11:23 , 28 июля 2011

Если государство не раскачается и губернаторы не поторопятся…

Дорогие друзья!

Майя Сонина собирает в ЖЖ деньги для пациентов с муковисцидозом под романтическим лозунгом «Нарисуй мне барашка».
По состоянию на сейчас я готова назвать акцию по сбору средств на оплату квот высокотехнологичной помощи (ВМП) для детей, больных раком, «НАРИСУЮ ФИГВАМ!». Вообще, я сварила вишневое варенье и собираюсь обменивать его на пожертвования в пользу больных раком детей, которым не хватило квот для высокотехнологичных операций. Но в последние годы в смысле квот жизнь так часть рисует мне фигвам, что мне уже тоже хочется нарисовать кому-нибудь этот милый домик.

Из года в год летом начинается история с квотами.
Вернее, история без квот. Потому что дети с опухолями есть, а квот для них нет. Правда, к концу лета часть квот образуется в результате перераспределения, но их все равно бывает меньше, чем пациентов. Второй кошмар с квотами случается обычно в декабре. В декабре квот нет уже окончательно. И кто не успел заболеть в начале года, в конце года уже безнадежно опоздал получить лечение.

В этом году квоты уже заканчивались, мы обращались в Минздравсоцразвития, и девятнадцати детям квоты нашлись: государство заплатит за их лечение в НИИ нейрохирургии им. Бурденко.
Но сегодня с утра мне позвонили из Минздрава Оренбурга. У них 11-месячный малыш с опухолью мозга, квоты на НИИ нейрохирургии у области нет. Но в клинике Бурденко областному Минздраву дали мой телефон, и сказали, что, может быть, фонд «Подари жизнь» заплатит, потому что квот осталось совсем мало, а скоро и совсем не будет, потому что деньги на высокотехнологичную медицинскую помощь у Минздрава в этом году закончились окончательно и бесповоротно. А потом еще позвонили из Перми, и сказали, что тоже хотят направить детей «в фонд «Подари жизнь» на операцию». Я не знаю, правду ли говорят врачи и региональные чиновники, или сгущают краски, но ситуация выглядит мрачной.

В тех случаях, когда лечение необходимо начать без отсрочки, а квоты на ВМП не выделены, наш фонд предоставляет в клинику письмо, в котором гарантирует оплату необходимого лечения.
Далее, если пациент получает квоту, оплата от Фонда не требуется. Если же квота по ряду причин не выделена, то оплата лечения пациента остается за Фондом.

В настоящий момент квоты на лечение не получены на следующих пациентов:

К.П., 16 лет, опухоль зрительного бугра и ножки мозга слева, Санкт-Петербург
Г.А., 2 года, опухоль правого бокового желудочка, Ярославская обл.
Р.Л., 3 года, объемное образование заднечерепной ямы, Чеченская республика
К.Е., 3 года, опухоль правого бокового желудочка, Пермский край
А.К., 17 лет, продолженный рост опухоли правой лобной доли, Ростовская обл.
Э.Б., 15 лет, интраканальная опухоль спинного мозга, Пермский край

Операция в НИИ нейрохирургии им .Бурденко стоит где-то 230 рублей, лучевая терапия – 250 тысяч.
Пока мы должны чуть больше миллиона рублей, но бесквотные продолжают прибывать. И что будет дальше, страшно представить. Но долг перед детьми появился, он растет, и делать с ним что-то нужно.

Когда я училась в школе, нам преподавали историю в марксистско-ленинской трактовке.
Нас учили, что пролетарьяту нечего терять, кроме своих цепей. Еще учили, что пролетарьяту нечего продать, кроме собственных рабочих рук. Про «булыжник – орудие пролетариата» я предпочитаю не вспоминать – мы мирные люди. Но рабочие руки у меня имеются.

Зимой я пекла пироги и гусей, чтобы рассчитаться за прошлогодние квоты.
Сейчас, я конечно не буду рисовать фигвамы – эа эти рисунки вряд ли кто-то пожертвует деньги. Вместо фигвамов я сварила немного вишневого варенья для тех, кто в ЖЖ выразил желание сделать пожертвования на лечение детей. Много варенья у меня не получилось, но цель акции не в том, чтобы накормить весь мир, а в том, чтобы собрать деньги на высокотехнологичную медпомощь детям, больным раком. Тех, кто «записался» на варенье в Живом Журнале, я прошу забрать баночки с готовым вареньем у нас в фонде по адресу: Второй Неопалимовский пер, д 7 с 10 до 18-00 в рабочие дни и оставить пожертвование в стеклянном ящике для сбора денет. Если время и место для вас не удобны, пишите info@donors.ru , что-нибудь придумаем.

