование для Леры Гайворонской, программа 706.

Сделать пожертвование можно со счета мобильного телефона, отправив СМС со словом ЛЕРА на номер 4345. Стоимость СМС 100 рублей.

На правах рекламы

Ежегодно в России рождается около двух миллионов малышей, у каждого сотого из них (то есть приблизительно у 1%) врачи диагностируют ВПС — врождённые пороки сердца. Это анатомические дефекты, которые развиваются у ребёнка внутриутробно на 2-8 неделе вместе с формированием сердца и других органов. Их принято разделять на ВПС «бледного» типа, когда кожа ребёнка имеет неестественно белый оттенок, и ВПС «синего» типа, когда из-за цианоза, вызванного недостаточным поступлением кислорода в кровь, кожа больного становится синей или даже фиолетовой.

Среди ВПС «синего» типа чаще всего встречается тетрада (греч. «группа из четырёх») Фалло — комплексный порок сердца, соединяющий в себе четыре анатомических аномалии, которые впервые были исследованы и описаны в конце XIX века французским врачом Этьеном-Луи Артуром Фалло. Тетрада Фалло составляет 10% из всех ВПС и 50% среди ВПС «синего» типа.

В состав этого сложного порока входят четыре дефекта сердца:

1. Смещение аорты в сторону правого желудочка — её ещё называют «аорта-всадник», потому что она «усаживается» на межжелудочковую перегородку, как всадник на коня.

2. Из-за того, что аорта заняла неестественное положение, лёгочная артерия тоже смещается, удлиняется и возникает стеноз, то есть сужение, клапана или ствола лёгочной артерии.

3. Из-за сужения лёгочной артерии появляется сильная нагрузка на правую сторону сердца, потому что прокачивать кровь в лёгочную артерию стало намного сложнее, и от этого возникает гипертрофия, то есть утолщение, мышечной стенки правого желудочка — сердце приобретает форму сапожка.

4. Из-за гипертрофии правого желудочка, венозная кровь, в которой нет кислорода, через крупный дефект межжелудочковой перегородки, а точнее сквозь отверстие диаметром более 8 мм в перегородке, разделяющей правый и левый желудочки, перебрасывается в левый желудочек и смешивается там с артериальной кровью, насыщенной кислородом.

Смешанная кровь мчится по большому кругу кровообращения (кровь успевает пробежать по нему всего за 25 секунд!) и, не насыщая органы и ткани нужным количеством кислорода, возвращается обратно. Так происходит раз за разом, снова и снова. Когда сатурация, то есть уровень насыщения кислородом крови, падает до 94% и ниже, начинаются ухудшения в работе всего организма: замедляется работа мозга, ослабляются иммунная и сердечно-сосудистая системы, затрудняется дыхание, появляется одышка и посинение кожных покровов. Дети с таким диагнозом плохо растут и почти не набирают вес, младенцы не могут самостоятельно кушать — их кормят через зонд, им нельзя плакать, нельзя смеяться, потому что от этого усиливается давление на сердце. Дети постарше не могут играть в догонялки и кататься на самокате, как их сверстники: сделав несколько шагов — устают, при малейшем напряжении — начинают задыхаться, их лицо и пальчики синеют.

Когда диагноз «Тетрада Фалло» только появился в медицинских справочниках, никакого действенного лечения врождённых пороков сердца ещё не существовало. В редких случаях ребёнок с таким диагнозом жил несколько лет, постепенно угасая, но большинство детей умирало в течение первого года жизни. За два с половиной века мировая медицина проделала огромный путь, и теперь у этих малышей есть надежда не только на сохранение жизни, но и на почти полное выздоровление!

На данный момент единственный метод устранения ВПС и тетрады Фалло в том числе — это хирургическое вмешательство. Если состояние ребёнка позволяет, ему проводят радикальную коррекцию порока, то есть сложнейшую операцию на открытом сердце в условиях искусственного кровообращения. Как правило, в целях безопасности такая коррекция проводится в два этапа. Если же малыш слишком слаб, то ему оказывается паллиативное, то есть облегчающее, поддерживающее, лечение — такие операции помогают ребёнку окрепнуть и дожить до того момента, когда станет возможным проведение радикальной коррекции. По статистике, 97% детей, которым были вовремя сделаны корректирующие операции на сердце, проживают полноценную жизнь — они учатся, работают, занимаются спортом, путешествуют, строят семьи.

Трудно в это поверить, правда? А ведь за этими сухими цифрами стоят тысячи настоящих историй о детях, которым была оказана необходимая помощь и подарена полноценная жизнь. Вот одна из этих историй.

Весной 2014 года в Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita обратилась за помощью мама четырёхлетней Даши Манузиной.

2835922

Врачи диагностировали у девочки тетраду Фалло, состояние было критическим — оно ухудшалось не по дням, а по часам. Фонд открыл срочный сбор, и благодаря неравнодушным людям сумма, необходимая для лечения девочки, была собрана. Жизненно важную операцию на сердце провели Даше врачи кардиологического центра немецкой клиники «Асклепиос», где ежегодно профессиональную помощь получают более 40 тысяч детей со всего мира. Уже спустя месяц после операции девочка начала стремительно расти и развиваться, догоняя своих сверстников. Теперь её сердце работает, как у здорового ребёнка, и она может с удовольствием заниматься тем, что раньше ей было не под силу, например, плавать в бассейне или кататься на коньках. А в этом году осуществилась ещё одна Дашина мечта — она пошла в первый класс! Хотя несколько лет назад это казалось невозможным.

Сейчас в срочной операции нуждается ещё один подопечный Благотворительного Фонда Помощи Детям WorldVita — Костя Жихарев.

2835920

У шестимесячного малыша тяжёлый порок сердца, тетрада Фалло с множеством других анатомических дефектов. В России опыт оперирования младенцев с таким диагнозом невелик, и врачи дают неблагоприятные прогнозы: есть огромный риск потерять Костю! Вероятность того, что операция пройдёт успешно, всего лишь 50%! В немецкой клинике «Асклепиос» готовы сделать радикальную коррекцию прямо сейчас, при этом врачи, обладая многолетним опытом в проведении такого типа операций и имея возможность работать с новейшим медицинским оборудованием, гарантируют отличный результат — они не только сохранят жизнь Косте, но и дадут ему шанс на полноценное, здоровое будущее.

