dobronaradio

Добро на радио

15 января 2019

F

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Даша складывает шерсть пушистой горкой, брызгает на нее водой из пульверизатора, накрывает шерсть сеточкой. Девочка увлечена процессом – она делает цветок в технике валяния. Вскоре в ее руках появляются лепестки, тычинки, стебелек. Она любуется поделкой и протягивает ее маме.

Даше Ждановой 10 лет. У нее ДЦП, спастическая диплегия (подвид ДЦП), оперированная центральная ядерная катаракта обоих глаз, расходящееся косоглазие. При всех этих заболеваниях девочка остается веселой, очаровательной, добрейшей и трудолюбивой. Она занимается в проекте по развитию творческих способностей и социализации для детей-инвалидов «Цветы жизни» благотворительного фонда «Берег надежды».

3035671

«Больше всего дочке нравится валяние. У нее получаются по-настоящему красивые работы. Кто знает, может, в будущем она сможет этим зарабатывать, – с гордостью говорит Ирина, мама Даши».

По ее словам, Даша так полюбила своих преподавателей, что они стали частью семьи. Даша с мамой пробовали ходить в разные кружки, но заниматься там не получалось. Девочка часто не успевала, у нее свой темп, ограниченные возможности. А здесь она смогла найти себя. Это огромное счастье и для ребенка, и для родителей, отмечает Ирина.

Проект «Цветы жизни» действует четвертый год. За это время в нем приняли участие больше ста детей с ограниченными возможностями здоровья (ОВЗ), а также близкие этих ребят. Все они могут бесплатно заниматься в различных кружках. Выбор немалый: информатика, рисование, шитье, валяние, театр, легоконструирование, лепка из глины, флористика и фотодело.

В группах – максимум 7 человек. Преподаватели могут найти индивидуальный подход к каждому ребенку, помочь ему сделать поделку, прострочить ровный шов или нарисовать белку на дереве.

«Я занимаюсь с детьми три года: объясняю, как делать фотографии, обрабатывать снимки. Удивительно, но их не нужно учить самому главному – видеть красоту, это чудесное свойство у ребят с рождения. Главное, чтобы они сохранили его, – говорит педагог по фотомастерству Надежда Симакова».

Впрочем, ребята с ОВЗ обладают не только чувством прекрасного, но и упорством, не по-детски серьезным отношением к жизни, а еще верой в чудеса, которые, к счастью, с ними случаются.

На занятиях дети используют расходные материалы – бумагу и краски для рисования, цветы и растения для флористики, глину для лепки, материал для шитья.

БФ «Берег надежды» собирает 180 000 рублей на приобретение необходимых материалов для занятий в течение года с детьми с особенностями развития. Ежемесячно фонд расходует на это около 15 000 рублей.

Давайте детям жизни с особенностями развития не только сохранить, но и развивать и дальше чувство прекрасного, учиться новому, а также продолжать верить в чудеса. Ведь одно из чудес – сбор средств на необходимые материалы для занятий – можем совершить для этих детей мы с вами.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Полное отчаяния письмо пришло в «Дом слепоглухих» из Орска Оренбургской области. Чтобы написать его, слепоглухим пришлось изрядно потрудиться, ведь собраться вместе и набить текст на компьютере с помощью специальной приставки для них – сложная задача.

«Валентина Ивановна не хочет больше выходить из дома. Она в большом отчаянии и помочь ей совсем некому. А без нее и мы пропадем!»

Валентина Ивановна – активистка, председатель местного сообщества слепоглухих людей. Именно она помогла многим инвалидам по слуху и зрению, несмотря на то, что сама имеет тяжелую инвалидность.

Именно эта женщина вытаскивала слепоглухих из депрессии и темноты, заставляла их не унывать, а жить дальше. А теперь она сама находится в отчаянном положении. Что же случилось?

3035665

Валентина Ивановна всегда говорила так:

«Я слепоглухой человек, но я – счастливый человек! Потому что жизнь моя наполнена смыслом: радостью помогать тем, кто нуждается в твоей помощи».

