dobronaradio

Добро на радио

17 мая 2018

F

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Дедушка Сережа работал всю жизнь, славился тем, что мог починить или построить все, что угодно. Про «золотые руки» Сергея Степановича знали многие. Вот только с работы пенсионеру пришлось уйти – он получил инвалидность по слуху и не мог больше трудиться. А затем на него навалилось еще множество проблем.
Сергей Степанович и волонтер Ирина.

У Сергея Степановича был свой дом, но бывшая жена уговорила его отказаться от дома в пользу ее сына. Так дедушка оказался на улице.

«Сейчас я снимаю комнату и отдаю за нее половину своей пенсии. Сам живу на четыре тысячи», – дедушка показывает документы, в которых указано, что против его бывшей жены завели уголовное дело. Есть надежда, что дом ему вернут. Совсем маленькая надежда…

А пока дедушку будет навещать Ирина – доброволец общественной организации «Солнечный день». Каждый месяц ему будут выдавать продуктовый набор из круп, консервов, молочных продуктов и вкусностей к чаю.

А вот Мария Петровна – бабушка живет в далекой маленькой деревне в 150 километрах от Челябинска. У нее нет своего телефона, и позвонить в «Солнечный день» ей помогла социальный работник.
Мария Петровна и волонтер «Солнечного дня».

2929942

У бабули онкологическое заболевание кишечника. Совсем недавно ей сделали операцию. Пока баба Маша оформляет инвалидность, по которой многие лекарства ей будут выдавать бесплатно, в «Солнечном дне» ей выдают медикаменты и продукты.

По утрам «автодоброволец» Юля собирается в путь, а затем по захолустным дорогам Челябинской области развозит гуманитарную помощь. В одном доме ее ждут бабушка и два ее верных друга – кот Кузьма Егорыч и кошка Марфа Филипповна.

«Я не унываю, и очень хочу прожить еще 10 лет. Операция прошла успешно, а вы привезли продуктов. Теперь и восстанавливать здоровье можно», – радуется Мария Петровна.

За один день в «Солнечный день» поступает до восьми обращений. Кто-то из пожилых людей и инвалидов просит консультацию: например, узнать, где купить подешевле лекарства, куда позвонить по вопросу пенсии или оформления социального работника, где могут бесплатно оказать юридическую помощь или помочь с трудоустройством.
На этом фото волонтер «Солнечного дня» Татьяна и 93-летняя Ефросинья Федоровна. Девушка помогла бабушке искупаться.

Кому-то нужна помощь добровольцев: убраться в доме, помыться, помочь сходить в парикмахерскую или даже просто попить чай и пообщаться, если стало совсем одиноко.

Есть у центра подопечные, которым оказывается помощь продуктами питания или средствами реабилитации, лекарствами, одеждой и обувью. Некоторые подопечные в особенно трудных ситуациях получают помощь ежемесячно.

Чтобы программа помощи пожилым людям и инвалидам продолжала работать, Общественная организация «Солнечный день» собирает 450 000 рублей.

Этих денег хватит на то, чтобы в течение полугода оплачивать работу трех сотрудников проекта (координатора горячей линии, координатора адресной помощи и бухгалтера), налоговые сборы, аренду офиса и склада для гуманитарной помощи, а также купить продуктовые наборы, лекарства и средства реабилитации для подопечных.

Мы помогаем бабушкам и дедушкам, инвалидам и пенсионерам в домах престарелых получать самую необходимую помощь и не чувствовать себя одиноко.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

«Если вдруг грянет гром в середине лета, неприятность эту мы переживем», – поют мама Эльза и ее 6-летний сын Варлаам. Они оба любят эту песенку кота Лепольда, которая помогает им в самые тяжелые минуты.

Вот уже два года мальчик занимается вокалом. В конкурсах районного, республиканского и российского уровня занимал призовые места. Мама помогает сыну развивать голос – она работает музыкальным руководителем в детском садике, в который он ходит.

