Олега Кравченко, бывшего вице-президента Липецкого регионального отделения Федерации кикбоксинга России, не раз называли «русским Ван Даммом». Сегодня Олег продолжает бороться, но не за победу в соревнованиях и чемпионатах, а за жизнь

— Я братом перед друзьями хвалился, — вспоминает Алексей Кравченко. — У нас разница — 14 лет, мне было лет 10, когда у него уже шли серьезные тренировки. Ну он был для меня, конечно, недосягаемый идеал. Все Брюсы Ли и Ван Даммы, вместе взятые. Я пацанам рассказывал: «Да ты знаешь, какие у него «банки»!»

3081495

3081497

3081499

Алексей — брат кикбоксера Олега Кравченко. С детства он, восторженный, с открытым ртом, с азартом ни в чем не уступать и быть таким же, ходил с братом по спортивным залам. Вот и теперь сопровождает Олега на тренировку. Только тренажеры в этом зале уже другие. Вместо груш и ринга — кушетки с эспандерами, подъемники, подвесы — все, чтобы однажды мышцы не перестали работать.

«Как это — не заниматься»

«Вся моя жизнь — это спорт. Я учился в РГАФК, там познакомился с женой, потом стал кандидатом наук. Сколько себя помню, всегда занимался спортом и, признаться, не представляю, как это — не заниматься. Нет, был, конечно, момент, когда я выбирал стезю. В школе мой приятель пошел учиться играть на… баяне. Мне так же захотелось. Решил: все, буду баянист. Но так неудачно травмировал руку тогда, что мир музыки для меня закрылся. Остался только спорт», — смеется Олег.

Олег делает упражнения с резинками
Фото: Евгения Жуланова для ТД

Вот и сейчас он продолжает заниматься. Только упражнения другие: сгибание-разгибание ног, скручивания от бедра, растяжка — нужно сначала размяться. Особенно после многочасовой поездки на машине в Москву из Липецка, где сейчас живут Олег с семьей — женой Светланой и двумя сыновьями. Они приехали в Липецк в 1994 году, и в городе сразу начался настоящий бум кикбоксинга. А когда через два года Олег выиграл бой за титул чемпиона мира среди профессионалов в весовой категории до 73,5 кг, мальчишки и девчонки всех возрастов побросали не менее популярные в то время бокс, каратэ, тхэквондо, чтобы заниматься кикбоксингом.

Олег и Светлана
Фото: Евгения Жуланова для ТД

От двери кабинета фонда «Живи сейчас», в который Олег обратился в начале года за помощью узкопрофильных специалистов по БАС, до спортивного зала реабилитационного центра, где он занимается с прошлой осени, — метров 20, но, чтобы преодолеть это расстояние, ему понадобится примерно 12 минут. Самостоятельно переступая ходунками, он упрямо движется к цели сам: сесть в коляску, чтобы двигаться быстрее, — значит сдаться. А чемпионы не сдаются.

В 2018 году подтвердился диагноз Олега — боковой амиотрофический склероз. Это болезнь нейронных клеток, отвечающих в головном и спинном мозге за движение.

«Когда весной 2018 года поставили диагноз, я не знал, что такое БАС. Ну, БАС и БАС, думал. Неужели не справимся? Сначала-то вообще просто руку и ногу покалывало, слабость была (это еще в 2017-м, врачи тогда ошиблись с диагнозом, думали — излечимо). Потом, когда с осени 2018 года уже пошли очевидные ухудшения — неразборчивая речь, мышцы, отказывающиеся работать, — вот тогда я понял, что это серьезно. Ну а я не такой человек, чтобы лежать и ничего не делать. Я буду выдавать максимум, пока могу».

Олег растягивается с мячом
Фото: Евгения Жуланова для ТД

Тренироваться Олегу привычно. А вот ограничивать себя в тренировках — совсем нет, хотя врач возражает: есть система, пациент должен тренироваться пять дней в неделю, а потом давать мышцам отдохнуть. Дома Олег тоже занимается с реабилитологом, выполняя все указания. А когда тот уходит — еще немного. Закрепить результат и доказать себе, на что способен. С каждым днем занятия утомляют все больше, но они необходимы для стабилизации состояния: хотя в среднем пациенты с БАС и живут от двух до пяти лет, есть примеры стабильных пациентов, которым жизнь подарила и семь, и десять лет.

Спортивная семья

За столом в липецкой квартире — Олег, Светлана и их младший сын Тимофей, тоже кикбоксер. На днях он травмировал руку, поэтому Светлана хлопочет у стола одна. Мужчинам неловко: даже взять тарелку или посолить суп непросто, а ведь они привыкли сами оказывать знаки внимания и заботиться. Особенно Олег.

