dobronaradio

Добро на радио

04 сентября 2017

F

C сегодняшнего дня мы будем каждые три месяца показывать вам отчет о том, каких замечательных результатов удается добиться благодаря сотрудничеству Добра.mail.ru и Эха Москвы.

2820332

2820340

2820336

03 сентября 2017

Достойная жизнь Севы

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Стены в комнате Севы увешаны грамотами и дипломами. Участник и победитель множества конкурсов и олимпиад – городских, всероссийских и международных, любитель истории и автор множества рефератов. Севу, пожалуй, знает вся школа.

«Но не думайте, что мой сын только и делает, что с книжками сидит, – улыбается мама Севы Наталья Валерьевна. – Отнюдь! Сева не пропускает ни одного школьного праздника, а еще занимается в кружке художественного творчества – рисует гуашью и пластилином.

А еще Сева просто обожает общаться с друзьями – мальчишки, конечно чаще собираются у нас, так проще. Они что-то бурно обсуждают, строят-мастерят, дурачатся с нашей собакой Шонни и, конечно, по интернету устраивают сетевые бои – так они их называют».

И совсем сложно, даже невозможно представить, что Сева – весельчак и отличник, любитель соцсетей и обладатель друзей по всей стране – практически не может самостоятельно двигаться.

Когда мальчику исполнилось девять лет, ему поставили сложный диагноз: мышечная дистрофия-коллогенопатия Бетлема. Это заболевание входит в большую группу наследственных – обусловленных мутациями, которые нарушают синтез и распад коллагенов, то есть важнейших структурных компонентов соединительной ткани.

«И однажды ты понимаешь, что с этим надо жить», – Наталья Валерьевна рассказывает, что в целом они с Севой со многим справляются. Но есть одна серьезная проблема, которая беспокоит маму сильнее всего.

Севе уже 14 лет, он подросток и всерьез начинает познавать себя, думать о будущем и своем месте в нем. И как же ему должно быть непросто, когда, чтобы сходить в туалет, ему приходится ждать, чтобы мама подставила под его инвалидное кресло судно.

Дело в том, Сева не может удерживать свое тело – он не в силах опереться на ноги, не в силах подтянуться на руках, а с его обычным инвалидным креслом в ванной или туалете не развернуться.

Чтобы Сева смог принять душ, ему приходится ждать, когда знакомый из соседнего подъезда вернется с работы домой и на руках отнесет его в ванную, держа мальчика, пока мама его моет. Раньше она могла сама справиться и купала Севу, но сейчас он вырос, и без мужских рук маме не обойтись:

«Даже не могу передать вам чувства моего уже довольно взрослого сына, который живет полноценной жизнью, но в вопросах гигиены вынужден каждый раз обращаться за помощью».

Впрочем, решение проблемы в жизни Севы недавно помог найти невролог-реабилитолог, который порекомендовал маме мальчика купить гигиеническую туалетно-ванную систему. Это специальное кресло, благодаря которому людям с ограниченными возможностями доступны все необходимые в жизни процессы.

В таком кресле мама спокойно сможет завезти сына в ванную, оно легко моется и не промокает, а грудной ремень и боковые блоки устройства надежно зафиксируют тело мальчика. Кроме того, благодаря специальной спинке и анатомическому сиденью Сева будет чувствовать себя гораздо комфортнее.

Вот только цена такой системы настолько высока, что мама Севы даже и думать не может о ее покупке. Поэтому БФ «Счастливое детство» собирает 406 512 рублей на покупку гигиенической туалетно-ванной системы фирмы Рифтон.

Мы помогаем Севе жить полноценно, с достоинством, не испытывая стыда и неловкости за свои особенности и то, чего он сделать не может. Пусть он концентрируется на том, что умеет – на множестве своих сильных сторон.

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Помочь проекту «Достойная жизнь Севы»

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Насте часто снится сон: мама забирает ее с занятий по художественной гимнастике, потом они идут домой, заходят в подъезд, наперегонки бегут по лестнице до знакомой двери. Потом Настя просыпается.