В августе 2017 года у Варлаама обнаружили объемное образование правого полушария головного мозга. Мальчик перенес 7-часовую операцию с переливанием крови, 2 курса химии и томотерапию в центре ядерной медицины. Но он продолжает петь. Его чистый и сильный голос звучит в больничных палатах, где он проходит лечение.

Быть вместе с мамой, чувствовать ее поддержку Варлааму, как и другим детям, проходящим длительное лечение, помогает Дом Роналда Макдоналда – семейная бесплатная гостиница на территории Детской республиканской клинической больницы Казани. В Доме и жить, и петь намного комфортнее, чем в палате. Ведь здесь для детей и их родных созданы условия, макисмально приближенные к домашним. Варлаам поет с мамой, готовится с ней к конкурсам.

В Домике, как его называют маленькие и большие жители, 24 спальни, полноценная кухня, прачечная, гостиная и игровая зоны. Это настоящий «Дом вдали от дома».

2929938

В 2017 году Дом принял рекордное количество детей и родителей – 1879 человек из 26 регионов. Здесь работают семь сотрудников: директор Дома Юлия Маркова и менеджеры – Диляра, Диана, Гулиза, Айсылу, Линара, Виктория. 24 часа в сутки, 7 дней в неделю они готовы прийти на помощь каждой семье, в которой тяжело болен ребенок.

Стоимость аренды квартиры или комнаты в Казани зачастую выше, чем средняя зарплата в регионах, где живут подопечные фонда. В Доме Роналда Макдоналда семьи могут жить сколько угодно и совершенно бесплатно.

Каждая комната Дома оборудована всем необходимым. Здесь есть кровать, шкаф, санузел, можно поставить кроватку и для самого маленького члена семьи. А еще в комплекте постельное белье, набор посуды, полотенца.

Если заселение в Дом происходит в позднее время суток, то подопечным дают минимальный набор продуктов на первое время – крупы, молоко, чай. Семьи готовят еду на общей кухне, что существенно сокращает расходы на питание во время проживания в чужом городе. И самое главное – в отличие от больницы, где рядом с ребенком может проживать только один близкий человек, в Доме с маленьким подопечным фонда могут жить оба родителя и даже брат или сестра.

Ежемесячная стоимость содержания одной комнаты Дома для проживания семей – 40 000 рублей. В эту сумму входит обеспечение необходимыми бытовыми услугами, уборка перед каждым новым заселением, безопасность, ночное дежурство, работа техники в прачечной и кухне, мелкий ремонт по необходимости (ремонт сантехники или электрики).

Благотворительный фонд «Дом Роналда Макдоналда» – единственный в России проект, который помогает семьям быть вместе во время длительной тяжелой болезни ребенка – собирает средства на содержание 5 комнат, расположенных в Доме на первом этаже. Именно эти комнаты так важны для детей с ограниченными возможностями здоровья или ослабленных лечением. Всего необходимо 200 000 рублей в месяц на содержание этих 5 комнат.

Дом позволяет родителям тяжелобольных детей экономить больше одного миллиона рублей в месяц на проживании. Эти средства семьи могут потратить на лечение и восстановление детей. Благодаря вашей поддержке мы сможем помочь Варлааму и другим ребятам проходить сложное лечение в комфортных условиях вместе с родными людьми.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

«Здравствуйте, дети!» – так Василина начнет урок. Девушка мечтает стать учителем начальной школы. Она научит ребят письму, чтению, сложению и вычитанию. А еще ей просто очень хочется быть в школе, слышать детский смех, наблюдать, как из года в год подрастают ее ученики и ученицы.

Сейчас Василине 14 лет. Она учится в шестом классе обычной общеобразовательной школы. Правда, на домашнем обучении, потому что здание не приспособлено для учащихся, которые передвигаются на инвалидных колясках. И чаще всего Василина общается с друзьями в социальных сетях.