Эта операция стоит около трёх миллионов рублей, у семьи Кости таких денег нет. Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita открыл сбор средств на лечение малыша.

В наше время благотворителем может стать каждый: отправка пожертвования через Интернет или по СМС занимает всего пару минут. Станьте благотворителем сейчас, спасите жизнь Косте!

Помочь очень просто!
Реквизиты Вы сможете найти ниже.

Реквизиты для перечисления пожертвований:
Благотворительный Фонд Помощи Детям
ИНН: 7819030709,
КПП: 784101001
Р/счет: 40703810655240000096
Банк получателя платежа: Северо-Западный банк ПАО Сбербанк г. Санкт-Петербург
БИК: 044030653
К/счет: 30101810500000000653
Назначение платежа: пожертвование для Жихарева Кости, программа 576.

Вы можете помочь Косте с помощью Вашего мобильного телефона. Отправьте СМС с любой суммой (цифрами) на номер 4345.

2442410

Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita создан в 2009 году и развивается при поддержке ведущих российских СМИ. Его миссия – обеспечение детей с редкими, тяжёлыми и трудноизлечимыми заболеваниями возможностью проходить лечение в лучших российских и иностранных клиниках, где наиболее высокие показатели выздоровления пациентов.
Не так давно фонд запустил несколько программ по сбору средств для малышей с диагнозом Spina bifida – врождённым расщеплением позвоночника. Данный порок выявляется у 1-2 новорожденных из 1000. Он представляет собой спинномозговую грыжу – выпячивание спинного мозга из-за дефекта позвоночного канала. Одно из опасных последствий этого состояния – фиксация спинного мозга. Его неподвижность вызывает различные неврологические синдромы, которые усугубляются с возрастом.

Единственный шанс на здоровую и счастливую жизнь для таких пациентов – это своевременная операция и реабилитация по методике, давно апробированной за рубежом. Наиболее известным врачом, специализирующимся на лечении данной патологии, является израильский нейрохирург Шимон Рохкинд. Уже более чем 30 лет он успешно лечит маленьких пациентов со всего мира с помощью собственных авторских методик. Главное отличие от операции, которую проводят в других странах, заключается в полном удалении опухоли и освобождении нервных корешков, реконструкции позвоночного канала, либо вставки импланта, что в дальнейшем не приводит к повторной фиксации спинного мозга. После операций профессора Рохкинда не бывает тяжёлых последствий, и малыши получают возможность жить дальше полноценной жизнью, не вспоминая о мучавшей болезни.

Арсению Шароварову диагностировали спинномозговую грыжу в первые минуты после рождения. Причём врачи уверяли, что она вполне может разойтись сама, без операционного вмешательства. Но последующее МРТ лишь подтвердило диагноз, к которому уже успело добавиться осложнение в виде фиксированного спинного мозга. Операцию необходимо было делать срочно, так как у малыша уже начались проблемы с ножками. За три недели Фонду удалось собрать более 40 тысяч долларов на оплату лечения Арсения, и не верящие своему счастью родители отправились в Израиль. Операция прошла хорошо, сразу после неё мальчик уже шевелил ножками, и в скором времени сделал свои первые шаги! Малыш стал полноценно развиваться в соответствии с  возрастом, все дальнейшие обследования уже не выявляют никаких патологий.
Пожертвования и профессор Рокхинд также уже помогли Семёну Пескову и Андрею Шмакову, которым был поставлен диагноз Spina bifida.

Сейчас в дорогостоящей операции нуждается ещё один ребенок – Вика Гусельникова. Заболевание два года «дремало» в спинном мозге девочки, а теперь начало прогрессировать, и только срочная операция может остановить развитие синдрома, а значит, спасти девочку от инвалидного кресла. Израильская клиника оценила операцию и трёхмесячное лечение в 3 560 930 рублей, и родителям Вики нужна наша помощь. Ей нужна ВАША помощь!
Конечно, в жизни каждого из нас есть множество ежедневных проблем и забот, но все неурядицы меркнут по сравнению с положением родителей, которые вынуждены ежедневно бороться за жизнь своих малышей. Помните, что все наши действия обладают эффектом бумеранга – только бескорыстно помогая другим, мы можем надеяться на то, что кто-то когда-то сможет помочь и нам.

2757462

Регулярные пожертвования – это хорошая возможность спланировать помощь конкретным детям, попавшим в беду, и в результате спасти большее количество малышей, нуждающихся в операции, лекарствах и дорогом лечении. Ведь согласитесь, 500 рублей в месяц – это не огромная сумма, существенно отражающаяся на достатке семьи, а для кого-то это неоценимая помощь и шанс на спасение единственного ребенка.
Сделать регулярное пожертвование очень просто:

 — подпишитесь на регулярные пожертвования на нашем сайте

 — или отправьте смс со словом «месяц» или «неделя» перед суммой на номер 4345, тем самым установив периодичность взноса, например Месяц 500 или Месяц 200

Присоединяйтесь к тем, кто готов помогать!

01 февраля 2017

Как это – слышать?

«Папа, а где мои ушки?» — однажды удивленно спросил четырехлетний Никита. И хоть Евгений работает юристом и по роду деятельности привык выпутываться из любых ситуаций, но этот простой вопрос поставил его в тупик. Конечно, родители мальчика его ждали, сотни раз продумывали, что ответят сыну. Но в момент, когда это случилось, все слова забылись, а на глаза навернулись слезы. Ответ сформулировался позже — это временно и скоро пройдет, они все вместе скоро поедут за его ушками. Но тот день, когда Никита впервые задал этот вопрос, навсегда остался в памяти папы и болью отдается в его сердце.

2675252

У маленького Никиты двусторонняя атрезия слуховых проходов и аномалия развития ушных раковин. Проще говоря, у мальчика практически отсутствуют оба ушка (есть только мочки и верхняя часть хряща, слуховые проходы отсутствуют полностью). Евгений рассказывает о своих чувствах в тот момент, когда они узнали о диагнозе: «По большому счету мы были напуганы неведением и непониманием, как нам быть и куда обращаться. И, самое главное, почему это случилось с нами? У нас благополучная семья, беременность была спланированная, с многочисленными походами в клиники и институтами планирования семьи, анализами. Близкие и друзья морально нас поддерживали, но самой главной поддержкой стал Никита – главное, у нас есть сын, и мы счастливы, несмотря ни на что».