«Мы с женой уже 30 лет вместе, — гордо произносит Олег. — Я-то влюбился сразу же и по уши. Красавица, фигуристка, душа компании. Уж не знаю, как она…»

Светлана смущается и смеется.

Светлана помогает Олегу умыться
Фото: Евгения Жуланова для ТД

«Душа компании — это как раз Олег, — переводит она тему. — Пока не начались проблемы с речью, он постоянно рассказывал какие-то истории, всех веселил. Сейчас, может быть, немного стесняется, но характер-то остался. Спортивная жизнь очень насыщенная. Постоянные сборы, поездки. Мы вечно были в пути, на ногах. И выйти из этого ритма очень сложно. Вот и Олег: когда сам выступать перестал, все равно постоянно что-то придумывал. Чем только не увлекался — были и кайт, и вейк, и серф, и что-то еще. Сам загорался и нас всех подсаживал. Он, что называется, заводила. Вся жизнь крутилась вокруг него».

И, несмотря на болезнь, продолжает крутиться. Всем приходится под нее подстраиваться и перестраиваться, но каждый в семье делает это с безоговорочной любовью. Так, старший сын работает в Москве, но каждые выходные приезжает в Липецк — на это время он подменяет Светлану и Тимофея, которые поддерживают отца в будни.

Светлана помогает Олегу умыться
Фото: Евгения Жуланова для ТД

«Понятно, что перестроился весь быт, — соглашается Светлана. — Например, посменный график позволяет мне бывать дома в будни, чтобы иметь возможность отвезти Олега на плановый прием в клинику, помочь в домашних занятиях. Но это частности. Самое сложное — это как раз не быт. Это психологическое. Мне кажется, я до сих пор не свыклась с диагнозом и нахожусь в состоянии отрицания».

Не только тренировки

При БАС у человека постепенно атрофируется мышечная ткань, наступает паралич, затрудняются речь и дыхание — вплоть до полной потери этих навыков, и отрицание — естественный этап принятия для семей больных. Поэтому благотворительный фонд «Живи сейчас», подопечным которого Олег стал в январе, проводит для родственников пациентов психологические занятия в группах. Там каждый может понять, что не одинок в своем горе, а также услышать истории единомышленников, которым удалось взять верх над эмоциями.

Олег на процедуре
Фото: Евгения Жуланова для ТД

Также фонд каждый месяц собирает подопечных на поликлинические приемы. Это такие встречи, где за один день можно пройти всех профильных специалистов по БАС: невролога, психолога, нутрициолога, патронажную сестру, физического и эрготерапевта, ортезиста. Олег уже дважды приезжал на такие «клиники» — в феврале с женой и сыном и в марте с братом.

Олегу делают массаж
Фото: Евгения Жуланова для ТД

«Я сначала сомневался, надо ли мне это в Москве, ведь в Липецке тоже есть специалисты, — говорит Олег. — Но я видел, как мне помогают реабилитологи, видел результат, поэтому решил прислушаться к их совету. И сейчас понимаю, что смысл есть. Есть разница».

Смысл поликлинических приемов не только в том, чтобы оптимально быстро пройти обследования и получить консультации всех необходимых врачей, но и в том, чтобы пообщаться с другими пациентами, увидеть, что ты не один.

Кроме того, с фондом в качестве приглашенных экспертов сотрудничают специалисты по БАС, которые помогают подбирать индивидуальную систему лечения и помощи.

Олег
Фото: Евгения Жуланова для ТД

Для каждого человека с БАС необходим «базовый набор»: функциональная кровать, подъемник, со временем — инвалидная коляска, средства гигиены, специальное питание, так как человек с БАС испытывает трудности с жеванием и глотанием пищи, помощь специалиста по патронажному уходу. Рано или поздно возникает потребность в дыхательном аппарате, откашливателе, расходных материалах к ним. В совокупности все это стоит не меньше миллиона рублей.

Пока из всего этого набора семья Олега мечтает о подъемнике: Светлане и Тимофею все сложнее поднимать Олега с кровати или помогать в душе. Они очень надеются, что им еще долго не понадобятся НИВЛ и коляска, ведь Олег не перестает тренироваться и отвоевывать, как медали, недели и месяцы жизни в движении. Но даже чемпионам нужна помощь, и это берет на себя фонд «Живи сейчас». А мы можем помочь фонду — перевести любую, пусть даже совсем небольшую, сумму в его поддержку.

Оригинал

СДЕЛАТЬ ПОЖЕРТВОВАНИЕ


Загрузка комментариев...

Самое обсуждаемое

Популярное за неделю

Сегодня в эфире