Юле, Настиной маме, тоже раньше снились такие сны. «Если бы врачи сразу поставили правильный диагноз, сейчас и шансов, и сил у меня было бы гораздо больше», – рассказывает Юля.

Когда семь лет назад она впервые обратила внимание на то, что ее левая нога при ходьбе как-то странно «шлепает» и начинает подволакиваться, невролог районной ярославской поликлиники списал все на хондроз позвоночника, прописал дорогие таблетки с мазью и отправил домой. Но толку от этих таблеток не было.

«Два года я металась от одного специалиста к другому, и никто не мог сказать, что со мной происходит, – вспоминает Юля.

«Точный диагноз установили только в 2012-м. Рассеянный склероз… К этому времени с ногами все стало гораздо хуже. Но появилась хоть какая-то ясность!»

Правда, врачи тогда даже не объяснили толком, что меня ждет. Просто подобрали протокол терапии, предупредили сухо, что это не вылечит, только замедлит процесс.

На все мои расспросы отвечали: «Надо наблюдаться и вовремя делать уколы». Мол, с этим живут долго. В тот момент я еще не понимала, как именно живут – насколько все страшно.

Потом было пять лет безостановочного лечения. Но болезнь не просто не замедлила развитие – она начала прогрессировать. Как оказалось, моя форма рассеянного склероза лечению препаратами не поддается.

На вопрос, что же мне тогда делать, неврологи отвечали: «Продолжайте терапию и ждите». Но чего ждать? Я отлично понимаю: следующий шаг – инвалидная коляска и полная беспомощность. А у меня двое маленьких детей, пожилая мама, которой самой нужен уход.

Еще несколько лет назад я кое-как справлялась. Даже могла коляску затащить на третий этаж, как нормальный, здоровый человек. А сейчас уже не могу одна не то, что на улицу выйти, – даже по дому ходить без трости и поддержки.

В какой-то момент я поняла, что ждать бесполезно, и стала сама искать выход. Я сутками рылась в интернете, пытаясь найти, что может помочь таким «безнадеждым», как я. И нашла».

Формы рассеянного склероза, при которых эффекта от терапии препаратами нет, – не редкость. И шанс на долгую, счастливую жизнь у Юли есть: трансплантация клеток костного мозга. В случае Юли – аутотрансплантация.

Это значит, что сначала высокими дозами химиотерапии будут уничтожены аутоиммунные клоны Т-лимфоцитов (клеток, которые запускают болезнь), а потом Юле вольют ее же собственные здоровые стволовые клетки, которые способны «перезагрузить» иммунную систему и восстановить баланс кроветворных телец.

Вот только в Ярославле врачи о пересадке и слышать не хотели. Оказалось, что единственное место в России, где Юля может получить свой шанс, – петербургский НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Сейчас это единственный в стране центр, где проводят все виды пересадок костного мозга для взрослых и детей.

«Очень важно донести и до пациентов, и до врачей региональных больниц: трансплантация при рассеянном склерозе – не альтернативное и не экспериментальное лечение. Это проверенный и работающий метод, который применяется тогда, когда терапия оказывается бессильна, – рассказывает врач НИИ им. Р. Горбачевой, кандидат медицинских наук Алексей Юрьевич Полушин.

На Западе пересадки клеток костного мозга при рассеянном склерозе проводят уже более 20 лет. Не так давно их начали делать и в России.

Сейчас, по самым приблизительным подсчетам, эта процедура может стать спасением более чем для 25 000 больных, которые раньше были обречены просто медленно угасать».

Петербургские врачи готовы взяться за Юлин случай. «Вы себе представить не можете, каково это: после семи лет беспросветности услышать, что еще не все потеряно! – рассказывает Юля. – Увы, длилась моя эйфория не долго».