Около полугода врачи не могли поставить Никите точный диагноз. Семья Богатовых живет в Ульяновске, и, так как город небольшой, возможностей в плане медицинского обследования немного. В муниципальных учреждениях здравоохранения отсылали от ЛОРа к челюстно-лицевому хирургу и обратно, в платных лор-клиниках разводили руками. Сурдолог детской областной больницы направила молодых родителей в Российский научно-практический центр аудиологии и слухопротезирования. В 7-8 месяцев специалисты РНПЦАиС поставили точный диагноз: «Двусторонняя врожденная аномалия развития наружного и среднего уха, атрезия наружных слуховых проходов, микротия, кондуктивная тугоухость III степени». Там же им посоветовали слуховые аппараты костной проводимости. Родители начали собирать деньги на их приобретение, ведь один такой аппарат стоил 460 000 руб. Частично за счет своих средств, частично за счет спонсорской и государственной помощи аппараты были приобретены, когда Никите был почти год. «Оно того стоило. Стоило увидеть, как ребенок впервые услышал. Как загорелись его глаза, и как он стал развиваться не по дням, а по часам», — вспоминает Евгений.

Уже 3 года Никита носит слуховые аппараты. Он ходит в детский сад, общается со сверстниками, у него развивается речь. Однако без аппаратов он практически не слышит. Нужно громко говорить, наклонившись поближе к уху, чтобы он разобрал речь. Замедленное развитие слуха и речи – не единственные проблемы, возникающие из-за его недуга. Он очень часто болеет, так как он постоянно дышит ртом, и вирусам намного проще проникнуть в организм. Малыш страдает от постоянных отитов, гайморитов и насморка. До 2,5 лет Никита не испытывал особого дискомфорта от своей патологии в повседневной жизни, за исключением вышеописанных болячек. Однако с возрастом проблема обретает психо-эмоциональный характер. «Первоначально он вызывает у детей интерес, но со временем, ввиду того, что он многое не может расслышать, он или не реагирует, или не понимает, что от него хотят. И малышам становится неинтересно с ним играть. Отсюда возрастающая с каждым днем замкнутость ребенка, несмотря на его активный и подвижный характер», — делится Евгений. Дети на площадке или в саду в силу возраста реагируют одинаково на особенность Никиты – начинают тыкать пальцем и докучать вопросами. Чем старше становится малыш, тем острее он на них реагирует, отвечая либо агрессией, либо замкнутостью. Ежедневные разговоры родителей с ним на эту тему, к сожалению, совсем не помогают.

Следующим этапом должна стать операция. Молодые родители долго собирали информацию и пришли к выводу, что российская практика ограничивается лишь косметическими операциями в части восстановления ушных раковин. Основным методом является их протезирование из реберных хрящей ребенка, с дальнейшим отгибанием ушек от черепа путем надрезов. В совокупности необходимо сделать 6 операций в течение 3 лет. Но самое важное, что даже после них невозможно достичь главного результата, а именно, формирования ушных проходов и восстановления слуха, не говоря уже о том, что визуально ушки совсем не будут похожи на здоровые. После недавней компьютерной томографии среднего и внутреннего уха стало понятно, что даже наличие слуховых проходов, к сожалению, не приведет к восстановлению слуха, поэтому семья Богатовых решила обратиться за консультацией к канадским и израильским хирургам. И везде молодым родителям оглашали неутешительный приговор – слуховые аппараты на всю жизнь.

Никита очень общительный и любознательный мальчик. Он любит гулять во дворе, дружит со всеми соседскими ребятами, несмотря на проблемы с речью. Каждое утро в семье начинается с зарядки, а продолжается зажигательными танцами. Танцует Никита в любом месте и практически под любую музыку. Но, к сожалению, без аппаратов он ее практически не слышит, как и всех своих многочисленных друзей. Среди видов спорта Никита особо выделяет бокс, поэтому уже в 2 года малыш попросил у родителей боксерскую грушу и перчатки. Улыбаясь, Евгений вспоминает недавнюю историю: «Никита радует нас своими перлами ежедневно. Однажды он проснулся со мной в одной постели. Стоит отметить, что мальчик был без аппаратов. Я спросил у сына: «Дай в нос поцелую?», и он недоверчиво посмотрел на меня. Я повторил свой вопрос, а Никита ответил лишь: «Пап, ты чего?» Оказалось, что Никита не мог расслышать окончание фразы, и недоумевал, почему папа просит дать ему в нос! И так как он мальчик послушный… А еще неплохо боксирует… Было смешно и больно одновременно». Мечта Никиты – активно заниматься единоборствами. Но пока, при отсутствии слуха и ношении дорогостоящих слуховых аппаратов, она неосуществима.

Также Никита коллекционирует модели машин и солдатиков, любит возиться с инструментами. Несмотря на свою неусидчивость, он может весь вечер пилить, сверлить, стучать, закручивать, ремонтировать. Даже если для этого что-то нужно сначала сломать…

В мае прошлого года молодые родители попали на специализированную конференцию в Москве, на которой узнали о возможности искусственного формирования ушных раковин и слуховых проходов из современного высокотехнологичного материала, а также восстановления слуховых косточек путем отделения их лазером или при необходимости их протезирования из титановых материалов. И все это – за одну операцию, а не 6, как им говорили ранее! После конференции калифорнийские врачи осмотрели Никиту и дали гарантии практически полного восстановления слуха в результате комбинированных операций. Однако их стоимость оказалась заоблачной — 78 000 долларов США. Стоимость двух операций (ведь у Никиты двусторонняя атрезия) — 156 000 долларов соответственно!

Семья Богатовых имеет средний достаток и, безусловно, ради своего ребенка они готовы расстаться со всеми заработанными за свою жизнь материальными ценностями и переехать жить к близким. Но оказалось, что этой суммы будет не достаточно даже для одной операции, поэтому, единственная надежда на то, что Никита будет слышать, жить жизнью обычного, а, главное, здорового ребенка – это обратиться за помощью. «Наша мечта проста и давно сформулирована – здоровые дети. Я люблю своих сыновей больше жизни и счастлив рядом с ними», — с нежностью произносит Евгений.

Для того чтобы помочь Никите, достаточно лишь перечислить любую комфортную для Вас сумму по реквизитам, указанным ниже. Каждое маленькое пожертвование станет частью большой помощи голубоглазому малышу, который так мечтает услышать мир во всем его многообразии звуков!