Раньше Валентина Ивановна жила в солнечной Грузии. Влюбилась, вышла замуж. У нее были интересная работа, путешествия, встречи с друзьями.

В 1992 году, после распада Советского Союза, Валентина Ивановна вернулась на историческую родину.

«В Грузии я оставила все, что было нажито годами. Мне на тот момент было 40 лет, и надо было начинать жизнь с чистого листа: получить российское гражданство, прописаться, найти работу. В «лихие 90-е» было очень непросто, каждый выживал, как мог», – рассказывает Валентина Ивановна.

Все эти переживания отразилось на ее здоровье, и болезнь, тихо дремавшая, стала прогрессировать. Ухудшился слух, сузилось поле зрения.

Обращения к местным врачам не дало результатов. Они разводили руками и честно говорили, что впервые сталкиваются с такой проблемой у пациента. Значит, надо было искать специалистов в больших городах.

«Из журнала «Наука и жизнь» я узнала о том, что в Петербургском институте мозга человека занимаются проблемами слепоглухоты, поехала в этот институт, – вспоминает Валентина Ивановна. – Положив вещи в палате клиники, отпросилась в храм Казанской Божьей Матери, который находится на Невском проспекте. Когда подошла к иконе Казанской Божьей Матери, не сдержала слез, расплакалась.

И вдруг услышала женский голос, идущий откуда-то сверху: «Не жалей о потерянном, радуйся тому, что имеешь». Я была потрясена. До сих пор не могу найти объяснения этому явлению. Но жизнь моя с этого момента изменилась в позитивном направлении. Как будто кто-то взял меня за руку и бережно повел по жизни».

У Валентины Ивановны – синдром Ушера. Она одновременно теряет зрение и слух. Сейчас Валентина Ивановна практически ничего не видит, но немного слышит с помощью слухового аппарата.

Несмотря на болезнь, женщина помогает другим слепоглухим людям. Она организовала в Орске местное сообщество инвалидов по слуху и зрению. Валентина Ивановна собирает всех вместе, организовывает для нуждающихся волонтерскую помощь, пытается найти средства на приобретение лекарств и продуктов, даже пытается помочь слепоглухим людям немного заработать.

«Скольким она уже помогла, добрейшая Валентина Ивановна! А вот теперь сама нуждается в помощи, но для себя просить просто не может!» – пишут о ней в письме друзья.

3035667

В последнее время Валентина Ивановна перестала выходить из дома. Ее и без того слабый слух практически пропал. Старый слуховой аппарат уже не справляется, а тот, что дают бесплатно, не исправит ситуацию.

Слышать Валентина Ивановна сможет только в одном случае – если ей поставить внутриушные слуховые аппараты. Они устанавливаются внутрь ушной раковины или глубоко в ушном канале и подходят для людей с нарушениями слуха разной степени тяжести.

Общество социальной поддержки слепоглухих «Эльвира» собирает 259 400 рублей, чтобы приобрести внутриушные слуховые аппараты и оплатить проезд Валентины Ивановны из Орска в Москву на операцию.

Давайте поможем Валентине Ивановне вернуть в ее жизнь звуки, слышать голоса близких и друзей. Пусть она узнает, как много людей хотят сказать ей «спасибо» за помощь и оказать ей самой необходимую поддержку.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

20 декабря 2018

Будь здоров, кот!

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Морис долго жил на улице, в приют для бездомных животных он попал с набором опасных заболеваний. У кота помимо длинного списка диагнозов был выявлен вирус лейкоза в активной стадии.

Сотрудники Благотворительного фонда помощи бездомным животным «РЭЙ» вовремя начали лечение Мориса и добились ремиссии.

Вот уже несколько лет Морис живет в домашнем приюте, в отдельной комнатке. Конечно же, это не дом. Но с улицей, где кот был бы обречен на мучительную гибель, такие условия не сравнятся.
Вирус лейкоза смертелен, он передается от кошки к кошке. Коварство болезни в том, что до какого-то момента вирус может никак не проявляться, и с виду здоровое животное может быть его носителем и уже заражать других, но человек (хозяин, волонтер) знать об этом еще не будет.