Как оказалось, в России при диагнозе «рассеянный склероз» процедура пересадки костного мозга никакими квотами не покрывается. Аутотрансплантация – Юлин шанс на здоровую жизнь – стоит огромных рублей.

Сейчас, учитывая скорость, с которой прогрессирует болезнь, в запасе осталось всего несколько месяцев. Потом трансплантация не поможет. А за отведенное врачами время сама Юля просто не успевает собрать нужную сумму.

Благотворительный фонд AdVita собирает 798 600 рублей на оплату процедуры трансплантации для Юлии Востриковой. Чтобы поставить двоих детей на ноги, Юле сейчас очень нужно устоять на ногах самой. У нее есть только одна возможность это сделать. Но одной ей не справиться.

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Помочь проекту «Ходить наяву, а не во сне»

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

«Агу-агу…», – поет 7-месячная Серафима. Так она повторяет за мамой все стихи и песни. При этом Серафима радостно смеется, и мама улыбается в ответ – раз дочка счастлива, значит, ей лучше и, возможно, она совсем скоро поправится.

Родители Серафимы ждали ее рождения с большим нетерпением, и врачи уверяли, что беременность проходит без отклонений. Но когда малышке исполнилось несколько месяцев, мама заметила, что дочка не набирала вес, часто кашляла и порой даже задыхалась.

Врачи никак не могли разобраться, в чем дело, и маме с папой пришлось найти хорошего педиатра в платной клинике. Медики сделали Серафиме УЗИ и обнаружили у нее патологию сердечно-сосудистой системы.

Из родного города Тайга мама привезла дочку в Кемерово для дальнейшего обследования и лечения. Кардиологи поставили Серафиме диагноз: первичная легочная гипертензия. Это значит, что у девочки повышенная нагрузка на правое предсердие и увеличен левый желудочек сердца.

К счастью, порока сердца у Серафимы нет, но ей по-прежнему необходимо лечение. Принимая важное лекарство, малышка перестает кашлять, синеватый цвет кожи исчезает, она спокойно дышит, начинает петь и улыбаться родителям.

Увы, препарат, который жизненно необходим Серафиме, ее мама с папой просто не в силах купить – настолько он для них дорог. Поэтому БФ «Детское сердце» собирает 220 000 рублей на покупку препарата «Траклир ДТ» для Серафимы.

Мы помогаем Серафиме жить и не бояться дышать, радовать маму и папу своими песнями и улыбками, первыми словами и первыми шажками, а также множеством открытий, которые ей предстоит совершить.

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Помочь проекту «Пусть Серафима поет маме с папой»

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Любимая сказка Алёны – «Золушка». Когда девочка слушает аудио-книгу с этой волшебной историей, то почти всегда представляет себя юной красавицей на шикарном балу, в самом ярком и сияющем платье, какое только можно выдумать.

Тяга к красоте у Алёны с детства. Малышка всегда очень любила наряжаться, и родители каждый год покупали ей новое платье к празднику. А Алёна с нетерпением ждала торжества, чтобы покрасоваться в обновке. Теперь об этой традиции пришлось забыть – Алёна больше не может ходить.

Родилась Алёнка здоровым ребенком. Научилась ползать, вставать на ножки, ходить. Она листала книжки, бегала по детской площадке – все как у ровесников. А в возрасте около двух лет начались ухудшения: ручки и ножки ослабли, Алёна стала часто терять равновесие, спотыкалась и падала.

«Мы ещё не знали, но генетическая поломка уже была в организме, и вскоре дала о себе знать. Ложка стала выпадать из рук, ножки стали подводить» – вспоминает мама Алёны. Ее ребенок постепенно терял возможность управлять своим телом. Стопы девочки искривились, и позвоночник перестал выдерживать нагрузку.

Врачи диагностировали синдром Ретта – психоневрологическое наследственное заболевание, встречающееся исключительно у девочек. Синдром сказался на общем здоровье организма Алёны: нарушились слух и зрение, начались проблемы с почками. У малышки сильно ослаб иммунитет, и она регулярно переносила бронхиты и пневмонии.