2442410

Оригинал

«У всей нашей семьи одна мечта — увидеть, как начнут ходить наши дети», – говорит молодая мама Жанна, глядя на старшего Николая и малютку Ксюшу.
В семье Сусловых непростая ситуация – они воспитывают двух особенных детей. Сын страдает детским церебральным параличом, а дочка родилась с пороком развития позвоночника – липомой пояснично-крестцового отдела и фиксированным спинным мозгом.

2646088

Вторая беременность проходила тяжело, Жанна постоянно находилась на сохранении, чтобы не произошли преждевременные роды, как в случае с первым ребёнком.
Она находилась под наблюдением лучших врачей города. Было сделано не менее пятнадцати УЗИ, но ничего не было выявлено. В родильном зале врачи обнаружили у новорождённой Ксюши небольшую опухоль на спинке. «Я находилась под наркозом, поэтому известие, что у дочки маленькая опухоль, восприняла спокойно. Но потом через какое-то время мне сказали, что у неё спинномозговая грыжа, и я испытала ужас и страх, понимая, что мой ребёнок тоже может быть инвалидом», – вспоминает Жанна те страшные минуты, когда она впервые узнала о диагнозе. Что собой представляет спинномозговая грыжа, она знала не понаслышке. Ей пришлось видеть таких детей на реабилитациях, которые она проходила с первым ребёнком. Врачи лишь успокаивали молодую маму и говорили, что все будет в порядке. О том, что после операции у девочки могут отказать ноги, и она пожизненно будет находиться в памперсах, доктора ее не предупредили.

На следующий день, прямо из роддома, Ксюшу направили в детскую областную больницу.
«В роддоме мне дочь на руки не дали, так как было кесарево. Мне показали ее только перед отъездом в больницу. У неё был очень испуганный взгляд ребёнка, который не понимает, что с ним будут делать… Этот взгляд я никогда не забуду», — рассказывает Жанна. Немного помолчав, она продолжает: «Когда я взяла её на руки, то поняла, что мы с ней одно целое и будем бороться до конца!» Пока молодая мама была в роддоме, мама Жанны находилась с малышкой все время. Они с папой вместе носили её на обследования. «Мои родственники – моя броня!» — с гордостью говорит Жанна.

На обследовании сообщили, что ребёнок здоровый, ей сделают операцию, и всё будет хорошо.
А в институте им. Бурденко врачи сказали, что всё будет зависеть от того, как пройдет операция.

После обследований Жанна занялась сбором информации о центрах, которые имеют успешный опыт проведения подобных операций.
От различных врачей и мам, детки которых имеют схожие диагнозы, она узнала, что такие операции успешно выполняет один из лучших израильских нейрохирургов, который 25 лет работает над проблемой фиксированного спинного мозга – профессор Шимон Рохкинд.

Семья Сусловых связалась с клиникой, выслала все необходимые документы и, после заочной консультации, профессор выставил окончательный диагноз – липомиеломенингоцеле, фиксированный спинной мозг.
Жанна получила согласие доктора на проведение операции. В  ходе нее будут использованы инновационные технологии удаления липомы, что освободит спинной мозг и нервные корешки, которые в неё попали. Благодаря этому можно будет избежать повторной фиксации спинного мозга, что очень часто бывает после подобных операций.

На сегодняшний день развитие Ксюши полностью соответствует возрасту.
Девочка много улыбается, но мало смеётся. Очень умный и не по-детски взрослый взгляд малышки отмечают даже посторонние люди. Ее любимые игрушки — поющий Чебурашка, музыкальные книжки, умный телефон. Она может долго слушать песни, смотреть мультики или петь вместе с братом.

В связи с тем, что уже проявилась мышечная слабость в ногах, врачи рекомендуют провести операцию до года.
Если не успеть, у Ксюши может наступить парализация ног, и девочка на всю жизнь окажется прикованной к инвалидной коляске. Ужаснее всего, что она не сможет самостоятельно контролировать физиологические процессы, поэтому ей придется все время находиться в памперсах.

Профессор Рохкинд уже разработал план индивидуального оперативного лечения, и клиника выставила счёт, который, к сожалению, оказался не сопоставим с финансовыми возможностями семьи Сусловых.
Все средства молодых родителей уходят на реабилитацию первого ребёнка, поэтому расходы на операцию Ксюши они никак не могут покрыть.

В отчаянии Жанна обращается за помощью к Вам, уважаемые благотворители, ко всем неравнодушным людям, готовым оказать посильную помощь в сборе средств на операцию, от которой будет зависеть будущее ее дочери.
От Вашего отклика и участия будет зависеть, получит ли девочка шанс прожить полноценную жизнь, наполненную здоровьем и радостью.

Сделать пожертвование так просто!
Реквизиты Вы сможете найти ниже.

Реквизиты для перечисления пожертвований:
Благотворительный Фонд Помощи Детям
ИНН: 7819030709,
КПП: 781901001
Р/счет: 40703810655240000096
Банк получателя платежа: Северо-Западный банк ПАО Сбербанк г. Санкт-Петербург
БИК: 044030653
К/счет: 30101810500000000653
Назначение платежа: пожертвование для Сусловой Ксении, программа 413.

Вы можете помочь Ксении с помощью Вашего мобильного телефона. Отправьте СМС с любой суммой (цифрами) на номер 4345.

2442410

Оригинал

Вы никогда не задумывались о том, почему именно сердце является символом любви? Почему именно о нем слагают стихи поэты и пишут песни композиторы? Почему именно его мы отдаем или забираем, теряем или храним, разбиваем или бережем?

Существует множество версий возникновения символа сердца. Самая распространенная из них гласит, что этот символ подсказала нам сама природа: глядя на двух лебедей, плывущих друг к другу, точнее на их головы и шеи, визуально вырисовывается образ сердца.

2621964

Конечно, любой, кто хоть как-то знаком с анатомией, знает: с физиологическим человеческим органом-сердцем у символа-сердечка не так уж много общего, хотя и можно обнаружить отдалённое сходство. Маленькая Арина и ее родители, кажется, знают о внутреннем устройстве сердца все. Малышка родилась с очень редкой патологией – коррегированной транспозицией магистральных сосудов. Проще говоря, природа, закладывая сердечко девочки, как будто бы ошиблась два раза: местами перепутаны не только магистральные сосуды, но и желудочки. Правый желудочек работает за левый, а левый, соответственно, за правый.