Именно по этой причине количество зараженных животных стремительно растет изо дня в день. Лейкозом заболевают уличные кошки, бездомные животные в приютах и питомниках, а также и домашние питомцы, которых хозяева вывозят на дачу или выгуливают на улице.

К сожалению, о вирусе лейкоза у котов и кошек не знают не только большинство их владельцев, но даже не все волонтеры, помогающие животным.
Именно поэтому многие бездомные кошки – переносчики этого вируса. Тема лейкоза была одной из ведущих на недавней Национальной ветеринарной конференции, на которой зарубежные ветврачи делились своим опытом борьбы с опасным вирусом.

«Для этого всем спасенным с улицы кошкам мы рекомендуем обязательно сдавать анализы на лейкоз. Если кошка больна, то его развитие приводит к таким болезням, как лимфома, рак крови», – говорят представители фонда «РЭЙ».
По их словам, если лейкоз перешел в острую стадию, то у животного наблюдается следующая симптоматика: повышение температуры, отказ от еды, резкая потеря веса, общее резкое ухудшение качества жизни.

К сожалению, эффективного лекарства от этого вируса не существует. Единственный способ остановить эпидемию лейкоза, поражающую кошек, – вовремя диагностировать заболевание (с помощью ряда анализов) и изолировать инфицированных животных (не выпускать гулять и не допускать контактов с другими кошками).

Стоимость обследования и вакцинации одной кошки составляет 10 000 рублей. Чтобы диагностировать вирус, у животного нужно трижды через некоторые промежутки времени брать кровь на анализ. Если результаты будут отрицательные, то ему сделают прививку от этого вируса. Если кошка окажется больна, то она пройдет лечение по программе фонда.

Благотворительный фонд помощи бездомным животным «РЭЙ» собирает 400 000 рублей на диагностирование вируса у 40 кошек и вакцинацию здоровых животных.

Давайте поможем здоровым кошкам не заразиться вирусом лейкоза, а уже заболевшим пройти спасительное лечение.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Маленькая Нина больше всего любит рисовать кошек. Однажды мама заметила, что дочка раскрашивает очередного милого котика левой рукой, а не правой, как обычно.

Нина – средняя дочка в многодетной семье из деревни Островцы Раменского района Московской области. Весной 2018 года при подготовке к первому классу родители с Ниной прошли диспансеризацию.

Все врачи, включая хирурга, вынесли вердикт, что «ребенок здоров». На замечание мамы о том, что дочка щадит правую руку, хирург сказал, что «все в порядке».
Родители решили перепроверить заключение врачей. И сделали дочке УЗИ в подмосковном городе Жуковский. Врач, посмотрев результаты исследования, сразу направил родителей с девочкой в Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии (ЦИТО) имени Н.Н. Приорова.

Там Нине провели рентген и уже в срочном порядке порекомендовали обратиться в Научно-практический центр (НПЦ) специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого. Все необходимые для госпитализации девочки справки и документы родители собрали в максимально короткие сроки.

В НПЦ подтвердили диагностированную в ЦИТО саркому Юинга.
Саркома Юинга – злокачественное новообразование, развивающееся из костной ткани. Чаще возникает в подростковом или юношеском возрасте. Поражает плоские и длинные трубчатые кости.

На поздних стадиях определяется опухоль, нередко в сочетании с патологическим переломом пораженной кости. Комбинированное лечение включает в себя операцию (при возможности – радикальное удаление новообразования) в сочетании с лучевой терапией, а также пред— и послеоперационной химиотерапией.

И вот, началось интенсивное лечение. Нину удалось спасти, но оставлять пораженную кость – опасно для жизни девочки.
Каждая последующая химиотерапия переносится Ниной хуже, но отклик на лечение – прекрасный. В середине ноября девочка перенесла заключительную перед операцией химию. Теперь Нине необходимо сделать операцию по резекции (удалению) правой плечевой кости и замене ее на онкологический раздвижной эндопротез.

Нина очень переживает, что после того, как у нее будет протез, она не сможет рисовать. Но лечащий врач считает иначе и рассеивает все ее страхи.