До семи месяцев она была самым обычным ребенком: переворачивалась, ползала, сидела. Но затем родители заметили, что с дочкой что-то не так: она стала вялой и начала терять навыки. Мама и папа побежали по врачам. И уже через месяц Василине поставили страшный диагноз – спинальная амиотрофия Вернинга-Гоффмана.

Что это за диагноз? Представьте, что вы собрались, как обычно, встать с постели, но ничего не получилось. Буквально вчера могли, а сегодня ноги перестали слушаться. Через какое-то время стало сложно двигать руками, держать предметы, даже сжать ладонь в кулак больше не хватает сил. И так постепенно отказывает все тело, орган за органом. И сделать, к сожалению, ничего нельзя. Именно это и происходит с пациентами, которые страдают спинальной мышечной атрофией.

2929934

До пяти лет у Василины было сопутствующее заболевание – хроническая пневмония. А на пятый день рождения случился первый приступ гипогликемии: резко упал уровень сахара в крови, и Василину с мамой экстренно увезли на «скорой». С тех пор они практически поселились в больнице, приступы повторялись практически каждый месяц.

Маша Алексеева тоже развивалась с рождения, как все обычные дети. Все делала по возрасту: вовремя перевернулась, села, пошла в 10 месяцев. Только на ноги почему-то никогда не могла встать самостоятельно.

«Я ее поставлю, Маша идет. А сама встать не может, – рассказывает мама Алла. – Мы уже тогда заподозрили что-то неладное. Но невролог в нашей поликлинике говорил, что все хорошо».

Когда Маше было чуть больше года, она вместе с мамой попала в Новосибирскую областную клиническую больницу из-за проблем с почками. Там девочку еще раз посмотрел невролог и назначил курс массажа.

Шло время. Лучше не становилось. Маша росла, но все также не могла вставать на ножки самостоятельно, не умела подниматься по лестнице. Тогда семья решила еще раз приехать в Новосибирск и пройти полное обследование. Сначала врачи заподозрили, что у ребенка ДЦП.

«Нас несколько месяцев лечили: проводили физиотерапию, массажи, кололи препараты, но обратной реакции на лечение не было. А потом назначили дополнительное обследование — электронейромиографию.

Это диагностическая процедура, которая проверяет состояние мышц и нервов в теле. Когда пришли результаты, собрался консилиум врачей, и нам предварительно поставили диагноз СМА (Спинальная мышечная атрофия). Диагноз подтвердился после генетического анализа, проведенного в Томске. Маше тогда было два года», — делится Алла.

Сейчас Маше 13 лет. До 10-ти она могла сама ходить, но потом пришлось пересесть в коляску. Девочка четыре года ходила в обычную школу рядом с домом, потому что начальные классы находились на первом этаже. Сейчас пришлось перейти на домашнее обучение. Как и у Василины, в Машиной школе нет пандусов и специальных лифтов для людей с особенностями здоровья.

Маша – круглая отличница. Она любит рисовать, слушать музыку, смотреть фильмы и общаться с друзьями в сети.

«Я заметила, что последнее время дочке стало труднее дышать, появилась одышка, переживает мама». — Боюсь, скоро придется ставить аппарат искусственной вентиляции легких.

Василина и Маша – подопечные фонда «Защити жизнь». На попечении паллиативной службы фонда много пациентов с нейромышечными заболеваниями (в том числе и СМА), которым требуется «набор безопасности», чтобы разработать легкие и предотвратить сопутствующие заболевания. В него входит пульсоксиметр, мешок Амбу и аспиратор. Без этого набора дыхание будет затруднено, и могут возникнуть осложнения.

«У нас была история, когда родители ребенка со СМА обратились слишком поздно. Мальчик долго находился без необходимой вентиляционной поддержки, в результате, начались необратимые изменения, — рассказывает Татьяна Антонова, руководитель выездной паллиативной службы фонда «Защити жизнь». — Ребенку поставили трахеостому, и теперь он вынужден все время находиться в реанимации».

