Добро на радио

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Стасу 12 лет, он живет в городе-герое Севастополе, на Черном море. Подросток дважды был в Санкт-Петербурге. Это тоже город-герой, который стоит на Неве. Северная столица очень понравилась мальчику.

В первый раз, в 2016 году Стас приезжал в Санкт-Петербург на соревнования по робототехнике, и его команда заняла 2 место. Победа! Тогда мальчик подумал о том, что хорошо бы еще раз приехать в этот красивый город. Но следующая поездка оказалась не увлекательной, а очень важной и сложной, потому что Стас серьезно заболел.

Проблемы с кроветворной системой обнаружили у Стаса, когда ему было всего полтора года. Тогда местные врачи диагностировали тромбоцитопеническую пурпуру.

«Стас с самого раннего детства на «сохранном режиме», — рассказывает его мама Елена, — ведь любой порез может привести к серьезному кровотечению».
Сначала мальчик наблюдался у врачей в родном городе. Но в прошлом году результаты анализов оказались плохими. И из севастопольской клиники Стаса направили на обследование в НИИ детской онкологии и гематологии им. Раисы Горбачевой в Санкт-Петербург, так как его гематологическая болезнь (которую считали пурпурой) не лечилась в рамках возможностей местных больниц.

После трех месяцев обследования питерские врачи поставили Стасу уже другой диагноз. Оказалось, у него миелодиспластический синдром — группа кроветворных заболеваний, при которой нарушена выработка клеток крови миелоидной линии. Кроме других осложнений синдром может с легкостью трансформироваться в миелобластный лейкоз.

Этот синдром в обиходе иногда называют «предлейкемией», так как у некоторых больных он может трансформироваться в рак крови.

Из-за болезни Стас перешел на домашнее обучение, но не перестал хорошо учиться. Он читает книги, изучает испанский и английский языки, а увлечение робототехникой переросло в желание программировать.

Интернет помогает мальчику поддерживать связь с друзьями, в том числе с теми, с кем он познакомился во время обследования в Санкт-Петербурге.

Единственный способ полностью вылечиться — пересадка костного мозга, но операция сопряжена с серьезными рисками.
По словам Елены, частично совместимого донора для ее сына недавно нашли в Российском национальном регистре. Мама Стаса поедет к лечащему врачу мальчика в Санкт-Петербург, чтобы узнать дальнейший ход терапии.

Пока Стасу не сделают пересадку, ему необходимо поддерживающее лечение препаратом «Револейд». Это дорогое лекарство – каждая упаковка стоит 69,7 тысяч рублей, а на ближайшие месяцы подростку нужно четыре пачки.

Фонд «Свет» собирает 278 800 рублей для оплаты четырех упаковок препарата «Револейд», который поможет Стасу справиться с симптомами болезни.

Давайте поможем мальчику подготовиться к пересадке, как можно легче перенести ее, выздороветь и приезжать в понравившийся ему Санкт-Петербург уже не на обследования и лечение, а на соревнования и экскурсии.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Лена Бычкова лежит в гематологическом центре и пишет вам письмо:

«Мне 26 лет, и у меня лейкоз. Нет, заболела я еще в 25. Вот шок! Прихожу такая с увеличенными лимфатическими узлами и думаю: «Воспалительный процесс в организме идет, сдам анализы».

А мне врач такой говорит: «У вас либо СПИД, либо рак, либо корь. Будем надеяться, что это корь!» Я такая: «Ничего себе, доктор!» Я же еще вчера была здорова».

Я довольно часто слышу, как молодые люди рассказывают про смертельно опасную болезнь с такой интонацией – без надрыва, без ужаса, как бы даже и в шутку:

«Стойте-стойте, а у меня же планы. Стойте, у меня же свадьба, я купила платье цвета шампань с открытой спиной, в кружевах и с многоуровневой юбкой. Стойте, у меня столько планов на жизнь, на этот год.

А тут — лимфобластный лейкоз подтип B2, и полгода каждую неделю вводят химиотерапию цвета оранжевой газировки, от которой выпадают волосы, и временами не можешь сидеть и держать голову».



Лена пишет банальности. Все люди, с которыми я встречаюсь в раковом корпусе, говорят и пишут банальности. Она пишет:

«Счастье — это когда ты встаешь с утра, и у тебя есть силы. Значит, ты сможешь сделать все остальное! Когда получаешь такой опыт, все в голове меняется. По-другому начинаешь смотреть на вещи. Как? — Проще. Намного проще. Начинаешь обдумывать и понимаешь: «Что за дурында была страшная!»