В многодетной семье нет такой огромной суммы на хирургическое лечение и покупку онкологического раздвижного эндопротеза плечевой кости.
К сожалению, далеко не все лечение и протезирование можно получить по квоте. «Спрогнозировать количество нужных эндопротезов для детей невозможно, и к концу года часто возникает дефицит таких приборов, – говорят представители фонда «Линия жизни».

Лечение Нины на этом не прекратится, и у нее были, проходят сейчас и будут впереди курсы химиотерапии за счет бюджета. Это тоже очень дорого».

Фонд «Линия жизни» собирает часть необходимой суммы для приобретения высокотехнологичного эндопротеза – 150 000 рублей.

Любви и заботы о Нине в ее большой семье достаточно. Давайте поможем приобрести эндопротез для девочки, чтобы она перенесла необходимую операцию и восстановилась – чтобы просто жила на радость родным и близким людям.

А кошки пусть немного подождут, Нина обязательно их нарисует!

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Уже в 14 лет Саша знала, о чем мечтает – она всегда хотела быть мамой. Но с самого детства врачи твердили ей одно и то же: «Ты не выносишь ребенка и не родишь, а если и родишь, он будет больным».

Муковисцидоз да еще и диабет – такие диагнозы врачи выявили у Саши. Какая уж тут беременность.
Муковисцидоз – генетическое заболевание, которое характеризуюется поражением желез внешней секреции, что влечет за собой тяжелые нарушения функций органов дыхания и желудочно-кишечного тракта.

Впрочем, несмотря на свои болезни Саша оказалось бойцом. Встретила отличного парня и влюбилась, вышла за него, и случилась долгожданная беременность.

3022023

Сказать, что врачи были против, значит, не сказать ничего. Бесконечный непрерывный прессинг с требованиями прервать беременность, угрозами и бесконечными подписями об отказе от ответственности «в случае чего».
Представьте себе: кислородная недостаточность, слабость и плюс к этому – рвота из-за диабета. Сашка не могла есть вообще ничего. Пила только спецпитание. Так продолжалось до самых родов.

А потом в один прекрасный солнечный день родился он – малыш, которого ждали всю жизнь. Степа.
Недоношенный и очень крошечный. Но такой сильный, вы себе не представляете! Его выписали из больницы на третьей неделе, хотя обычно таких крох держат месяцами. Потому что у него был характер. И непреодолимая воля к жизни. Как у мамы.

Степе почти два с половиной года, у него голубые глаза, светлые волосы и океан энергии. Он не сидит на месте ни секунды. И Сашка вместе с ним словно расцвела, хотя это слово и не совсем верное. Она окрепла и поздоровела. Теперь уж точно стало некогда умирать.

7 лет назад Сашке было так трудно, что она почти не гуляла. Она собрала себя в кулак и вытащила из обострения, так же, как вытаскивают себя утопленники из трясины. Из последних сил.

В этом году Сашка приехала в Москву, надо было вставать в лист ожидания на пересадку легких. Потому что ей уже 33, и, в общем-то, уже почти пора.
Но в очередь Сашу пока не поставили, состояние ее приемлемое. К сожалению, с муковисцидозом все осложнено непредсказуемостью. Сегодня все хорошо и стабильно, а завтра ты уже в реанимации.

Чтобы этого с Сашей не случилось, врачи настоятельно рекомендуют ей приобрести вспомогательную вентиляцию легких (ВВЛ). Важно помогать Сашиным легким и мозгу, чтобы она дышала по ночам. А еще ВВЛ спасет ей жизнь, если ухудшение все-таки наступит.

К сожалению, оно все равно наступит. Рано или поздно. Таков муковисцидоз. ВВЛ – это Сашкина подушка безопасности, это то, что сохранит Саше жизнь, а Степе – маму.

Благотворительный фонд «Во имя жизни» собирает 363 000 рублей, чтобы приобрести ВВЛ (345 000 рублей) и маску для дыхания (18 000 рублей). Все это необходимо Саше, чтобы поддерживать функцию легких.