Проблемы с дыханием у пациентов со СМА наступают постепенно, их легко не заметить на начальном этапе. Если вовремя не начать вентиляционную поддержку, наступит гипоксия, которая может привести к необратимым изменениям в организме. Чтобы этого не произошло, фонд обеспечивает всех новых подопечных со спинальной мышечной атрофией «наборами безопасности».

В среднем, один такой набор, с учетом доставки в Новосибирск, стоит 41 715 рублей. За последний месяц паллиативная служба фонда взяла на попечение еще пятерых детей со СМА. Фонд «Защити жизнь» собирает 208 575 рублей, чтобы обеспечить этих ребят «наборами безопасности». С такими наборами они смогут жить более комфортно, вырасти и осуществить свои заветные мечты.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Щенок с удовольствием пьет воду из мисочки и бежит на прогулку, виляя пушистым хвостом золотистого цвета. Имени щенку сотрудники приюта «Майский день» еще не придумали – не успели, важно было как можно скорее спасать бедолагу от гибели.

Про щенка в «Майском дне» узнали зимой – прохожие рассказали, что поймали собаку, морда которой была туго перетянута скотчем. Обезумевшая от боли – она металась по улицам в поисках того, кто мог бы ей помочь.

Сотрудники «Майского дня» отвезли щенка к врачам, и ему провели операцию – частично ампутировали язык и губы. Несколько месяцев последующего лечения принесли положительные результаты. Ткани зарубцевались, и теперь собачка может пить и есть с оставшейся частью языка.

Всего в ивановском приюте «Майский день» живет 600 «постояльцев» – собак и кошек, у которых нет хозяев. Еще около сотни животных, у которых есть свой дом, находятся в приюте временно – в рамках программы по стерилизации.

Именно еда остается для приюта постоянной проблемой – чтобы накормить 600 животных, нужно примерно 450 (!) килограммов продуктов в день. Собакам и кошкам нужны крупы, макароны, зоокорм, мясо и рыба.

Сотрудники фонда не раз обращались в разные магазины, чтобы получать списанные продукты, но пока, к сожалению, сотрудничество наладить не удалось. Поэтому еду для собак и кошек нужно покупать в огромных количествах ежедневно.

Ивановский городской общественный фонд по спасению животных «Проект Майский день» собирает 350 000 рублей, чтобы обеспечить 600 собак и кошек едой на месяц.

Многие животные в приюте пережили множество трагедий, с ними жестоко обращались, о них не заботились и не кормили. Сейчас собакам и кошкам живется комфортно – у них есть крыша над головой и миска вкусной еды на завтрак, обед и ужин. И пусть так будет постоянно.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Катя – настоящая русская красавица из города невест Иваново: стройная, с длинными русыми волосами и немного строгим взглядом. И при этом – совсем не женским увлечением и профессией.

2922048

Несколько лет назад Катя окончила юридический институт Федеральной службы исполнения наказаний. Потом вышла замуж, переехала вместе с мужем из родного Иваново в Ставропольский край. Но дома сидеть отказалась – пошла работать юристом, быстро влилась в новый коллектив. В свободное время занималась любимым хобби – пауэрлифтингом. Глядя на Катю, не верится, что она, хрупкая как статуэтка, участвовала с соревнованиях по троеборью, при этом часто занимая призовые места.

А потом Катя заболела. Лимфома, рак лимфотической системы. Нужно было срочно ехать на лечение в клинику в Ставрополь. Когда стало понятно, что терапия, которую подобрали местные врачи, не помогает, Катя решила ехать в Санкт-Петербург.