И все, с кем я говорю в раковом корпусе, дают обещания. И Лена дает: «Я нахожусь в молекулярной ремиссии, я здорова, мне осталось еще чуть-чуть полечиться, чтобы не было рецидива в будущем.

И я стану писательницей. Я всю жизнь хотела стать писательницей. Но сейчас еще больше хочу простого женского счастья: надеть платье цвета шампань, которое висит у меня в шкафу, родить детей, завести собаку».
А теперь – призыв к действию. Лена окончила университет по специальности «политический менеджмент». Студентов там учат, что в конце послания должен быть призыв к действию – call to action.

«Помогите мне быть чуточку «здоровее» и собрать на лекарство, которое поможет мне дышать полной грудью, – пишет Лена. – Из-за грибковой пневмонии у меня не получается дышать. Без этого лекарства мне придется попрощаться со своим легким.

А мне очень хочется остаться в полной комплектации. Выйти из больницы, понюхать чистое, только поглаженное постельное белье, мамины пирожки, рубашку любимого человека.
Мелочи, на которые мы не обращаем внимания, но которые делают нас счастливыми».

Черт, понимаете? Для больных раком крови грибковая инфекция смертельно опасна и не лечится так же просто, как у здоровых лечится грибок ноги.

Фонд борьбы с лейкемией собирает 200 000 рублей на противогрибковый препарат «Амбизом» для Лены.

Если мы не соберем эти деньги на лекарство, Лене отрежут легкое. Помогите Ей.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

В Валдайском центре социального обслуживания, где живут 30 человек, душевая комната расположена на втором этаже.

Маломобильным людям и инвалидам удобнее и безопаснее жить на первом, а подняться наверх, чтобы помыться, для них очень сложно.

«На второй этаж мне, конечно, не подняться», – спокойно констатирует Людмила Петровна Алексеева, в прошлом – ударная труженица молокозавода и солистка ансамбля «Садко».
В этом году женщине исполнится 80. Войны она не помнит, хотя детство, конечно, было у нее нелегким. А сыновей и мужа помнит хорошо, но не хочет о них рассказывать: супруг умер, а дети отдалились и больше с матерью не общаются…

Зато Людмила Петровна рада поговорить о заводе, на котором работала. Бабушка уверена: такого молока и сметаны, как в прежние времена, в магазине теперь не купишь.

Случилось несчастье: Людмила Петровна упала и получила тяжелейшую травму головы, а затем долгое время лежала в беспамятстве. В этот период женщина потеряла квартиру. Как и почему это случилось, он не рассказывает.

Ко всему прочему, после тяжелой работы на заводе у бабушки стала расти пупочная грыжа, а время для операции она упустила. Поэтому сейчас врачи уже не решаются оперировать ее.

После лечения в больнице бабушка осталась совсем одна, без жилья в центре социальной адаптации, откуда она переехала в стационарное отделение Валдайского комплексного центра социального обслуживания населения.

Грыжа на животе выросла у Людмилы Петровны до очень большого размера, и хотя она приспособилась с ней жить, ходить женщине очень тяжело.

«На втором этаже есть душевая, – рассказывает Людмила Петровна. – А на первом только раковины и туалет. Но жить-то на первом куда удобнее, все же хоть иногда на улицу выберусь».
Нормы пожарной безопасности предписывают жить на первом этаже и остальным малоподвижным инвалидам, их сегодня в отделении 8 из 26 жильцов.

А санитарные нормы и простые человеческие потребности предписывают мыться никак не реже раза в неделю, а лучше чаще. Конечно, у бабушек и дедушек есть тазики, ведра, ковшики… Но пользоваться всей этой утварью, чтобы просто помыться, очень тяжело.

На первом этаже здания, где сейчас расположены две просторные туалетные кабины и две раковины, как раз поместится душевая комната. Здесь не будет привычной для городских квартир пластиковой душевой кабинки с поддоном, поскольку такие кабины травмоопасны для пожилых людей.

Скорее, это будет похоже на кафельную комнату со сливом. Поручни, отсутствие порогов, нескользкая плитка – сюда можно будет и закатить тележку-каталку, и заехать в кресле для мытья.