Чтобы мама дождалась пересадки легких, ей нужен кислород. А малышу, как воздух, нужна мама. Давайте поможем Саше и ее сыну Степе быть вместе как можно дольше.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

«Девочки, мы очень нуждаемся в оборудовании для здоровья и красоты наших бабушек и дедушек!» – звонит сотрудникам общественной организации «Солнечный день» Нина Владимировна, специалист по социально-воспитательной работе одного из подопечных домов престарелых.

Так уж случается, что оборудование частенько ломается, а чего-то не всегда хватает.

С этим домом престарелых сотрудники «Солнечного дня» дружат уже больше пяти лет. Бабушек, дедушек и молодых жителей с инвалидностью здесь очень любят. О них заботятся, проводят для них развлекательные и спортивные мероприятия.

«Мы приезжаем к подопечным бабушкам и дедушкам с концертами, отправляем подопечным открытки на праздник, проводим субботники и привозим подарки. А когда очень нужно, то помогаем с покупкой оборудования и средств гигиены», – рассказывают представители «Солнечного дня».

3022019

Баба Катя живет в интернате уже третий год. Она рассказывает: «Нас тут и стригут, и моют, и температуру регулярно измеряют, а кому надо – еще и уровень сахара в крови проверят. Сейчас сплошные эпидемии в городе, и школы даже на карантин закрывают, а за нами здесь смотрят, чтобы не болели».
Общественная организация «Солнечный день» собирает 150 000 рублей. На эти средства для дома престарелых приобретут противопролежневые матрасы (49 500 рублей), прикроватные столики (70 800 рублей), электронные термометры (1 150 рублей), инфракрасные бесконтактные термометры (3 000 рублей), бактерицидные облучатели (9 000 рублей), ультрафиолетовый стерилизатор (6 200 рублей), ультрафиолетовые ламы для стерилизатора (2 100 рублей), демеркуризационный набор бытовой (3 500 рублей), а также парикмахерскую тележку (4 600 рублей).

«Очень надеемся, что мебель и оборудование, которое мы сможем приобрести с вашей помощью, поможет нашим подопечным быть здоровыми!»

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Даня с удовольствием собирался на занятия в группе подготовки к школе: вешал на стул форму, собирал портфель. В классе он запомнил свое место за партой, доставал пенал и тетрадки.

У Дани синдром Дауна. Поэтому группа подготовки к школе стала очень полезной и в плане школьной дисциплины, и для того, чтобы научиться общаться и взаимодействовать с ребятами и учителями.
«Даня научился поднимать руку, выходить к доске, соблюдать очередность в определенных заданиях на уроке и переменах, –рассказывает Мария, мама мальчика. – Кроме этого, несомненно, сын закрепил и приобрел новые учебные знания по математике, письму, окружающему миру, речи и рисованию».

По мнению Марии, группа подготовки – очень важный этап для детей с особенностями развития. Будущие ученики плавно и постепенно готовятся к школьной жизни. В начале учебного года в первом классе они уже не теряются, ведь им знакома и обстановка, и правила поведения на уроках.

По словам Ирины Панфиловой, сотрудника фонда Даунсайд Ап, методиста группы подготовки к школе, поначалу Даня пришел на занятия с повышенным уровнем тревожности. Мальчик был стеснительным, не всегда мог показать свой потенциал, свои возможности, не мог поддерживать темп урока.

«Даня больше тяготел к индивидуальным занятиям, там он чувствовал себя более уверенно и раскрепощенно. Необходимо было дать ребенку возможность показать все свои навыки и в классе, – говорит Ирина. – Мальчик быстро включился в групповую деятельность, стал активнее, охотно выполнял все предложенные задания».
Постепенно он почувствовал себя учеником, стал отвечать на вопросы, выходил отвечать к доске, выполнял домашние задания. С каждым днем Даня становился более уверенным, получал удовольствие от учебы, демонстрировал свои новые навыки.

«Занятия помогли ему почувствовать себя самостоятельным, дали толчок в развитии, были необходимым этапом перед поступлением Дани в школу», – заключает Ирина.