«В этом городе живет мой отец с младшей сестрой, и сейчас я понимаю, что без них бы всего этого не пережила, – рассказывает Катя. – Началось тяжелое лечение, один курс «химии» за другим, и в итоге организм не выдержал. Я попала в реанимацию с пневмонией и сильнейшей дыхательной недостаточностью. Пролежала там месяц, врачи чудом спасли мне жизнь. За это время атрофировались мышцы. После выписки из реанимации, пришлось в буквальном смысле заново учиться ходить».

Но как только одно испытание оказалось позади, возникло другое. Состояние Кати снова ухудшилось, случился рецидив. Катю направили на консультацию в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантации им. Р. М. Горбачевой.

Это крупнейший в стране центр, где проводят пересадку костного мозга, а такая процедура теперь была единственным шансом. Но для того, чтобы ее провести, нужно было снова добиться ремиссии, а значит, и заново начать химиотерапию, с которой вернулись проблемы с легкими.

Трансплантацию Кате провели в октябре 2017 года, но тяжелый процесс восстановления длится до сих пор. Для того, чтобы справиться с сильным грибковым поражением легких, Кате нужен препарат Ноксафил.

Это лекарство помогает пациентам после трансплантации костного мозга справиться с инфекционными осложнениями. К сожалению, Ноксафил не только очень эффективен, но и очень дорог. А все Катины сбережения за два года лечения уже потрачены.

«Я не могу сейчас работать из-за болезни, а муж не выдержал всего этого, мы разошлись», – рассказывает Катя. – Сейчас единственная поддержка – это моя младшая сестра и папа, который нас с детства воспитывал один. Но он работает на заводе, а сестра учится в институте. Поэтому суммы, о которых идет речь, для нас просто немыслимы».

Благотворительный фонд AdVita помог Екатерине оплатить несколько этапов лечения Ноксафилом. Сейчас фонд собирает 237 588 рублей на оплату следующего курса лечения.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Маше семь лет, а в два года ей сделали операцию и вживили кохлеарный инплант – прибор, позволяющий компенсировать потерю слуха. Было тяжело, ведь до этого девочка жила в полной тишине. Поэтому сначала ее раздражали все звуки, но со временем она привыкла.

Сейчас Маша радуется тому, что слышит, как с ней говорит мама, как из крана льется вода, как за окном проезжают трамваи. А больше всего девочке нравится, как мурлыкает ее любимая кошка Бэтти.

Машеньке и другим подопечным детям фонда «Искорка надежды» – ребятам с особенностями здоровья – необычайно важно общаться со сверстниками, изучать мир, достигать целей в жизни, и, главное, иметь настоящих друзей.

Лере 11 лет, Артему 12, а Максимке только три годика. У каждого ребенка своя история, свой диагноз, но связывает этих девчонок и мальчишек одно: они дети, которые хотят дружить, делиться своими успехами и переживаниями друг с другом, учиться чему-то новому.

Одна из комнат будущего центра — диазйн-проект.

В рамках нового проекта «Хочу быть нужным» сотрудники фонда решили объединить своих подопечных – родителей и детей. В небольшом центре комплексной социальной реабилитации с семьями будут заниматься педагоги дополнительного образования, педагог-дефектолог, педагог по адаптивной физкультуре, психолог.

«Благодаря реабилитации дети будут развивать различные навыки, научатся правилам поведения, смогут лучше ориентироваться в быту, им станет комфортнее общаться с окружающими», – говорят сотрудники фонда.

Помещение для нового центра после долгих поисков передала фонду администрация города Курска. Необходимо сделать ремонт в трех комнатах, на фото – одна из них.

Благотворительный Фонд «Искорка надежды» собирает 400 000 рублей для ремонта центра комплексной социальной реабилитации подопечных – детей с инвалидностью. В эту сумму входит: 284 863 руб. на оплату работ и на материалы — 115 137 рублей.