Я хочу, чтобы государство нашло возможность добавить денег на оплату высокотехнологичного лечения тем, кто в этом нуждается.

Я хочу, чтобы субъекты федерации не разводили руками, говоря «квоты нет», а тоже нашли бы возможность оплатить лечение своих земляков в столичных клиниках, если такое лечение необходимо и неотложно.

И я хочу, чтобы мы с вами не бросили этих детей в беде, если государство не раскачается, и губернаторы не поторопятся помочь своим пациента.
У фонда «Подари жизнь» есть проект «Лечение в Российских клиниках». Прошлой зимой мы уже собирали деньги, чтобы заплатить за лечение детей, которым не досталось квот в декабре 2010 года. К августу мы снова открываем сбор пожертвований – в начале следующей недели мы напишем истории детей, которым не досталось квот этим летом. Но пожертвования можно перечислять уже сейчас. Потому что уже сейчас есть дети, на лечение которых не нашлось денег

Чем помочь?

Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь».
Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на оплату лечения в российских клиниках. Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили.

Если у вас остались какие-то вопросы, свяжитесь с нами, мы постараемся помочь: тел.: +7 (495) 517-15-85, эл. почта info@donors.ru.

Реквизиты Фонда

Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009

Назначение платежа: «Безвозмездное пожертвование на лечение в российских клиниках»

На сайте фонда перечислены другие возможности сделать пожертвования.

Комментарии

8

Пожалуйста, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь, чтобы оставить комментарий.

28 июля 2011 | 12:07

http://www.youtube.com/watch?v=HjnHbOo1Ubg


moscowdoctor Владимир Будянский 28 июля 2011 | 13:27

Понять не могу
Не могу понять этих проблем с квотами и ценообразования в наших больницах.
В приведенном посте указаны цены на лечение в Бурденко. Выше, чем в зарубежных клинках, где аппаратура стоит та же самая, зарплата персонала в разы больше.

Квоты
Количество детей, заболевающих и болеющих раком известно. Типы опухолей известны. В чем проблема? Ничем иным, как полным отстранением государства от проблемы, нельзя объяснить ситуацию.


grantlife Екатерина Чистякова 28 июля 2011 | 13:35

Причин много
специализированных коек по любому меньше, чем больных, которые в этих койках нуждаются. Плюс к тому, больные лежат на койках часто дольше, чем могли бы, потому что в амбулаторном режиме не могут получить необходимое лечение (не по медицинским, а по бюрократическим причинам).
Квот все равно еще меньше, чем коек, потому что страна выделяет недостаточно денег, и потому что клиники стараются заполнить свои мощности не только за счет госзадания (квот), но и оставить местечко для платных больных.


moscowdoctor Владимир Будянский 29 июля 2011 | 12:59

Подскажите
Екатерина, подскажите пожалуйста, основной поток детишек с опухолями мозга идет в Бурденко или в регионах что-то тоже оперируют?

Может быть у Вас сложилось какое-то впечатление о соотношении детей с онкологией едущих на лечение в Москву и получающих лечение по месту жительства?


grantlife Екатерина Чистякова 28 июля 2011 | 14:37

С момента опубликования этого призыва у нас появилось еще двое детей без квот. Причем по поводу одного из них (с просьбой оплатить лечение бесквотника в НИИ нейрохирургии Бурденко) звонили из приемной Комитета по охране здоровья ГосДумы. Даже не знаю, как к этому отнестись


29 июля 2011 | 13:32

по поводу одного из них (с просьбой оплатить лечение бесквотника в НИИ нейрохирургии Бурденко) звонили из приемной Комитета по охране здоровья ГосДумы
Муж предположил, что скорее всего кто-то обратился за помощью в этот комитет, чтобы спасти своего ребёнка, а эти бесстыжие, наглые и подлые люди из комитета взяли и переадресовали эту просьбу Вам. Если это правда, то те люди, которые обратились в комитет, ещё и спасибо не Вам, а им скажут.

Простите, не хочется писать Вам об этом, про эту грязи, но иногда чувство гнева и беспомощности переполняет чашу терпения.


dmpiln 28 июля 2011 | 22:34

На мой взгляд, нужна единая база нуждающихся и скидываться туда нам всем обычным гражданам самим. А государство пусть вкладывается в развитие технологий.


luukka 29 июля 2011 | 13:31

Боже мой, Катя, что вы такое говорите?
Моя дочь инвалид с детства, диагноз, можно сказать пуспяковый - ДЦП.
В больнице говорят, что она и ей подобные им не интересны, п.ч. это заболевание хроническое, лечить его невозможно, так что марш в поликлинику за витаминами...
Нашей стране нужны богатые и здоровые.

Самое обсуждаемое

Популярное за неделю

Сегодня в эфире