Сейчас Алёне 8 лет, и кроме синдрома Ретта у нее теперь множество диагнозов: 3-я степень сколиоза, остеопороз, по причине которого уже было 2 перелома. Долгое нахождение в одном положении усугубляет течение заболеваний, провоцирует возникновение тугоподвижности суставов и контрактур. Внутренние органы девочки тоже страдают: у Алёны частые проблемы с кишечником, запоры.

«Мы понимаем, что ходить как прежде она уже никогда не будет. И, тем не менее, вся наша жизнь, каждый день и час направлены на то, чтобы сохранить уже приобретенные навыки» – мама Алёны настроена решительно. – «Ежедневно мы выполняем одни и те же действия, садимся, привстаем, одеваем специальные ботинки и маленькими шажочками идем к своей цели — затормозить процесс регресса и облегчить жизнь нашей дочки. Это очень непросто и морально, и физически, ведь она растет, и мне все труднее поднимать её».

Вертикализатор – мечта Алёны и ее семьи. Если девочка каждый день будет стоять хотя бы по два часа, то есть шансы, что она сможет сохранить опору на ноги. Сегодня Алена восстанавливается после третьего перелома, скоро ей снимут ортез. И было бы здорово, если бы к этому моменту дома уже был вертикализатор. Ведь синдром Ретта дает быстрый регресс, и навыки необходимо поддерживать постоянно.

БФ «Со-единение» собирает 144 000 рублей для приобретения девочке вертикализатора Bufallo Caribou R82. В семье Алёны, где растут два ребенка-инвалида, работает только муж. Старшему сыну уже исполнилось 18 лет, но он передвигается на коляске и тоже не может обслуживать себя. Родителям требуется много сил и финансов, чтобы обеспечить любимым и желанным детям нормальную жизнь.

Алена любит наблюдать за мамой – как та ведет хозяйство, готовит. И всегда просится пойти вместе в магазин – помогать выбирать продукты. Активная девочка обожает общение, радуется, когда видит своих друзей и одноклассников, и мечтает и дальше ходить в школу.

А ещё Алёна заботится о цветах по всему дому, с помощью мамы поливает их и усердно протирает листочки, чтобы наслаждаться красотой. Алена очень ждет нашей помощи, а пока – вновь и вновь представляет себя Золушкой, и мечтает, как в декабре наденет новое платье и сама придет на Новогоднюю Елку.

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Помочь проекту «Маленькими шажочками к большой цели»

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Именно благодаря заботе и опеке Андрея до сих пор живы и здравствуют его родители-инвалиды. Именно благодаря поддержке Андрея многие его друзья и знакомые смогли решить свои финансовые и личные проблемы.

Одним знакомым Андрей помогал устроиться на работу, другим – давал рекомендации, советы, третьим – необходимые контакты. Он круглосуточно был на связи со своими родными и друзьями.

После развода родителей Андрей занимался воспитанием и образованием своего младшего брата Артема, помог найти ему работу и стал крестным папой для его дочки Сашеньки. Своих детей у Андрея не было, и много времени он проводил с племянницей.

Долгое время Андрей занимался организацией различных музыкальных и спортивных мероприятий, а также детских конкурсов. И все время он удивлял своими увлечениями и страстью к какому-то делу.

Например, Андрей собрал огромную коллекцию примерно из пяти тысяч виниловых пластинок, аудиокассет и старинных музыкальных аппаратов!

К сожалению, недавно эту уникальную коллекцию пришлось продать, чтобы собрать деньги на лечение. В сентябре прошлого года у Андрея произошел инсульт, и помощь понадобилась уже ему самому.

Друзья и родные, конечно, поддержали Андрея, помогли ему с лечением и первоначальным восстановлением. Результаты, которых достиг Андрей за девять месяцев реабилитации, восхищают: он заново научился самостоятельно дышать, глотать, сидеть, двигать правой рукой и ногой.

