'Я пытаюсь на своем примере показать, что возможно все — даже найти работу, если ты можешь шевелить одной рукой'.

Это слова Лады Пеньковой. Ей 19 лет, у нее спинальная мышечная атрофия второго типа. Она борется за право получить необходимое ей лекарство — и при этом содержит свою семью.

Папа Лады тоже инвалид, повредил позвоночник на работе. Мама ухаживает за ним и за дочерью, а Лада зарабатывает на жизнь — делает сайты.

Чтобы найти работу, Лада разослала 300 заявок. Ей постоянно отказывали — слишком молодая, мало опыта. Сейчас она работает в крупной компании.

Целый год она потратила на суды, поездки и борьбу с чиновниками, чтобы получить инъекции 'Спинразы' — одного из самых дорогих лекарств в мире, которое помогает больным со СМА.

Шесть уколов 'Спинразы' стоят около 50 миллионов рублей. Это иностранное лекарство, и такую цену назначают его производители. Препарат зарегистрирован в России, и получить лечение им можно за счет государства.

Четыре укола Ладе уже сделали. Осталось сделать еще два. А затем — по три инъекции в год на протяжении всей жизни.

Почитайте интервью с этой удивительной, сильнейшей девушкой

Оригинал



Загрузка комментариев...

Самое обсуждаемое

Популярное за неделю

Сегодня в эфире