Когда в семье появляется малыш с особенностями, родители больше всего мечтают, чтобы он был «как все». В это заветное «как все» вмещается так много: чтобы научился вовремя сидеть, научился ходить, заговорил пораньше, начал самостоятельно кушать, вместе с ровесниками пошел в сад и в школу…

«Мы в фонде «Синдром любви» очень хотим, чтобы у детей с синдромом Дауна было будущее «как у всех». Именно поэтому мы считаем важным стабильно и постоянно финансировать образовательные программы Центра сопровождения семьи «Даунсайд Ап». Мы уверены, что шанс должен быть у каждого! – говорит Екатерина Кузнецова, директор по привлечению средств БФ «Синдром любви».
20 лет назад школьниками становились буквально единицы детей с синдромом Дауна. В 2008-2009 учебном году уже более 90 ребят – подопечных фонда «Даунсайд Ап» сидели за партами. Сегодня абсолютное большинство родителей особых малышей уверены: их сын или дочь сможет учиться в школе. Нужно только помочь им.

«Группа подготовки к школе» – один из проектов фонда «Даунсайд Ап», требующих «нон-стоп финансирования». В этой группе занимаются дети, которые уже почти «как все» – так много они уже умеют.

В основном, детей с синдромом Дауна принимают в коррекционные школы 8-го вида, небольшое количество детей занимаются в интегративных классах обычных школ.

3005820

Подготовить ребенка и всю его семью к новой жизни по школьному расписанию – серьезная задача! Специалисты фонда отлично с ней справляются. Занятия здесь совсем как уроки. Чтение, письмо, математика, ИЗО – и все это с переменками, и даже с обедом!

«Важно максимально развить у ребенка социальные навыки: научить соблюдать структуру занятий, регулировать свое поведение, сохранять внимание на уроках и переключаться на переменах. Тогда красивые буковки и пятерки в тетрадках не заставят себя долго ждать», – говорит педагог Елена Абрамова.
1 cентября в «Группу подготовки к школе» пришли новички: девочки со смешными косичками, мальчишки с гоночными машинками.

«Мы уверены, что уже через год сможем гордиться каждым из этих ребят, – рассказывает Елена. – Ведь они обязательно поступят в настоящий первый класс – «как все», и начнут с чистого листа свою настоящую школьную жизнь».

Чтобы финансировать занятия в «Группе подготовки к школе» в октябре-ноябре 2018 года, фонд «Синдром любви» собирает 204 502 рубля. Cтолько денег потребуется для реализации программы «Группа подготовки к школе» Центра сопровождения семьи «Даунсайд Ап» в ноябре и декабре этого учебного года.

Эти средства – вклад в будущее детей, которые хотят иметь шанс на образование. Им надо снизить градус тревожности, научиться общаться, управлять своим вниманием и поведением. Все эти навыки помогут ребятам чувствовать себя увереннее и спокойнее в новой жизни по школьному расписанию.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

20-летняя Таня живет с мамой и младшим братом в двухкомнатной квартире на втором этаже в прекрасном городе Сочи. Казалось бы, как хорошо – можно гулять под пальмами, дышать свежим воздухом, ходить босиком по берегу моря…

Но насладиться морем и пальмами Тане удается очень и очень редко. Потому что человеку на инвалидной коляске со второго этажа дома без лифта выбраться очень сложно.

«Ваша дочь попала в аварию, ее голова раскололась как арбуз…», – страшно представить, что пережила мама Тани, услышав это в телефонной трубке 4 года назад.

Дальше были полтора месяца реанимации и какой-то непостижимый список диагнозов: открытая черепно-мозговая травма, перелом правой височной и теменной кости, ушиб головного мозга тяжелой степени, компрессионный перелом шейного позвонка, ушиб спинного мозга тяжелой степени, ушиб легких, закрытый перелом левой ключицы со смещением осколков, подкапсульный разрыв печени…

Потом еще была трепанация черепа, две операции на головном мозге и одна на легком, долгие месяцы депрессии.
Трудно поверить, но сегодня Таня может передвигаться на специальной коляске, дистанционно получает высшее образование и даже снова потихоньку занимается своим любимым делом – рисованием.