Но, увы, к полноценной жизни Андрей пока еще не вернулся – уж слишком серьезным был инсульт, слишком много времени и сил нужно теперь на восстановление. Тем более, за время болезни от Андрея ушла жена, видимо, не выдержав всех трудностей.

Сейчас врачи настаивают на том, чтобы Андрей прошел еще один курс лечения, но на него ни у него самого, ни у его родителей, ни у его друзей уже не осталось денег. Фонд «ОРБИ» собирает 315 000 рублей на реабилитацию Андрея в центре «Три сестры», который специализируется на помощи тем, кто перенес инсульт.

Так иногда случается: тому, кто всю свою жизнь помогал другим, теперь самому нужна поддержка. Андрею необычайно ценно знать: он важен для многих, он любим. Андрею очень нужна помощь!

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Помочь проекту «Помощь тому, кто всю жизнь помогал»
03 сентября 2017

Детство супергероя

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Марк любит супергероев – смелых и мощных. Вырезает из бумаги очки, пояс, плащ – внешние атрибуты суперсилы – и тут же становится непобедимым. Ему очень важно так себя чувствовать: сильным и бесстрашным.

Марк небольшого роста: его нынешние 112 сантиметров – нижняя граница нормы для его возраста. Несколько раз Марк приходил из детского сада в слезах – сверстники не верили, что ему уже шесть, и говорили: «Не ври, ты маленький, тебе меньше».

Марк весит всего 16 килограммов – это нормальный вес для четырехлетних детей, а никак не для мальчика, которому в следующем году идти в школу.

Когда Марк родился, он весил 2,3 килограмма, хотя и появился на свет в срок. Еще во время беременности врачи заметили задержку в росте, а когда Марку исполнилось три месяца, выяснилось, что одна ножка у него длиннее другой.

Врачи рекомендовали массаж, физиотерпию и специальную диету, чтобы набрать вес, но проблемы и не думали исчезать: Марк по-прежнему очень мало весил, а разница между длиной ног только увеличивалась.

Наконец, когда Марку было два года, ему поставили диагноз – синдром Рассела-Сильвера. Люди, страдающие от этого генетического заболевания, во взрослом возрасте имеют невысокий рост (как правило, около 150 сантиметров или ниже), ассиметрию тела, часто бывают и другие сопутствующие проблемы.

У Марка одна нога растет медленнее другой, и если поначалу правая была короче всего на один сантиметр, то сейчас – уже на три. Поэтому, когда Марк стоит босиком, одну ножку он приподнимает на мысок. По словам врачей, при разнице в длине ног больше, чем два сантиметра, необходимо операционное вмешательство.

Марку нужна операция, которая временно остановит рост левой ноги до тех пор, пока длина ног не сравняется. Это делается с помощью четырех пластин, которые вводятся под капсулу сустава и таким образом блокируют зоны роста.

Уже через несколько дней после такой операции ребенок снова может ходить. Альтернатив у этой операции практически нет. Конечно, можно не остановить рост левой ноги, а, наоборот, удлинить правую с помощью аппарата Илизарова.

Вот только способ этот куда более травматичный и сильно ограничивает свободу передвижения, потому что нога надолго оказывается «закована» в металлическую конструкцию.

«Марк растет, и со временем разница в длине ног будет больше. Тогда операция по блокировке зон роста уже не поможет, и других вариантов, кроме аппарата Илизарова, не будет.

Это означает множество травматичных операций за жизнь. Именно поэтому операция по блокировке зон роста нужна сейчас, когда разница в длине ног составляет три сантиметра.

Операция необходима, потому что разная длина ног вызывает множество нарушений: деформацию позвоночника, перекос таза, артроз суставов стопы, коленного и тазобедренного суставов, хронические боли в спине», – рассказал врач травматолог-ортопед Национального научно-практического центра здоровья детей Олег Челпаченко.