Как всегда, ничто не предвещало беды. Долгожданная дочка в семье Поляковых родилась 11 марта этого года. Молодые родители решили назвать девочку Ариной. Мама Марина вспоминает первые совместные минуты в роддоме: «Наша малышка родилась розовенькая, в срок, весом 3400 кг и громким криком сообщила о своём появлении на свет. Держа на руках родной комочек, я пообещала, что сделаю все возможное и невозможное для счастья моего ребёнка».

В два месяца на плановом скрининге новорожденных мама с дочкой отправились на УЗИ сердечка. Они даже подумать не могли, что этот день настолько сильно изменит их жизнь, разделив ее на ДО и ПОСЛЕ. Специалист, которая начала проводить процедуру, растерянно попросила пригласить заведующего отделением и тихо спросила: «А где у неё сердце?»...
Врачи определили, что сердце у малышки праворасположенное, поставили стеноз клапана легочной артерии и огласили неутешительный диагноз — «коррегированная транспозиция магистральных сосудов». На тот момент для Марины это был набор непонятных слов, но, вернувшись домой, она стала искать информацию о пороке в Интернете. Пообщавшись на форумах с такими же, как она, мамами особенных деток, Марина приняла решение бороться за судьбу и здоровье своей малышки. Вспоминая те страшные минуты, она продолжает рассказ: «Идя домой, я не видела дорогу из-за слез, я плакала от жалости к ребёнку и от неизвестности… Казалось, что мир перевернулся и все наши мечты рухнули… Но вместе со слезами пришла решимость, что я обязательно, во что бы то ни стало должна помочь своей малышке!»

В кардиоцентре города врачи лишь развели руками и не предложили никаких вариантов лечения. Потом была еще серия обращений в различные клиники, к различным врачам. Но везде семье Поляковых лишь «рисовали» самое безрадостное будущее, в глазах некоторых специалистов читалось недоумение, так как такой сложный и серьезный порок довольно редко встречается в медицинской практике.

Операция по двойному переключению (Дабл Свич) считается одной из самых сложных, а опыт российских кардиохирургов в них ничтожно мал. Единственный вариант лечения, который готова предложить российская медицина — это сужение легочной артерии с дальнейшей операцией по двойному переключению. Это означает, что будет не одна полостная операция, и такая тактика неизбежно приведет к протезированию клапана, который требует периодической замены, и каждый раз с раскрытием грудины. В поисках самого оптимального варианта решения проблемы Марина написала в клинику Берлина. Отзывчивые доктора сразу же ответили на запрос, зародив в сердцах родителей надежду исправить сложный порок Арины за одну операцию с сохранением клапана.

На одном из УЗИ специалист заявила Марине: «Ваша девочка — не подарок». «Она даже не подозревает, насколько ошибается! Сейчас наша девочка — это самый главный и значимый для нас подарок! Просто удивительно смотреть, как она растёт и развивается. Ни разу меня не посещала мысль о том, что наш диагноз — это наказание, либо испытание, ведь видеть, как растут твои дети — это величайшее благо и богатство на земле!», — решительно говорит молодая мама.

Время идет, Арина растет, учится новому, пытается ползти. «Наша малышка очень смышлёная, любит разглядывать книжки, и даже предпочитает их игрушкам. Забавно смотреть, как доченька стоит, раскачиваясь, на четвереньках, или радостного кричит, увидев кота. Сейчас мы с нетерпением ждём первый зубик!», — улыбается Марина.

Марине так бы хотелось жить обычной «малышачьей» жизнью, со всеми ее радостями и трудностями. Жить, не оглядываясь на прогнозы и диагнозы. Но реальность такова, что обследование и операция в клинике Берлина обойдется в 34 140 евро – совершенно непосильную сумму для российской семьи со средним достатком. Даже если молодые родители продадут все, что они имеют, этих денег хватит на покрытие лишь малой части расходов. На момент диагностирования патологии порок был достаточно скомпенсирован, поэтому у семьи Поляковых было время, чтобы принять решение по дальнейшему лечению. Но девочка растет, начинает активнее двигаться, и, чтобы не создавать излишнюю нагрузку на сердце, операцию нужно делать уже в ближайшее время. Счет идет на месяцы, ведь порок важно исправить до годика, пока не расширен правый желудочек и не атрофирован левый.

Давайте вместе подарим Арине шанс прожить счастливое беззаботное детство и полноценную жизнь, ведь, согласитесь, так несправедливо, что девочка должна страдать из-за страшной ошибки природы? Поучаствовать в судьбе малышки очень просто: достаточно перевести любую комфортную для Вас сумму по реквизитам, указанным ниже!

Реквизиты для перечисления пожертвований:
Благотворительный Фонд Помощи Детям

ИНН: 7819030709,
КПП: 781901001
Р/счет: 40703810655240000096
Банк получателя платежа: Северо-Западный банк ПАО Сбербанк г. Санкт-Петербург
БИК: 044030653

К/счет: 30101810500000000653
Назначение платежа: пожертвование для Поляковой Арины, программа 389.

Вы можете помочь Арине с помощью Вашего мобильного телефона. Отправьте СМС с любой суммой (цифрами) на номер 4345.

2442410

Оригинал

18 октября 2016

Мир без звуков

Ежедневно человек слышит сотни звуков: приятных и отталкивающих, завораживающих и обыденных, спокойных и оглушительных. Только по дороге на работу с утра можно насладиться шорохом осенних листьев под ногами, услышать рингтон мобильного телефона сидящего рядом пассажира, случайно уловить фразы из разговоров других людей, испугаться гудка проезжающего мимо автомобиля или шума отбойного молотка при проведении ремонтных работ на дороге. Мы настолько привыкли к ним, что даже перестали их различать. Но давайте на секунду представим, что этих звуков не стало. Неприятное ощущение, не правда ли?

2610490

Именно в таком мире и живет маленькая Маша, страдающая атрезией слухового прохода. Малышка не слышит одним ушком, так как родилась с отсутствием слухового прохода и деформацией правой ушной раковины. Никто из врачей не мог определить патологию на этапе беременности, поэтому будущая мама Екатерина даже не могла предположить наличие такой проблемы у дочки. Беременность протекала очень легко, анализы были в норме, результаты УЗИ и скринингов не выявляли никаких отклонений.