Туалетная кабина останется одна, зато полноценно помыться смогут даже лежачие пациенты. Оборудование такой комнаты обойдется в  363 700 рублей. А еще понадобится специальное кресло для мытья с возможностью удобно подмыть и насухо вытереть человека, оно стоит 42 000 рублей.

Тех пожилых людей, которые совсем не ходят, можно будет пересадить в такое кресло в комнате, прямо из кровати, затем перевезти в душевую. А тем, кто может ходить, но боится поскользнуться, удобно будет сесть в кресло для мытья прямо в душевой.

Фонд «Старость в радость» собирает 405 700 рублей на приобретение специального кресла для мытья и оборудование душевой комнаты для бабушек и дедушек.

Давайте поможем пожилым людям жить комфортно – бабушки и дедушки это точно заслужили.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

«Меня зовут Броня, я живу в Зоозащитном центре «Новый Ковчег». Попала я туда совсем маленькой, теперь уже выросла, мне 7 месяцев! Здесь, в общем-то, весело, у меня много друзей, и кормят хорошо», – так, наверное, рассказала бы о себе собака из приюта для бездомных животных в городе Обнинске Калужской области, если бы могла говорить.

В последнее время у Брони часто болит живот. Ей нужен особый корм – не тот, который подходит для многих собак в приюте.

«Когда мне дали какой-то особый, кстати, очень вкусный корм, то живот сразу же перестал болеть. Так что я теперь кушаю не со всеми, а отдельно, и чувствую себя прекрасно», – вот как Броня бы объяснила то, что ее кормят специальной собачьей едой. И она бы обязательно улыбнулась, потому что самочувствие у нее теперь отличное.
То же самое мог бы сказать о своем рационе и  другой питомец «Нового ковчега» – пес Дарган. Ему 10 лет, он жил в условиях, далеких от совершенства, поэтому к старости ему необходим особый корм.

Белоснежной кошке Алисе тоже не подходит приютская еда. А щенки Ласка, Буля, Шерри и десятки других своими зубками могут разгрызть только специальный корм для малышей.

«Остальная хвостатая компания – около 120 собак и 70 кошек, которые не имеют проблем с пищеварением, зато имеют отличный аппетит, – рассказывают волонтеры, сотрудники «Нового ковчега». – В сутки только собакам требуется примерно 40 килограммов сухого корма.
Зоозащитный центр «Новый Ковчег» собирает 500 000 рублей, чтобы накормить 200 питомцев приюта полноценными кормами.

Давайте поможем накормить бездомных животных, чтобы у них не болели животы, чтобы они ждали встречи с новыми хозяевами в хороших условиях.

И пусть собаки и кошки как можно чаще улыбаются, даже если люди этого не видят!

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Мегуми – озорная и игривая кошечка, которая уже и не помнит всего того, что с ней произошло в далеком детстве. Малышку совсем котенком нашли на одном из рынков города, на ее спине были тяжелые раны.

Мегуми очень повезло в том, что она попала под опеку фонда помощи животным УМКА.
Сейчас в фонде 135 подопечных: 35 собак и 100 кошек. Все они пока живут в арендуемых платных передержках.

Ежедневно сотрудники фонда принимают десятки звонков с просьбой забрать умирающих, покалеченных или больных бездомных животных.

К сожалению, возможности волонтеров не безграничны: не всегда хватает мест на передержках, где кошки и собаки могут пройти реабилитацию и жить в ожидании поездки в новый дом.

Уже второй год фонд УМКА реализует уникальный и единственный во Владивостоке проект «Центр реабилитации и временной передержки для бездомных животных».



Волонтеры получили денежный кредит и приобрели участок земли недалеко от города. Теперь здесь строится дом, в котором будут жить кошки, и фонду больше не потребуется арендовать для них помещения.

Вместимость дома значительно возрастет, а это значит, что десяткам кошек повезет получить счастливый билет в новую домашнюю жизнь.

Благодаря поддержке предыдущего проекта фонда на Добре Mail.Ru уже удалось возвести фундамент Кошкиного дома, установить домокомплект, окна и двери, а подрядчик уже начал проводить отопление на первом этаже.

Все это дает волонтерам надежду на то, что уже в 2019 году подопечные фонда смогут отпраздновать новоселье в собственном жилище. Вот только надо решить: какая кошка первой войдет в дом?

Для того, чтобы все планы осуществились, фонд УМКА собирает 700 000 рублей на наружную отделку и теплоизоляцию дома, а также внутреннюю отделку первого этажа.