Операцию, которая нужна Марку, увы, нельзя сделать бесплатно, а ее стоимость настолько высока, что родители мальчика просто не в силах собрать нужную сумму.

БФ «Гольфстрим» собирает 458 260 рублей на необходимую Марку операцию.

Родители мечтают, что их мальчику не придется носить ортопедические ботинки, что он не будет «заваливаться» на одну ножку при ходьбе, а будет носиться босиком по комнате и бегать во дворе с мальчишками, играя в своих любимых супергероев. Мы помогаем Марку радоваться счастливому детству.

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Помочь проекту «Детство супергероя»

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Вера набирает воды в лейку и аккуратно поливает один цветок за другим. Уход за растениями – ее ежедневная обязанность, а еще огромная радость и главное увлечение в жизни. И с большим трудом верится, что к такому во многих смыслах красивому занятию Веру привела трагедия, на так давно случившаяся в ее жизни.

Вере было всего четыре, когда она попала в детский дом. К счастью, пробыла она там недолго – симпатичную здоровую девочку быстро нашли приемные родители. Вот только спустя восемь лет жизни в семье приемные мама и папа решили вернуть Веру назад в детдом.

2820238

Такое, к сожалению, случается – родители не могут найти общего языка с приемным ребенком, не справляются с семейными трудностями и конфликтами, которые все чаще возникают, когда сын или дочка достигает подросткового возраста…

Вновь оказавшись в детском доме, Вера чувствовала себя чужой и потерянной, скучала по приемным родителям, не понимала, чем ей заниматься.

Ради интереса Вера начала ходить в кружок «Цветоводство», который работает в детском доме благодаря фонду «Дети наши». Занятия «от нечего делать» неожиданно перешли в увлечение, которое уже четыре года занимает важное место в жизни Веры.

Вера нашла в кружке подружек и интересное занятие, а еще поняла, что такое ответственность, научилась ставить цели и ценить труд. Сейчас она умеет правильно поливать комнатные растения, протирать, опрыскивать, удалять сухие листья, рыхлить почву, размножать растения.

А весной у Веры появился маленький подопечный – цветок с гладкими изумрудными листьями и экзотическим названием «замиокулькас». Вера сама его вырастила, а теперь старательно ухаживает за ним.

Цветоводство – не просто развлекательный кружок, но и путь к настоящей профессии, что необычайно важно для подростков в детском доме, у которых по многим причинам не так много шансов на поступление в вуз и поиск хорошей работы.

Например, одна из бывших подопечных фонда «Дети наши» Надя тоже занималась в кружке, а сейчас учится на садовода и ландшафтного дизайнера и проходит практику.

Фонд «Дети наши» собирает 90 350 рублей на работу кружка «Цветоводство» в течение всего учебного года – с сентября по май.

Ребятам в детских домах часто бывает одиноко, они не чувствуют того, что нужны кому-то, или того, что могут чего-то достичь. Поэтому любое занятие, в котором они ощущают себя полезными и радуются, когда у них что-то получается, необычайно важно – в некотором смысле даже бесценно – ведь оно помогает подросткам поверить в себя.

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Помочь проекту «Цветы как профессия для девочек из детдома»

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Уж если Маша что-то решила, обязательно своего достигнет! Принцессой с характером ее называют и родители, и специалисты Центра лечебной педагогики (ЦЛП), которые с ней занимаются.

Единственный и долгожданный ребенок – мама с папой с необычайным трепетом ждали появления дочки. Увы, Маша появилась значительно раньше положенного срока. Задержка психоречевого развития, нарушение зрения, трудности в коммуникации, проблемы регуляции поведения — вот осложнения, которые проявились в результате преждевременных родов.

Сейчас девочке семь лет. В Центре лечебной педагогики она занимается индивидуально с дефектологом, логопедом, специалистом по движению и игровым терапевтом, а также посещает занятия в группе.

Маша – девочка настойчивая, готовая добиваться задуманного и поэтому с трудом выходит за рамки стереотипов, протестует, если в привычные для нее события вносятся хоть какие-то изменения.