Долгожданная и такая желанная дочка родилась утром 11 января. Когда Екатерина услышала первый крик новорожденной малышки, испытала простое и понятное всем мамам счастье. Но уже спустя минуту, неонатолог, которая осматривала девочку, что-то сказала о пороке развития. В голове молодой мамы пронеслась мысль: «Какой порок, о чем они говорят, у нас ведь все было хорошо». Чуть позже, когда Машеньку поднесли, молодая мама увидела, что правое ушко девочки свернуто в трубочку. Вспоминая тот страшный момент, когда врачи впервые сообщили о диагнозе, у Екатерины начинает дрожать голос: «Знаете, в тот момент, когда дочу положили мне на живот и приложили первый раз к груди, я плакала от горя, не понимая за что нам такое испытание. Но уже тогда я дала обещание своей кровиночке, что мы не будем унывать, сделаем все возможное и невозможное, дойдем до края земли и обратно, лишь бы она росла полноценным, здоровым ребенком…».

При выписке из роддома врачи поставили неутешительный диагноз: атрезия слухового прохода, микротия 3 степени справа. Не в силах справиться со стрессом, первые дни Екатерина почти каждый день плакала. Молодая мама очень боялась, что дочка совсем ничего не слышит, ведь она не реагировала на стук, звон погремушек и даже хлопки в ладоши. Счастью родителей не было предела, когда на плановом осмотре в поликлинике Маше проверили слух с помощью специальных датчиков. Оказалось, что левое ушко слышит на 100%.

Маруся растет очень умной и сообразительной девочкой. Может часами заниматься игрушками, развивающими логическое мышление, раскладывать фигурки по формам, размеру. В свои неполные три годика уже знает основные цвета, очень красиво и аккуратно рисует. Дома малышка играет в конструктор, складывает кубики в башни, вместе с мамой собирает пазлы. Как и все девочки, Машенька очень любит наряжаться. Она обожает надевать мамины туфли, брать сумку, крутиться перед зеркалом и с важным видом приговаривать: «Я кутая!» («Я крутая!»). И это действительно так, ведь в свои 2 года и 9 месяцев у нее уже есть первый поклонник в детском саду, который за нее заступается, не дает другим мальчишкам качаться с ней на качелях и даже делится с ней своей едой!

Из-за своей патологии девочка плохо ориентируется в пространстве, не может определить, откуда доносится мамин голос, и часто бежит совсем в другую сторону. Прогулки на улице таят в себе множество скрытых опасностей, так как из-за отсутствия бинаурального слуха, как у всех здоровых деток, Маша может просто вовремя не понять, с какой стороны к ней подъезжает машина или бежит с лаем собака. Недавно она потерялась в магазине между рядами, так как побежала к полкам с игрушками и потеряла маму из виду. На фоне патологии у малышки замедлилось речевое развитие, поэтому родители выступают в роли «переводчиков» Машиных фраз для окружающих. При общении Маша старается повернуться к говорящему здоровым ушком и немного наклоняет голову, часто переспрашивает, что ей сказали. В силу возраста она пока не понимает, что что-то не так в ее внешности, но иногда, стоя перед зеркалом, она удивленно разглядывает себя, дергая по очереди себя то за одно ушко, то за другое.

Успешного опыта проведения операций по открытию слухового прохода в России на сегодняшний день нет. Единственный доступный вариант — операция по пластике уха, когда из хрящей 7-8-9 ребер формируют подобие ушной раковины. Она проводится в 3-4 этапа с промежутками около года, очень болезненна для организма, и, более того, часто приводит к дальнейшей деформации грудной клетки. Причем восстановленное ушко практически не похоже на здоровое: оно не оттопырено, а приплюснуто к голове, т.е операция формирует лишь его очертания.

Молодые родители пересмотрели, наверное, всю доступную информацию в Интернете по их проблеме. И нашли группу в социальных сетях, где люди, оказавшись в подобной ситуации, делятся своими переживаниями и опытом решения данной ситуации. В сообществе одна из мам рассказала о своей дочке, перенесшей две успешные операции по открытию слухового прохода и формированию ушной раковины в Америке. «Эта женщина, решив помочь остальным родителям, проделала колоссальную работу, приложила столько сил, организовав медицинскую конференцию, посвященную нашему заболеванию, с американскими врачами в Москве», — восхищается Екатерина. Семья Осинцевых, конечно же, не раздумывая, поехали на конференцию. Там они познакомились с представителями клиники Глобал Хиаринг (Калифорния, США), где давно и успешно проводят слухоулучшающие операции. После осмотра Маши и всех заключений сделанных ранее исследований, доктора сообщили, что у малышки есть большие шансы для восстановления слуха, достаточно лишь провести одну операцию, в ходе которой предстоит сформировать слуховой проход и барабанную перепонку, а ушную раковину восстановить из специального материала «медпор».

К сожалению, после оглашения стоимости за проведение операции родители поняли, что не смогут себе этого позволить, ведь сумма в 78 000 долларов США совершенно не приемлема для обычной российской семьи со средним доходом. Операцию по открытию слухового прохода и формированию полноценной ушной раковины необходимо сделать как можно раньше, чтобы полностью восстановить слух и снизить вероятность нарушения речи. «Именно сейчас у Маруси тот возраст, когда идет наиболее интенсивное усвоение речевых и языковых навыков. Если не сделать такую операцию, это может грозить полной потерей слуха с правой стороны. При атрезии слухового прохода очень велика вероятность появления холестеатом (доброкачественных опухолей, которые растут в сторону мозга) на фоне воспалительных заболеваний, которые могут привести к парезу лицевого нерва или развитию асептического менингита», — рассказывает Екатерина.

У молодой мамы только одна мечта — выполнить обещание, которое она дала своей малышке, прижимая ее в первый раз к своей груди. «Я хочу сделать все, чтобы она росла и развивалась как все здоровые дети! Смогла проколоть ушки и носить красивые сережки, надеть солнцезащитные очки, делать красивые прически и никогда не прятать ушко, чтобы никто и никогда не подбежал к ней и не крикнул: «Смотрите, безухая девочка!», а, главное, смогла слышать полноценно двумя ушками!» — с воодушевлением произносит молодая мама.