Давайте поможем бездомным кошкам узнать, что такое мягкая лежанка, вкусная еда, а в будущем – и заботливый хозяин!

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Светины шутки и смех слышны по всему коридору. Любую работу она старается выполнять с радостью: и когда была санитаркой, и сейчас, когда она – парикмахер в доме престарелых. Трудится Света много, а оклад у нее всего 5 100 рублей – что еще остается, как не шутить?

«Все у меня подстриженные, все побритые! Лежат как огурчики, все мои! – улыбается Света, рассказывая про своих «подопечных» бабушек и дедушек. – Кто может, сам идет на стрижку, кто нет – я к ним прихожу.
Женщины у меня любят краситься, любимый цвет у них – красный. Некоторые не хотят стричься – я и не заставляю. Мальчишек я брею одноразовыми станками и мечтаю приобрести машинку для бритья. Машинка для стрижки у меня хилая – того и гляди сломается, не рассчитана на столько голов.

У каждого своя голова: у кого – «солома», у кого – «проволока», у кого «пух». И подход, значит, ко всем разный. С ними как с детьми».

Оклад у санитарок, медсестер, сиделок и нянечек в психоневрологических интернатах «плавает» в районе прожиточного минимума. При этом трудятся женщины очень много, на работе у них происходит мало впечатляющих событий, а на развлечения в свободное время просто не хватает денег.

Сотрудники фонда «Второе дыхание» решили принести радость в жизнь женщин, чья работа связана с помощью слабым и беззащитным людям, и устраивать для них благотворительные магазины одежды.

Схема простая: фонд получает запрос от учреждения (дома престарелых или дома-интерната для людей с инвалидностью), а затем привозит туда одежду. Все вещи аккуратно развешивают на вешалках, включают музыку, а украшения, ремни и платки раскладывают на столах.

«Иногда к нам присоединяются наши друзья из чайного магазина ChariTea — и тогда мы угощаем всех необыкновенным чаем из Таиланда и Китая, – рассказывают сотрудники фонда «Второе дыхание».

А еще мы часто берем в такие поездки волонтеров-стилистов, которые помогают подобрать посетительницам (мужчин, как правило, почти не бывает: наверное, стесняются) одежду и аксессуары по стилю.



И, конечно, как и в настоящих бутиках, у нас есть фирменные пакеты для вещей, чтобы выбранную одежду было удобно отнести домой.

«Я здесь работаю недавно, и до этого я никогда не слышала, чтобы где-то проводили такие бесплатные магазины, – говорит сестра-хозяйка дома-интерната Светлана Бобылева. – Зарплаты у нас совсем небольшие: 8-11 тысяч рублей. И работает нас здесь 50 человек, в основном женщины. Кто-то может себе позволить покупать вещи, а кому-то и хочется, но не может».

Основная цель программы фонда «Второе дыхание» – не просто обеспечить женщин красивой одеждой. Главное – помочь им справиться с эмоциональным выгоранием, привнести что-то разное в их рутинную и часто депрессивную жизнь.

Формат «благотворительного магазина» позволяет превратить процесс выдачи гуманитарной помощи в развлекательную акцию, наполненную яркими впечатлениями и оставляющую множество приятных воспоминаний.
«У санитарок, врачей и медицинских сестер работа очень тяжелая, – рассказывает кладовщица Галина Земскова. – На праздники у нас времени практически нет. Поэтому такая акция – и есть настоящий праздник для всех нас.

Мы все живем или в поселке Семеновское в Костромской области, или в соседних населенных пунктах. Одежду у нас купить, в общем-то, и негде. У нас даже продовольственного магазина нет: приезжает автолавка.
Так что за новыми вещами приходится ездить или в Кострому, или в ближайший к ней город Нерехту. Поэтому такая акция – очень хорошая! Ведь вещи можно подобрать на любой вкус».

Благотворительный фонд «Второе дыхание» собирает 250 000 рублей, чтобы организовать бесплатные магазины для 300 санитарок, нянечек, поваров, парикмахеров, работающих в домах престарелых и психоневрологических интернатах.

Деньги нужны, чтобы собрать и подготовить одежду к выдаче: отсортировать ее, вычистить и выстирать. А еще нужно организовать логистику, собрать волонтеров и закупить оборудование для проведения мероприятий.

В жизни женщин, которые ухаживают за тяжелобольными, одинокими и пожилыми людьми, не так много позитива. Давайте позаботимся о них и сделаем им приятное!