3005818

Это стало возможным благодаря профессионализму врачей, поддержке родных и, конечно, невероятной воле к жизни. И теперь у Тани есть заветное желание – самостоятельно выйти из дома.

«Я искренне верю, что мне осталось совсем чуть-чуть, и я снова смогу ходить, – уверена Таня. –Сейчас мне кажется, что даже неважно как, главное – сама. Чтобы перестать зависеть от мамы, от окружающих, чтобы тоже чувствовать себя счастливой!»
Таня упорно занимается ЛФК каждый день, но для восстановления этого, увы, не достаточно. Ей может помочь реабилитация в центре «Арисс». Месяц пребывания там хоть и стоит относительно немного, но у Таниной семьи средств на это нет.

Недавно общими усилиями друзей и родственников удалось собрать деньги на один месяц занятий. Но одного месяца с такими травмами, как у Тани, конечно, очень мало.

Фонд «Живой» собирает 190 470 рублей. Эти средства необходимы для того, чтобы Таня проходила реабилитацию в центре «Арисс» в течение 6 месяцев.

Ужас, который пережила Таня и ее родные, невозможно забыть. Но можно найти в себе силы жить дальше, работать над собой, стать счастливой. И мы верим, что девушка сможет научиться ходить, чтобы сделать первую самостоятельную прогулку по берегу моря. Надо только немного ей помочь.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Комната Ильи никогда не была похожа на «территорию подростка». Ничего лишнего – никакого творческого беспорядка, который обычно бывает у мальчишек. Сейчас Илье 19 лет, на его рабочем столе – на бывшем месте школьных учебников – аккуратной стопкой сложены тетради и методички.

«Я всегда удивлялась, как мальчишка может быть таким организованным и серьезным, – рассказывает Мария, мама Ильи. – Например, все парни в его возрасте хотят научиться играть на гитаре, но чаще всего дальше желания дело не идет. А сын освоил инструмент сам, без всякого музыкального образования».

С выбором профессии было так же. В три года Илья заявил, что будет хирургом. Родители тогда, конечно, его слова всерьез не восприняли. А он как поставил себе цель, так и идет к ней.
Окончил школу с золотой медалью, сам дни напролет готовился к поступлению в медицинский. Даже когда заболевал, то вместо того, чтобы валяться в кровати с планшетом и сериалами, с утра пораньше садился за учебники.

Вот только заболевать Илья внезапно начал как-то слишком часто. Посидел на сквозняке – сразу же высокая температура, упал, ободрал коленку – не заживает, чем ни мажь.

3005804

«Когда мы шли к врачу, то думали: выпускной класс, стресс, со всеми бывает, – говорит Мария. – Пропишут витамины или таблетки для поддержки иммунитета и отпустят домой. Но после вереницы анализов Илье поставили диагноз: «миелодиспластический синдром».
Миелодиспластический синдром иногда называют «тлеющим лейкозом». По непонятной причине в организме Ильи произошел сбой. Кроветворная система внезапно «сломалась»: костный мозг перестал вырабатывать рабочие клетки крови. Вместо них он начал выпускать бракованные, «неправильные» клетки, которых становится все больше и больше.

Единственный вариант лечения в этом случае – пересадка костного мозга, «перезагрузка» кроветворной системы. Провести операцию для Ильи взялись врачи НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой.

С момента трансплантации прошло чуть больше месяца. Донорский костный мозг прижился. Илья потихоньку восстанавливается. Даже в больнице не упускает возможности поучиться. Штудирует справочники о болезнях крови, расспрашивает врачей о процессе лечения.

Но его главная задача сейчас – справиться с осложнениями после пересадки. Ведь в первые месяцы организм человека – словно «чистый лист». Иммунитет после трансплантации формируется заново, как у новорожденного. Это значит, что любая инфекция для Ильи сейчас представляет очень серьезную опасность.