Помните, что не бывает незначительных сумм, ведь даже 10 рублей, пожертвованных на доброе дело от чистого сердца, могут спасти ребенка. Давайте же поможем семье Осинцевых провести необходимую операцию и подарить Машеньке радость общения и полноценной жизни в мире звуков!

Реквизиты для перечисления средств:

15 сентября 2016

Одно сердце на двоих

Конец 2015 года стал судьбоносным для Олеси и Вадима – будущие родители узнали, что ждут близнецов. В первые минуты они не могли поверить своему счастью, ведь раньше ни у кого из родственников подобных случаев не было. Они даже записались на УЗИ в другую клинику, чтобы исключить возможность ошибки, но и там врачи подтвердили, что на экране отчетливо видны два сердца, бьющиеся в унисон.

2578082

За время беременности Олеся сделала несколько УЗИ, результаты которых подтверждали нормальное развитие малышей и не выявляли причин для беспокойства. Счастливые родители готовились к пополнению в семье, выбирая имена для малышей. Сыновей решили назвать Глеб и Кирилл. Все изменилось на 31 неделе, когда врач выявил у одного из мальчиков врожденный порок сердца. «Атрезия легочной артерии 2 тип, мальпозиция магистральных артерий, дефект межжелудочковой перегородки, межпредсердное сообщение, открытый артериальный проток», — таков был страшный диагноз врачей, в одночасье разрушивший счастливый мир молодой семьи. «Сказать, что это был шок — это не сказать ничего, мы были полностью разбиты и думали только о том, как помочь нашему сыночку», — вспоминают Вадим и Олеся.

Сильный стресс и волнение на таком большом сроке привели к преждевременным родам. Малыши появились на свет на месяц раньше положенного срока, 8 июля, в День семьи, любви и верности. Радость была омрачена тем, что диагноз одного из сыновей, Кирилла, полностью подтвердился при рождении. Справиться с горем молодым родителям помогла помощь и поддержка родственников, так как слова врачей были не утешительны. «В больнице нам неоднократно говорили и врачи, и медперсонал: «Благодарите Бога, что у вас один ребенок здоровый!» — и предлагали прежде всего сосредоточиться на его воспитании, а в отношении Кирюши просто смириться и готовиться к худшему», — вспоминают Олеся и Вадим. Родители не хотели и слышать о том, чтобы выбрать только одного из малышей, поэтому начали активно бороться за его жизнь. Уже на пятый день врачи сделали Кириллу первую операцию на сердце и предупредили, что это лишь первый шаг на тернистом пути к выздоровлению.

И без того серьезную врожденную патологию осложнили недоношенность, маленький вес (3 кг) и угнетенная центральная нервная система (результат двойного обвития пуповины). Немногим малышам выпадает участь перенести столько событий всего лишь за два месяца жизни, но Кирилл проявляет себя, как настоящий боец. Он почти никогда не плачет, с непоколебимой надеждой смотря на окружающий мир своими выразительными, не по-детски умными глазами. «Недавно врачи нам сказали, что у Кирочки упала сатурация, а это жизненно важный для него показатель. Мы очень расстроились, а жена даже заплакала. И именно в этот момент Кирилл так улыбнулся, что даже наш лечащий врач отметила, что он просит нас не переживать, и все будет хорошо», — с нежностью вспоминает Вадим.

С первых дней жизни Кирюша находится без близких, так как маму и братика с ним в больнице оставить не смогли. «Невозможность быть с нашим малышом — это, пожалуй, самое сложное испытание. Тем не менее, мы о нем постоянно думаем, говорим, а глядя на второго сыночка, Глеба, мысленно постоянно с Кириллом», — говорит Олеся. Дважды в день, рано утром и вечером, папа привозит сыну материнское молочко, и несколько раз в неделю родители вместе с братиком Глебом и старшей дочкой Никой приезжают его навестить. С врачами Вадим и Олеся общаются каждый день как по телефону, так и лично. Весь персонал отделения, где лежит Кирюша, относится к семье Аболмасовых как к своим, ведь они у них частые гости.

После операции на несколько дней родители смогли увезти Кирюшу из больницы. Дочка была счастлива тем, что «Кирюша не в больнице, его вылечили!», а родители смогли, наконец, сами искупать и убаюкать сына перед сном. К сожалению, в скором времени им пришлось вернуться в клинику, так как, несмотря на все усилия, состояние малыша начало ухудшаться. «Тяжелый порок Кирюши предполагает многоэтапное лечение. При этом каждый этап является жизненно важным. Первую операцию ему сделали на пятый день, но именно от последующих будет зависеть, как он будет жить и развиваться. Если хотя бы одну не сделать, сынок может просто умереть», — говорит Вадим с дрожью в голосе.

Учитывая все отягчающие факторы, родителям посоветовали обратиться в Германию, в клинику Асклепиос, поскольку там накоплен самый большой опыт проведения подобных операций у новорожденных детей. У родителей есть только месяц, чтобы собрать необходимые на лечение 37 600 евро. Для обычной семьи со средним достатком собрать такую сумму не представляется возможным. Олеся находится в декретном отпуске, а зарплата Вадима уходит на содержание троих детей и выплаты по ипотеке.

Кирюша изо всех сил борется за жизнь: есть мамино молочко не через зонд, а через бутылочку, не капризничает, даже когда ему очень больно, и спокойно переносит все трудности лечения. Недавно он впервые вышел на прогулку на руках у своего лечащего врача.

Больше всего на свете родители хотят, чтобы Кирюша поправился. Они мечтают о том, что вся семья будет вместе, и Кирюша будет здоров!

Кирюша нуждается в поддержке. И каждый может внести посильный вклад в спасение жизни одного маленького человека!

Реквизиты для перечисления средств:

«Мое сердце так трепетало, что почти вырвалось из груди…» Как часто в песнях и стихотворениях упоминают авторы этот жизненно важный орган, пытаясь подчеркнуть важность какого-либо события. Но стоит на секунду задуматься о том, что воспеваемые явления могут быть страшной реальностью, как эти образы бесследно утрачивают свою яркость и привлекательность.