Маша, Лера, Артем, Максимка, их родители и еще 40 семей ждут открытия центра с нетерпением, чтобы встретиться всем вместе на занятиях. Маша обязательно принесет любимицу Бэтти на новоселье, и кошка первая зайдет в новый центр. Говорят, что когда запускают кошку в новый дом, то достаток входит впереди хозяев.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Встать прямо, согнуть руки в локтях и начать подбрасывать мячики из одной руки в другую. Люся повторяет это упражнение раз за разом, но жонглировать не так-то просто – порой она сбивается, и мячики падают на пол. Но Люся не отчаивается – у нее же теперь есть новая мечта, и она делает все, чтобы ее достичь.

Раньше больше всего на свете Люся мечтала о том, чтобы найти семью. Она пять лет жила в детском доме и очень хотела, чтобы у нее появились мама. Три года назад ее мечта осуществилась – ее забрала приемная мама, у Люси появился дом.

2922042

Сейчас Люсе 10 лет, но ей до сих пор сложно привыкнуть к жизни вне стен детского дома. Ей по-прежнему нужно многому учиться – порой самому простому, тому, что спокойно умеют делать ее сверстники.
Люся

А недавно мама отвела Люсю на представление Упсала-Цирка – единственного в мире цирка для хулиганов. Это место, где детям и подросткам, попавшим в сложные ситуации, помогают изменить свой жизненный сценарий, научиться лучше общаться с окружающими, поверить в свои силы и стать успешными.

В Упсала-Цирке занимаются 80 детей и подростков из неблагополучных семей, коррекционных школ и кризисных центров, дети мигрантов, а также дети и подростки с особенностями в развитии.

Пять дней в неделю их учат в буквальном смысле слова прыгать выше головы – проводят тренировки и репетиции по акробатике, жонглированию, брейкдансу, современному танцу и актерскому мастерству. А дважды в месяц артисты выступают на настоящей профессиональной сцене единственного в России детского циркового шатра.
Выступление ребят из Упсала-Цирка на фестивале Фляк-Маркет в Петербурге

За 17 лет в цирке более 500 детей и подростков стали участниками программ Упсала-Цирка. Четверо выпускников цирка стали тренерами и социальными педагогами в проекте, 15 выпускников участвуют в работе профессиональной труппы и развиваются как профессиональные цирковые артисты.

Когда Люся увидела, как совершенно такие же как она ребята делают невероятные для нее вещи, у нее и появилась новая мечта – заниматься в цирке. Недавно она приступила к первым тренировкам.
Люся на тренировке

«У меня никогда не было столько друзей, а теперь они появились, – рассказывает Люся. – Сейчас я еще не очень умею следить за временем. Но цирк точно поможет мне стать более ответственной. Раньше я, например, хотела стать парикмахером, но всегда боялась что-нибудь перепутать. Мне кажется, в цирке я смогу лучше разобраться в своих желаниях и пойму, кем хочу стать».

Люся с ребятами из новой группы Упсала-Цирка

Автономная некоммерческая организация «Упсала-Цирк» собирает 120 000 рублей, чтобы весь год Люся могла регулярно заниматься акробатикой, хореографией, жонглированием и хип-хопом. Люся станет частью дружной команды Упсала-Цирка, она и ее семья получат поддержку тренеров и социальных педагогов в сложных ситуациях. А еще Люся сможет участвовать в творческих лагерях, образовательных и культурных программах Упсала-Цирка в течение целого года.

По статистике, 90% выпускников цирка не становятся артистами – и это абсолютно нормально, так как цель программы заключается в том, чтобы показать ребятам другой жизненный сценарий, отличный от того, который был у них в детском доме или в неблагополучной семье.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Ослепительный свет, боль, темнота. Потом – люди, склонившиеся над ней. Сабрина почувствовала, что ее гладят, трогают больную лапу, и – потеряла сознание…

«В тот вечер бездомная собака попала под машину, – вспоминает волонтер Зоозащитного центра «Новый Ковчег». – Было темно, водитель на шоссе не успел затормозить. Но он не скрылся с места происшествия, а пришел на помощь пострадавшему животному».

