Нурлан каждый разговор с женой начинал со слов «моя хорошая». Сейчас он может сказать это только взглядом

В просторном доме на окраине Омска пахнет выпечкой и смеются дети. Здесь, в самом отдаленном районе города, живут Нурлан и Армана. У них трое сыновей. Все трое спортсмены — занимаются греко-римской борьбой.

Супруги вместе почти 15 лет, но по сей день уверены: это была любовь с первого взгляда. Та самая, что на всю жизнь.

«Нурлан сразу сказал, что я буду его женой, — вспоминает Армана. — Раньше, когда с работы позвонит, всегда его слова звучали любовью и нежностью: «Моя хорошая»».


Армана и Нурлан
Фото: Дмитрий Ткачук для ТД

Сейчас Нурлан не может сказать о своих чувствах Армане словами. У него БАС — боковой амиотрофический склероз. Болезнь, при которой постепенно атрофируются все мышцы. Человек перестает ходить, не может есть и пить самостоятельно, ему все труднее становится дышать. У Нурлана бульбарная форма БАС. Сначала у него отказали мышцы языка, потом руки, теперь он прикован к инвалидному креслу.

Всем поможет

До болезни Нурлан работал водителем в МВД. Даже дослужился до прапорщика. Коллеги Нурлана любили его за спокойный характер и доброе сердце. Сейчас иногда навещают, не бросают в беде.

«Какие вопросы, так сразу: «Нурик, помоги». А у него душа добрая, открытая. Он не может отказать. Даже если сначала не знает как, говорит: «Помогу». А потом ходит и ломает голову, как помочь, что сделать», — вспоминает Армана.

Первые симптомы болезни появились три года назад. В обеденный перерыв Нурлан приезжал с работы, чтобы поспать хотя бы час. Его мучили головные боли, он постоянно чувствовал усталость. Потом в один день перестал слушаться язык. Армана говорит, что даже думала, что муж начал выпивать: «Звонишь, разговариваешь по телефону — и мысли: выпил, что ли? Вроде за рулем. Разговаривает как в нетрезвом состоянии».


Нурлан и Армана любят гулять по набережной Иртыша
Фото: Дмитрий Ткачук для ТД

Сначала подумали: «А вдруг микроинсульт?» Но все оказалось куда серьезнее.

В медицинском госпитале при МВД, где обследовался Нурлан, только разводили руками. Объясняли: болезнь не отступит. Со временем с работы комиссовали. И выплатили денежную компенсацию по инвалидности. На эти средства семья поехала в Китай, в морской военный госпиталь на острове Да Лянь. Но там о БАС ничего не знали, делали массажи и прочие процедуры. Все это Нурлану не помогло.

От отчаяния семья обращалась к нетрадиционным методам лечения. В поисках целителя они объездили весь Казахстан. Ходили по лекарям и в родном Омске. Большинство говорили: порча, сглаз. Но снять ни то ни другое не смогли, хоть и обещали. Врачи же советовали научиться жить с диагнозом.

Не один на один

О научном центре неврологии в Москве Нурлан узнал сам, нашел в интернете. Они поехали туда вместе с Арманой. «Приезжаем, нам говорят: «Вы знаете свой диагноз? Знаете последствия? К сожалению, больше добавить ничего не можем»», — вспоминает Армана.

Тогда же семье предложили прийти в фонд «Живи сейчас». Координатор провела для них ресурсную встречу — объяснила, с какими трудностями семье придется столкнуться. В какой-то момент Армана вышла из комнаты. Ей стало не по себе. Принять диагноз ей было даже труднее, чем мужу.

«Когда приехали в Омск, начались звонки. Звонила невролог, диетолог. Предлагали поставить гастростому. Но она ему пока не нужна. Он сам жует и глотает. Пищу всю переваривает. Мы пока отказались», — говорит Армана.

Нурлан старается жить так, как привык до болезни. Много улыбается. С женой ездит по магазинам, гуляет, ходит в кино, ездит на соревнования к своим сыновьям. Правда, все приходится делать на коляске. Но Армана не видит в этом особой проблемы: «Некоторые думают: инвалид — значит все, сидит дома. Нет. Мы не сидим. И в гости везде ходим. Я мужу говорю: «А чего сидеть? Ты что, урод какой-то? Болеешь?» Так ничего страшного в этом нет».


Армана усаживает Нурлана в машину
Фото: Дмитрий Ткачук для ТД

Армана храбрится, вспоминает, что, когда они лежали в одной из больниц, у них был сосед по палате, тоже с БАС: «Разговаривает, руками машет, все хорошо. На тот момент он болел уже около 10 лет».

Увы, Нурлан не сможет снова разговаривать. Через какое-то время ему понадобится гастростома, как и аппарат искусственной вентиляции легких. Болезнь придется принять. Но рядом с Нурланом и Арманой будет фонд «Живи сейчас», он не оставит их один на один с болезнью. Как и других своих подопечных, от которых чаще всего просто отворачиваются и разводят руками, потому что не знают, чем помочь. Специалисты фонда учат правильно обращаться с лежачими родственниками, объясняют, как работает аппарат искусственного дыхания, оказывают психологическую помощь.

Но фонду нужна наша с вами поддержка, чтобы он мог продолжать работу. И это в наших силах — помочь фонду «Живи сейчас» помогать людям с БАС. Пожалуйста, переведите любую сумму — даже 50 рублей способны изменить очень многое. А еще лучше — подпишитесь на ежемесячные пожертвования. Спасибо.

Оригинал

Благотворительный Фонд «Нужна помощь» открыл сбор средств на проект Службы помощи людям с БАС. Подробная информация доступна на сайте фонда nuznapomosh.ru.


Загрузка комментариев...

Самое обсуждаемое

Популярное за неделю

Сегодня в эфире