Для того чтобы справиться с инфекционными осложнениями после пересадки костного мозга, Илье нужен препарат Колистин. Это единственное лекарство, которое недавно спасло его от воспалений на коже, а теперь помогает избавиться от мукозита.
Мукозит – токсико-воспалительное заболевания слизистой оболочки ротовой полости, которое часто развивается у онкобольных после химиотерапии или трансплантации. Из-за мукозита Илья несколько недель почти не мог есть.

Процесс восстановления займет еще не один месяц. Илья знает об этом, но как всегда упорно идет к цели. Все предписания врачей записаны, каждое выполняется, никаких поблажек и увиливаний.

Единственное, с чем Илья и его семья никак не смогут справиться сами, – оплата дорогого препарата. Мама Ильи – медсестра районной сочинской больницы, папа – экспедитор. За прошедший год все, что было накоплено на учебу Ильи, ушло на то, чтобы она просто снова появилась в планах.

Фонд AdVita собирает 125 600 рублей на оплату курса лечения препаратом Колистин для Ильи.

Как только врачи смогут взять инфекционные осложнения под контроль, Илья с мамой, наконец, улетят домой – в Сочи. Парень вернется к своим учебникам, гитаре, а главное – к своему младшему брату и папе.

Кто знает, может, через несколько лет юноша вновь вернется в петербургскую клинику. И люди, спасшие ему жизнь, станут уже не лечащими врачами, а коллегами Ильи.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

29 сентября 2018

Кто в домике живет?

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Лагуна обожает спать на мягких лежанках – ей очень уютно, она чувствует себя в безопасности! Сейчас она уже забыла свою «прошлую» жизнь и может наслаждаться спокойствием и отдыхом, а ведь совсем недавно основной ее задачей было выжить на улице.

«Весной о Лагуне нам сообщили по телефону, сказали, что найдена кошка с травмированным глазом и раной на боку. Вероятно, она сразилась в уличной «схватке» с собакой. Лечение в стационаре, карантин на передержке, хорошее питание и спокойная жизнь превратили Лагуну в пухленькую булочку, у которой пока нет только одного – своего дома», – рассказывают сотрудники фонда «Умка».

Фонд «Умка» официально зарегистрирован в 2014 году, но спасением бездомных животных волонтеры начали заниматься более восьми лет назад. За это время удалось помочь, вылечить и найти дом более чем для 600 животных.

2984852

«В сентябре в фонде насчитывается 133 «хвостиков» – 103 кошки и 30 собак, – рассказывают сотрудники фонда. – Всем этим животным нужно где-то жить. Сейчас кто-то находится дома у волонтеров, кто-то размещен на платной арендуемой передержке. Однако это временное, затратное и не самое удобное решение проблемы».

Именно поэтому в прошлом году сотрудники фонда начали строить свою собственную передержку – центр реабилитации и временного содержания для бездомных животных «Умка», где одновременно смогут жить 45-50 собак и 145-150 кошек.

В своем начинании волонтеры смогли сделать немало: купили участок земли недалеко от Владивостока, построили вольеры для собак, в которых уже живут подопечные фонда.

А еще начали строительство дома для кошек: оплатили проект помещения, заложили фундамент, закупили ориентированно-стружечные панели (листовые строительные панели). Все это произошло благодаря сбору средств на платформе Добро.Mail.Ru.

Для того, чтобы построить «Кошкин дом» (точнее, домо-комплект), даже без окон и внутренней отделки, потребуется 2,5 млн. рублей. Волонтеры фонда взяли кредит в банке на 1 млн. рублей и еще 700 тыс. рублей собрали в рамках проекта «Кошкин Дом».

«Уже запущен обратный отсчет, и подрядчик ждет от нас оплату за оставшиеся материалы и работу, – рассказывают сотрудники фонда «Умка». – А нам нужно продолжить закупку материалов для дома, а также кровельных материалов, доставку и монтаж домо-комплекта».
Фонд Умка собирает 700 000 рублей, чтобы достроить «Кошкин дом».

Давайте поможем кошкам и собакам сменить статус «бездомных» на «домашних». Пусть четвероногие друзья человека живут не на улице, а в настоящем доме.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru



Самое обсуждаемое

Популярное за неделю

Сегодня в эфире