Остановились еще несколько других автомобилей. Водители и пассажиры вышли и окружили собаку, кто-то перетянул ей жгутом покалеченную лапу. Кто-то позвонил ветеринару, кто-то выложил в Интернет объявление о случившемся и фото собаки, чтобы попробовать найти ее хозяев. Тогда она узнала, что среди людей много добрых, готовых прийти на помощь.

2912254

«К сожалению, это – выдуманный финал… На самом деле было так: машина спокойно уехала, а сбитая собака лежала на дороге довольно долго, потом кое-как ушла, а позже ее привели в  центр «Новый ковчег» те «хозяева», у которых она жила», – рассказывает волонтер.

По словам волонтера, вся ответственность за четвероного друга легла на «Новый Ковчег». Собаку отвезли в клинику, где рентген показал переломы обеих костей предплечья. Потребовалась операция стоимостью 12 тыс. рублей. Сейчас у Сабрины стоит в лапе прочная пластина, и собака уже пытается бегать.

«Хотя один чудесный случай у нас, действительно, был – водитель сам привез пса, которого сбил, и больше года приезжал к нам центр, привозил еду и лекарства и всячески нам помогал. Но это — один случай из сотен», – признается волонтер.

В «Новый Ковчег» часто попадают бездомные кошки и собаки. Все они разные, но вот полностью здоровыми бывают редко. У кого-то сломана лапа, у кого-то болит ухо, у кого-то – глаз. Еще животных необходимо защищать от инфекций. Поэтому «Новый Ковчег» тратит большие средства на закупку вакцин и других ветеринарных препаратов.

А уж сколько идет на неожиданные операции и лечение сложных пациентов! Иногда крохотный щенок или котенок требует массы усилий нескольких волонтеров и врачей. Кроме болезней, есть еще и плановые мероприятия – обработки от клещей и блох, плановые прививки… Все это требует довольно серьезных вложений сил и средств.

Зоозащитный центр «Новый Ковчег» собирает 120 000 рублей на приобретение вакцин и лекарственных препаратов собакам и кошкам, а также на оплату ветеринарных услуг.

Давайте проявим заботу о наших четвероногих друзьях, поможем им быть здоровыми и не терять веру в людей!

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

«Атака, быстрый отрыв, бросок, и… мяч в кольце! Знаете, какой это кайф? – спрашивает Таня. – Я обожала баскетбол с детства. Потому что это честная борьба. И в ней все зависит от тебя, от того, насколько точно просчитаешь тактику противника. Я очень скучаю по этому чувству – когда все зависит от тебя, и ты можешь все просчитать».

Расчеты и задачки – вторая Танина любовь. Она, как и баскетбол – с детства и на всю жизнь. «Я, наверное, уже в детском саду все, что можно, рассчитывала и планировала», – смеется девушка.

Раньше Танина жизнь была распланирована на годы вперед. Она знала, что окончит университет, обязательно с красным дипломом. Потом пойдет работать в банк, а в свободное время будет заниматься любимым баскетболом.

Все и шло по плану. Таня работала программистом, играла в баскетбол, танцевала в группе поддержки корпоративной спортивной команды, пела на праздниках для коллег: «Это мое тайное увлечение, но в какой-то момент о нем все равно узнали», – улыбаясь, вспоминает Таня.

2912252

А потом все перестало идти по плану. То, что Таня приняла за простуду и переутомление, оказалось симптомами лимфомы – рака лимфатической системы.

Но Таня ни за что не хотела давать болезни разрушить ее расчеты: «Полтора года я лечилась и продолжала работать. Даже пыталась активничать в привычном режиме, но в итоге врачи заставили меня смириться, с тем, что жизнь изменилась. С работы мне пришлось уволиться, о баскетболе уже и разговоров не шло. Началась другая борьба. Та, в которой просчитать тактику противника невозможно».