Пусть они ощутят себя женщинами, пусть в их однообразной жизни появится хотя бы капелька радости, и найдется время для праздника.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

«Я с юного возраста мечтала о семье, о детях, видела себя мамой… И вот, моя мечта сбылась, – рассказывает Настя. – Смысл моей жизни – мои мальчики Гриша и Гоша. И поэтому сейчас во всем том, что происходит, самое страшное – наши расставания.

Когда я уезжаю, они плачут в коридоре: «Мамочка, не уходи!» А я закрываю дверь и бегу, чтобы окончательно не сойти с ума. Я бегу в больницу, чтобы у детей была мама».

Настя со своими любимыми мальчишками.
Насте 32 года. Она живет в Тюмени. Вернее, жила. Сейчас Настя уже больше года «живет» в петербургской клинике НИИ им. Горбачевой. Она приехала сюда ради пересадки костного мозга. Для того, чтобы у Гриши и Гоши была мама.

Летом 2017 года Настя была в декретном отпуске. До беременности она работала на пограничном пункте в аэропорту, сутки напролет – на службе. Поэтому возможность побыть дома, посвятить все время женским заботам и хлопотам для нее была особенно долгожданной.

«Любимая семья, воспитание детей, возможность не думать о работе – что еще нужно для счастья?» – вспоминает она.

Все изменилось, когда Настя попала в больницу. В первый раз в жизни. С низким гемоглобином, который виделся пустяком, а оказался симптомом лейкоза.
«На врачей я смотрела как двухлетний ребенок, не понимая, насколько серьезно мое положение, – вспоминает Настя. – Но, услышав слово «рак», я испугалась по-настоящему. А затем доктор сказал: «Вам необходима трансплантация костного мозга».

Помню свое состояние в тот момент, в голове была только одна мысль: а как же мои мальчики, что будет с ними?»

В Настином случае пересадка костного мозга стала единственным вариантом лечения – единственным способом заново наладить работу кроветворной системы.

Вот только в Тюмени трансплантации не делают. Насте пришлось лететь в Петербург, где в конце ноября, после долгого периода подготовки и поиска донора, врачи провели ей операцию.

Начался процесс восстановления. И вместе с ним – инфекционные осложнения. Так случается со многими пациентами, ведь пересадка костного мозга – как «отстройка» всех систем организма с чистого листа: «перезагружается» все, в том числе и иммунитет.
В первые месяцы организм просто еще не умеет бороться, и любую инфекцию ловит на лету. В итоге то, что для обычного человека приносится как легкая простуда, для человека после трансплантации становится серьезной опасностью.

Справиться с инфекционными осложнениями Насте и многим другим людям, перенесшим пересадку костного мозга, помогают препараты «Цимивен» и «Вальцит». Они борются с вирусными видами инфекций, и при этом – в отличие от многих других лекарств со схожим механизмом работы – действуют щадяще, не так сильно «бьют» по организму побочными эффектами.

Среди обращений за помощью в фонд AdVita, просьб помочь купить «Вальцит» и «Цимевен» – десятки каждую неделю. Эти лекарства – одни из самых «популярных» препаратов у подопечных. Стоят они сравнительно недорого. Но почему же тогда семье Насти и многим другим людям так важна и нужна помощь?

Потому что период восстановления после пересадки костного мозга – уже почти финал. Уже ремиссия. Уже подготовка к выписке. Но позади – месяцы, иногда годы лечения, на которые уже потрачены все сбережения.
Восстановление после трансплантации – самый тяжелый период для многих. Непростое время как морально, так и материально. Донорским клеткам нужно время, чтобы прижиться. Выписка все время оттягивается из-за осложнений. Деньги на то, чтобы оплатить нужные лекарства, взять уже просто негде.

Фонд AdVita собирает 531188 рублей на покупку 13 упаковок препарата Вальцит и 14 флаконов препарата Цимевен. Этот запас поможет Анастасии и еще нескольким подопечным фонда справиться с инфекционными осложнениями после пересадки костного мозга.

Лекарства помогут нескольким людям, перенесшим серьезную болезнь, наконец, оказаться дома. Там где их ждут дети, мужья и жены. Работа и учеба – все, что для нас с вами – рутина. А для подопечных AdVita – то, что заставляло их бороться с болезнью. И помогло ее победить.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

«Я хочу, чтобы мы вместе попробовали сейчас что-то приготовить», — говорит мама Саше и достает блинницу.