Найти общий язык с маленькой красавицей было совсем не просто, но педагоги Центра лечебной педагогики сумели это сделать через игру.

Еще зимой Маша с трудом выдерживала получасовое занятие у дефектолога, но к концу учебного года стала намного терпеливее и усидчивее. Постепенно у нее сложился контакт с педагогами, появилось представление о пространстве ЦЛП, о расписании занятий.

Теперь Маша готова дольше участвовать в групповых занятиях, стала открыта к новым видам деятельности и изменениям в привычном ритме занятий. А еще она легче переживает обиды и огорчения, быстрее переключается на происходящие события, повторяет за взрослыми жесты, учится чтению.

Родители Маши стараются делать все, что в их силах для дочки, но у них нет возможности полностью оплачивать ей занятия.

Чтобы Маша могла продолжить столь необходимые для нее реабилитационные занятия в новом учебном году, общественная организация «Центр лечебной педагогики» собирает 208 000 рублей.

Необычайно важно, чтобы Маша продолжала заниматься в Центре лечебной педагогики – тогда она сможет пойти в школу, встретить друзей и не бояться раскрывать свой внутренний мир.

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Помочь проекту «Принцесса с характером»

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

«Порой придешь домой уставшая, измученная, а Андрюша сядет тихонько рядом, прижмется к плечу, и все проблемы отходят на второй план», – рассказывает про сына Анна.

«У меня нет чувства, что сына «надо любить», у нас как-то просто любится. Со стороны наше общение может выглядеть для кого-то странным, но для нас это уже повседневность, мы чувствуем друг друга и понимаем».

Мама, папа и 10-летняя сестренка понимают Андрея с одного жеста, взгляда. Чувствовать мальчика – ощущать, чего он хочет, что ему нравится, о чем думает – этому семье пришлось научиться. У Андрея аутизм, и он не умеет разговаривать.

Учиться Андрей может только дома – общаться с другими ребятами у него, увы, не получается. Причину, по которой Андрюша настолько замкнут, что с трудом раскрывает свой внутренний мир даже самым близким людям вокруг, определить сложно.

Может быть, он по-особому развивается из-за того, что во время родов, когда врачи делали «кесарево» его маме, они задели у малыша шейный позвонок, отвечающий за зрение и речь.

Может, причина в том, что когда Андрюше исполнилось три месяца, врачи обнаружили у него совсем не детскую болезнь – катаракту обоих глаз. Мальчику пришлось пережить несколько операций, прежде чем к четырем годам он стал видеть так, как сейчас.

А может, все дело в том, что у Андрея порок сердца. Ходить он начал только в четыре года, и всю жизнь родители постоянно возят его на курсы специального лечения, на массаж и ЛФК.

Благотворительный фонд «Альпари» поддерживает десятки детей с особенностями развития. «Одна из наших программ поддержки – покупка ребятам специальных канцелярских принадлежностей», – рассказывает директор фонда Наталья Гилазева.

Дело в том, что из-за своих заболеваний: например, аутизма и ДЦП – ребята не могут правильно писать в тетрадях, и им требуются особенные ручки, специальные ножницы, книги, кинетический песок и многое другое, причем все в большом количестве.

Родители особых детей, которые постоянно оплачивают их курсы лечения и реабилитации, уже не в силах купить все необходимое к школе.

БФ «Альпари» собирает 100 000 рублей, чтобы собрать 100 канцелярских наборов к 1 сентября и поддержать 100 семей, воспитывающих детей с особенностями развития.

«Удивительным образом фонд всегда подбирает подарки, которыми мы пользуемся подолгу и с огромным удовольствием, – рассказывает мама Андрея. – Каждый набор индивидуален, и даже книжки в них всегда особенные – о добре».

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Помочь проекту «Соберем в школу особых ребят»

Самое обсуждаемое

Популярное за неделю

Сегодня в эфире