Позади у Тани уже четыре года лечения, десятки курсов «химии». Но несмотря на все усилия врачей болезнь прогрессировала. Впрочем, недавно у Тани все-таки появился шанс выиграть. Сейчас она проходит курс терапии препаратами «нового поколения», и лечение, наконец, начало давать результаты.

Правда, радоваться пришлось недолго. Во время химиотерапии иммунитет человека снижается практически до нуля. Это значит, что любая инфекция смертельно опасна. И бьет она с расчетом – по самым слабым местам. Танино слабое место – легкие.

Чтобы справиться с инфекционным поражением легких, Тане нужен препарат Вифенд. Родственникам и друзьям девушки удалось собрать деньги на первый курс лечения, но больше брать деньги семье просто негде. За четыре года борьбы с раком все сбережения были потрачены. Сейчас благотворительный фонд AdVita собирает 98 000 рублей на следующий курс лечения Вифендом.

И если все получится, то очень скоро Таня сможет, наконец, забросить мяч в кольцо своему главному противнику.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

«Мама, что со мной? Почему мне так плохо? Почему я так долго болею? А есть ли для меня лекарство? А когда мы уедем из больницы?» – пятилетний Глеб задает маме десятки вопросов. Но на многие из них мама, к сожалению, не знает ответов.

Когда твой ребенок уже много месяцев лежит с температурой, когда его кожа покрывается непонятной сыпью, когда его рвет, а ты не знаешь, по какой причине, необычайно сложно оставаться честной и прямо отвечать ребенку. Но Светлана всегда отвечает честно: «Я не знаю, сынок. Но мы обязательно найдем лекарство, и тогда ты поправишься».

Глеб заболел прямо в праздник, второго января 2016 года. Накануне он с родителями плавал в бассейне, а к вечеру на следующий день у него поднялась настолько высокая температура, что Светлана вызвала скорую.

Сначала врачи сказали, что, возможно, у малыша псориаз. Но этот диагноз не подтвердился, не подтвердился и следующей, а потом и еще один… Болезнь в итоге пытались определить два года!

За это время Глеб почти забросил любимый конструктор, редко ходил в садик — он просто переезжал из одной больницы в другую, и везде врачи разводили руками: «Мы не знаем, что происходит с ребенком».

Когда недавно Светлана стала в очередной раз успокаивать сына и говорила, что скоро он обязательно поправится, Глеб ответил: «Не знаю, мама. Я так долго болею, наверное, я уже и не поправлюсь». И сложно спорить с ребенком, который лечится уже два года, а нет ни результатов, ни ответов на его вопросы.

Впрочем, к счастью, Глеб все-таки ошибается – он обязательно поправится. Врачам ФНКЦ имени Димы Рогачева недавно все же удалось выяснить, что происходит с мальчиком. Оказывается, у Глеба первичный иммунодефицит, аутовоспалительный синдром.

Это значит, что в системе иммунитета мальчика произошел сбой, и восстановить нарушение может только комплексная терапия. Вот только из-за того, что Глеба два года не лечили, у него серьезно поражена аорта, поэтому начинать прием препаратов нужно срочно.

Врач Глеба Василий Бурлаков говорит, что без терапии изменения могут быть необратимыми: сосуды могут сужаться, могут появляться тромбы, состояние мальчика будет ухудшаться.

Фонд «Подсолнух» собирает 43 700 рублей, чтобы обеспечить мальчика препаратом «Тоцилизумаб», который сможет справиться с воспалительным процессом в организме.

Помогите Глебу поскорее получить ответы на все свои вопросы и узнать, что он будет здоров, что он вернется из больницы домой, снова сможет ходить в садик, строить башни из конструктора, играть с друзьями и не бояться того, что он никогда не вылечится.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Самое обсуждаемое

Популярное за неделю

Сегодня в эфире