«Давай, малыш, наливай тесто потихоньку, я помогу. Сегодня мы будем печь блины, это сильно объединяет, вне зависимости от интеллекта ребенка и уровня его развития», — улыбается она.

Мама уже может спокойно смеяться, когда говорит об уровне интеллекта своего ребенка с синдромом Дауна. Приняла ситуацию и шутит.
А 6 лет назад она много плакала. И в подушку по ночам, и под дверями реанимации, когда врачи делали ее ребенку три операции на сердце и долго боролись с эпилепсией. Неопределенность будущего, принятие случившегося – много разных эмоций пришлось пережить маме мальчика за это время.

Пошел Сашка только в 3,5 года. Сейчас ему 6, а он еще не заговорил. Зато он носится по кухне как метеор. Потом останавливается и начинает громко кричать. Как оказалось, он просто хочет уже наконец-то поесть блинчиков.

Из-за своей импульсивности Саше очень тяжело в учебе – к 6 годам он редко когда может высидеть и 10 минут на одном месте. Только недавно мальчик перестал кусаться и щипаться.

Все усилия мамы направлены сейчас на то, чтобы наладить общение с собственным ребенком и найти его возможные контакты с окружающим миром. И в этом Сашиной маме не справиться одной – ей нужна помощь специалистов.
«Я старалась справляться сама, то в одном месте позанимаемся бесплатно, то в другом несколько занятий дадут, но все получается набегами, с разными людьми, очень разрозненно. Поэтому результата практически не было.

А теперь мы нашли место, где все специалисты работают с моим мальчиком слаженно, целый год, да еще и меня обещали обучить, чтобы я дома с сыном занималась! Мы очень надеемся на результат», – говорит мама.

Саше очень нравится быть с мамой, играть с ней и гулять, вот только он совсем не может с ней общаться. Проблемы с речью – необычайно распространенное нарушение для детей с синдромом Дауна. Поэтому дважды в неделю мальчик занимается с логопедом в рамках проекта БФ «Гольфстрим».

БФ «Гольфстрим» собирает 100 800 рублей, чтобы в течение всего учебного года Саша мог заниматься с логопедом в «Детском инклюзивном центре «Вместе весело шагать».

Помогите Саше научиться говорить, это откроет для мальчика новые возможности!

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Имя Урал означает «радость», «удовольствие». Главные черты характера человека с таким именем – сила, стремление быть лучшим всегда и во всем.

Урал – старший ребенок в семье, весной ему исполнилось 15 лет. Имя, и правда, придает ему силу, и она ему очень нужна.
Юноша изучает книги о создании Вселенной, по астрономии. Там, в высоком темном небе, возможно, сияет его путеводная звезда. Урал сравнивает себя со Стивеном Хоккингом – легендарным астрофизиком и космологом.

Помимо интереса к звездам у подростка и легендарного ученого есть и более серьезное сходство: Урал тоже неизлечимо болен. В молодости Хоккингу поставили диагноз «боковой амиотрофический склероз». Он был прикован к инвалидному креслу, но этот факт его не сломил, а, наоборот, воодушевил. Также настроен по отношению к своей болезни и Урал.

С самого рождения мама Урала и врачи замечали, что у мальчика было незначительное отставание от сверстников: он позже начал держать голову, ходить и говорить. В четыре года, когда Урал внезапно начал часто спотыкаться и падать, ему поставили диагноз «плоскостопие».
В пять лет его падения участились, он перестал бегать, с трудом поднимался по лестнице. Тогда врачи впервые и озвучили истинный диагноз мальчика: «миопатия Дюшенна».

«Уже много лет мы ведем неравную борьбу с этим заболеванием, – рассказывает мама мальчика. – Оно проявляет себя коварно, медленно и нещадно разрушая мышцы всего тела моего сына».
В 10 лет Урал перестал ходить и сел в инвалидную коляску. Затем у него начался сколиоз, мышцы спины уже не удерживали позвоночник в привычном положении. В клинике «Ортон» в Хельсинки хирурги провели операцию на позвоночнике мальчика. Она прошла успешно, и спина ребенка перестала деформироваться.

Но через год у Урала появились проблемы с сердцем. Тогда врачи назначили ему терапию для поддержания нормальной деятельности важнейшего органа.