Маленькой Элине не понаслышке знакомо, что такое проблемы с сердцем. Малышка вынуждена практически с самого рождения бороться с врожденным пороком сердца. Сначала ничто не предвещало беды. Беременность протекала нормально, будущая мама Тамила и ее муж Виталий с нетерпением ждали рождения дочки. Обследования и плановые УЗИ выполнялись вовремя, никаких отклонений обнаружено не было. Элина появилась на свет 6 февраля. Счастью молодых родителей не было предела, ведь они так долго готовились к этому. «В первый раз, взяв Элину на руки в роддоме, я испытала счастье. Простое понятное счастье и желание защитить этот комочек от всего на свете», — вспоминает мама.

2524418

Никто даже не мог предположить, что у Элины могут возникнуть проблемы со здоровьем. Девочка нормально росла и развивалась, радуя родителей своими успехами. Но в 4 месяца, после перенесенной вирусной инфекции, участковый педиатр при осмотре услышала нехарактерный шум в сердце. Врач направил родителей в институт им. Бакулева для более полной диагностики. Там молодая мама впервые услышала страшный диагноз, навсегда изменивший ее жизнь: «Тот день невозможно забыть. Мир рушился на глазах. Сочувствующий взгляд врача, слова о том, что она готова плакать вместе со мной. Было очень страшно. Без поддержки близких я бы не справилась».

Самое страшное, что у девочки диагностировали еще и высокую легочную гипертензию, поставившую под вопрос возможность операции по коррекции врожденных пороков сердца. Родители отказывались верить в происходящее, гоня прочь мысли о болезни дочки, в их сердцах еще теплилась надежда, поэтому они решили показать девочку специалистам НИИ педиатрии на Талдомской и в клинике им. Филатова. Но, увы, врачи только подтвердили страшный диагноз.

Так началась долгая история борьбы родителей за здоровье своей единственной дочки. Врачи института им. Бакулева делали неутешительные прогнозы: они предложили вспомогательную операцию, сказав, что у малышки есть шанс на исправление пороков сердца, но только, если после нее в легких нарастут новые сосуды. Семья Пашковых не могла смириться с мыслью, что современная медицина бессильна в их ситуации, и начала искать информацию об успешных историях лечения врожденных пороков сердца.

Очень быстро ответил на запрос Мюнхенский кардиоцентр, успокоив родителей, что пока есть порок сердца, говорить о первичной легочной гипертензии преждевременно. Девочку пригласили на обследование с возможной последующей операцией по коррекции врожденных пороков. Каждый день был на счету, поэтому, взяв все свои сбережения и попросив помощи у родственников, Вика с мамой и бабушкой отправились в Мюнхен.

К счастью, при обследовании выяснилось, что операция возможна. 2 июля 2013 года можно по праву считать вторым Днем Рождения маленькой Элины. Кардиохирурги Мюнхенского центра провели полную коррекцию множественных пороков сердца малышки с помощью всего одной операции!

Родители были невероятно счастливы, ведь худшее осталось позади, здоровью их малышки больше ничто не угрожало. Самое главное, что она будет жить, жить полноценной жизнью, и не станет инвалидом.

Элина росла, стала очень подвижной и любознательной девочкой. Малышка с удовольствием познает мир, таящий в себе столько интересного и неизведанного: палочки, шишки, цветы, животные… Маленькая почемучка задает родителям сотни вопросов, и тут же сама начинает придумывать ответы на них. При всем современном разнообразии игрушек и готовых сюжетов, предлагающихся к ним, ее больше всего привлекают предметы, из которых можно создать что-то свое: пластилин, конструктор или любой другой объект с изменяемой формой. В мире фантазий малышки простая палочка может превратиться в сказочного героя с невероятной историей, а повествование сюжета сопровождается задорными песенками.

После операции семья Пашковых еще несколько раз навещала кардиоцентр, проходя плановые обследования. Элина настолько привыкла к этим поездкам, что, вернувшись домой из Мюнхена после очередного обследования, она пришла на детскую площадку и долго наблюдала за детьми, не решаясь к ним подойти. Наконец, она спросила у мамы: «А на каком языке говорят эти дети, они поймут меня? Можно с ними поиграть?»

На последней консультации у Элины обнаружили в левом желудочке сердца, под артериальным клапаном, сильно разросшуюся дополнительную ткань. Отчаянию родителей не было предела, ведь они считали, что все уже позади, проблема решена, а дочка спасена. Услышав диагноз, они вернулись в то страшное состояние беспомощности, когда не понятно, что можно сделать и как помочь. «Каждый из нас готов был отдать свое сердце, чтобы только ее сердечко было здорово. Вот мы, такие большие и сильные, и ничего не можем сделать, чтобы помочь нашей малышке выдержать все то, что ей приходится пережить.

Проблему диагностировали 23 июня, и болезнь развивается очень быстро. Один из способов замедления ее прогрессирования — уменьшение физической активности. Элина очень активная девочка, она просто не может ничего не делать. Родители стараются придумывать развлечения, не связанные с физической нагрузкой, но при энергичности малышки это нелегко.

К сожалению, медикаментами эту болезнь решить нельзя, поможет только оперативное лечение. Но первая операция и серия последующих плановых обследований полностью исчерпали финансовые возможности семьи Пашковых. Внушительные суммы долгов не позволяют вновь просить помощи у близких и родственников. Невероятными усилиями родителям удалось собрать 350 000 рублей на предоперационное обследование, которое провели 27 июня, но на саму операцию нужно еще 2 485 227 рублей. Эта стоимость кажется запредельно высокой для обычной российской семьи со средним достатком, которые уже третий год вынуждены бороться за жизнь своей единственной дочки.

В современном мире мы так часто остаемся безучастными к проблемам других людей, гонясь за призрачными идеалами и забывая о действительно важных вещах. Может, пора изменить принципам индивидуализма, насаждаемым нам обществом ежедневно, и позволить своему сердцу отозваться на чужое горе? Никто не заставляет вас жертвовать сотни тысяч ради спасения чужого ребенка, но посмотрите еще раз в эти бездонные карие глаза и подумайте, разве, эта девочка не достойна прожить счастливую полноценную жизнь? Осознание, что ты стал сопричастным к спасению детской жизни намного ценнее, чем факт обладания новой вещью, которая при ближайшем рассмотрении оказывается не такой уж необходимой.

Подарите надежду семье Пашковых, которые отказались от всего ради спасения дочки, и примите посильное участие в спасении маленькой Элины!

Самое обсуждаемое

Популярное за неделю

Сегодня в эфире