Еще год спустя дали знать о себе дыхательные мышцы мальчика – они сильно ослабли. С тех пор Урал не может самостоятельно избавиться от мокроты, ему необходим откашливатель, без этого прибора подросток рискует задохнуться…
Также застой мокроты может привести к воспалению и пневмонии, что крайне опасно для людей с миопатией Дюшенна.

Урал – очень светлый и добрый мальчик, он стойко принимает удары судьбы. И только мама видит его слезы бессилия и отчаяния, которые он пытается скрыть за улыбкой.

Юноша обучается дома, радует родных хорошими оценками, интересуется политикой, экологией и научными разработками в области космологии. Урал любит общаться: у него множество друзей в социальных сетях, и он мечтает видеться с ними вживую.
Отец детей ушел из семьи четыре года назад, и сейчас мама воспитывает Урала и дочь Лилию одна. Женщина не работает, так как ей нужно ухаживать за сыном. Семья живет на пенсию по инвалидности и пособие по уходу за ребенком-инвалидом.

Благотворительный фонд «Мархамат» собирает 610 000 рублей, чтобы купить Уралу откашливателя Cough Assist.

Этот прибор называют аппаратом «искусственного кашля», с его помощью можно неинвазивно (то есть без проникновения внутрь организма) удалить мокроту у людей, которые не способны сделать это самостоятельно. Откашливатель действует за счет постепенного создания положительного давления в дыхательных путях с последующим резким переходом к разрежению.

Давайте поможем Уралу дышать и уберечься от осложнений. Пусть его не покидает сила в борьбе за жизнь, а путеводная звезда указывает верную дорогу.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Александр Васильевич пришел в Единый центр помощи Общественной организации «Солнечный день» рано утром с маленькой сумкой. Пожилой мужчина сказал, что остался без жилья.

Из съемной квартиры, где он жил, его попросили съехать, пенсия у мужчины – минимальная, да и идти ему некуда. Много лет он работал в местном краеведческом музее, любит рыбалку, с особой теплотой рассказывает о своей жене.

«Я Валюху потерял – и все потерял, – говорит он. – У меня жизнь кончилась. Жена до сих пор у меня в сердце…»

В Центре Александру Васильевичу помогли найти жилье и работу, одежду, и предметы первой необходимости.

«Все-таки Бог есть, – с улыбкой говорит Александр Васильевич. – Он же привел меня в вашу организацию, а так бы я ночевал на вокзале. Никому не нужен. Я не представляю, как вы работаете… Чтобы постоянно так помогать людям, надо иметь душу и сердце, а они не у каждого есть».

Нина Николаевна живет в деревне. Она впервые обратилась в Единый центр помощи, попросила помочь купить ходунки. Пожилой женщине стало тяжело ходить, а пенсии с трудом хватает на продукты.

Да и где в деревне купишь медицинское оборудование? В итоге Нина Николаевна получила в подарок и ходунки, и продуктовый набор, и лекарства.

У волонтера Кристины завязалась настоящая дружба с подопечной – пенсионеркой Любовью Алексеевной. Бабушка тяжело больна и передвигается в инвалидной коляске. Каждую неделю Кристина навещает ее, помогает помыться, делает женщине массаж ног. А еще они любят пообщаться за чашкой чая.

Ежемесячно в Центр поступает более 100 обращений от одиноких стариков, инвалидов. Кто-то из них просит помочь с продуктами, кто-то с лекарствами, а кто-то решить проблемы с жильем.

Некоторым бабушкам и дедушкам нужна помощь волонтеров, чтобы сходить в магазин, приготовить еду, разобраться с платежами и документами. Бывает, что пожилые люди звонят в Центр, чтобы узнать, где подешевле купить лекарства, куда обратиться по вопросам, связанным с пенсиями, спрашивают, как оформить помощь социального работника.

Чтобы программа помощи пожилым людям и инвалидам продолжала работать, Общественная организация «Солнечный день» собирает 550 000 рублей.

Этих денег хватит на то, чтобы в течение 6 месяцев оплачивать работу четырех сотрудников проекта (руководителя, координатора горячей линии, координатора волонтеров и бухгалтера), а также налоговые сборы, аренду офиса и склада гуманитарной помощи.

Средства также пойдут и на покупку продуктовых наборов, лекарств и средств реабилитации для подопечных.

Пусть одинокие дедушки и бабушки знают, к кому в случае необходимости обратиться за помощью, и будут уверены, что они ее получат.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru