Добро на радио

Исследование Добра Mail.Ru: россияне выступают против уничтожения бездомных животных и мало знают о фондах, которые им помогают

Сервис для умной и честной благотворительности Добро Mail.Ru изучил отношение россиян к домашним и бездомным животным. Треть опрошенных нашли своего питомца на улице – людей, которые купили животное в зоомагазине, гораздо меньше. Более половины респондентов считают стаи уличных животных опасными, но при этом сердобольно подкармливают бездомных кошек и собак. Вместе с сотрудниками фондов помощи животным сервис подготовил рекомендации, поясняющие, как можно действительно помочь животным на улице.

Сервис Добро Mail.Ru опросил более 3 000 интернет-пользователей и организовал глубинные интервью с владельцами домашних животных, волонтерами, сотрудниками приютов, а также с людьми, у которых нет своих питомцев. Целью исследования было понять, как россияне относятся к проблеме бездомных животных, готовы ли люди им помогать, и что мешает решать проблемы системно – через благотворительные фонды, приюты и другие зоозащитные организации. Полный текст исследования доступен по ссылке.

Питомец для россиян – это член семьи. В целом россияне очень трепетно относятся и к своим домашним питомцам, и к животным, оставшимся без крова. 77% владельцев считают питомцев частью своей семьи, а среди волонтеров приютов так думают 9 из 10 опрошенных. Более половины (57%) говорят, что не откажутся от домашнего питомца ни в случае аллергии у детей, ни в случае агрессии со стороны животного. Интересно, что треть наших сограждан (34%) приютили животное, которое нашли на улице. Такой способ завести питомца даже популярнее, чем покупка животного в питомнике (24%) или зоомагазине (19%).

Люди считают, что животные не должны жить на улицах городов. Этой точки зрения придерживаются 65% пользователей рунета, и только 4% видят в бездомных животных часть городской среды. 64% уверены, что стерилизация может помочь сократить популяцию бездомных животных на улицах, но при этом мало кто стерилизует своих питомцев.
Люди выбирают гуманные способы решения проблемы бездомных животных.

Большинство опрошенных не одобряют уничтожение бездомных животных – 62% отметили, что зверей нужно прививать, чипировать и пытаться устроить в приют или в семью.

Нападения бездомных животных на человека – реальная опасность. В этом уверены 58% опрошенных. Девять из десяти респондентов (89%) слышали о нападениях стай собак на человека, четверть (24%) сталкивались с ними лично. Многие из опрошенных (67%) также опасаются уличных крыс.

Самый распространенный способ помощи — подкармливание. При этом благотворительные фонды, которые занимаются системной помощью бездомным животным, называют этот способ вредным и для животных, и для города. В целом опыт помощи бездомным животным есть у 80% пользователей рунета. В большинстве случаев (77%) люди подкармливали животных, лишь 13% переводили деньги приютам. Только у 7% из тех, кто помогал, есть опыт волонтерства в фонде или приюте.

Опыт системной помощи в этой сфере у россиян невелик. Лишь каждый пятый опрошенный (19%) знает, как работают организации помощи бездомным животным, у 18% был опыт обращения в приюты. Однако 60% респондентов готовы помогать таким приютам и фондам.

«Россияне очень любят животных, часто они искренне хотят помочь брошенной хозяевами собаке или бездомному котенку, найти им новых хозяев, взять на передержку или хотя бы подкормить. Но все это происходит разово и по наитию. Восемь из десяти опрошенных нами людей одобряют системную работу фондов и приютов, но дальше словесного одобрения дело не заходит. Люди пока мало знают о работе зоозащитных организаций и о разных способах волонтерства. Прошлое исследование Добра Mail.Ru о помощи взрослым помогло привлечь внимание к проблеме и изменить ситуацию – теперь более 75% наших проектов помощи взрослым успешно завершаются. Надеемся, что исследование об отношении к бездомным животным поможет увеличить объем системной и практической помощи фондам и приютам, а неравнодушные люди смогут узнать из него о разных способах поддержки животных, оказавшихся на улице», – комментирует руководитель социальных проектов Mail.Ru Group Александра Бабкина.

Как правильно помогать бездомным животным

1. Понять, что подкармливание – это иллюзия помощи. Естественное желание накормить голодное животное в итоге ухудшает ситуацию: популяция бездомных животных растет.

2. Поддерживать программу «Отлов-Стерилизация-Вакцинация-Возврат»: она обеспечивает естественное снижение численности бездомных животных и препятствует распространению инфекций.

3. Оказывать волонтерскую помощь фондам и приютам для животных. Волонтеры могут привезти корм, выгулять собак, отвезти животное на лечение или стерилизацию и так далее.

4. Найти новый дом для животного. Если есть возможность взять бездомное животное к себе домой – это будет самым лучшим способом помощи.

5. Оформить регулярное пожертвование благотворительной организации, которая помогает бездомным животным — например, на Добре Mail.Ru.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Галина Ивановна – садовод-любитель, много лет сажает у своего дома красивые цветы. Ими любуются все соседи. Хозяйка сетует, что зрение подводит ее, и она уже не так много времени проводит на своем небольшом участке. Но несмотря на это у нее всегда порядок. Пожилая женщина находит силы, и, главное, желание выращивать цветы, а еще зелень и овощи.

«Так я продлеваю свои дни и делаю их чуточку краше», – говорит Галина Ивановна.

Она живет в небольшом городке Калужской области. Галина Ивановна – подопечная Благотворительного фонда «София». Всего в этом городе 30 одиноких пожилых людей, которым помогает фонд.

«Этим старичкам необходимы напольные торшеры, – говорят сотрудники фонда. – Когда, к примеру, при глаукоме у них нарушается глазное давление, то яркий свет очень болезненно действует на глаза. Бывает, что люди даже кричат от боли. Без освещения им тоже категорически нельзя находиться. Напольный торшер с рассеивающим мягким светом – самый комфортный вид освещения для таких людей».

Почему торшер, а не бра или настольная лампа? Настольная лампа должна на чем-то стоять, а это – дополнительные затраты. Для размещения бра чаще всего необходимо подключить проводку, а в домах у старичков она «древняя». Напольный торшер еще и мобилен, его всегда можно передвинуть в нужное место.

«Пожилые люди могут поставить торшер у кровати, – объясняют сотрудники фонда. – Встанут, к примеру, включат свет сразу, им не придется искать впотьмах выключатель на стене. У них не будет страха упасть, споткнувшись о мебель. Да и почитать любимые журналы «ЗОЖ» или «Дача» с мягким светом намного удобнее».

Благотворительный фонд «София» собирает на реализацию «светлой идеи» 150 000 рублей – для покупки напольных торшеров с рассеивающим светом одиноким слабовидящим пожилым людям-инвалидам. Один торшер стоит 5 000 рублей, всего их надо приобрети 30 штук.

Давайте поможем осветить окна в 30 домах в небольшом провинциальном городе Калужской области. Пожилые люди и инвалиды почувствуют уют, а еще и заботу о себе. Пусть им живется легче и комфортнее.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Виктор Веселов окончил специальный лицей и получил профессию специалиста по ремонту обуви, но работу так и не нашел. Чаще всего Виктору отказывали из-за того, что он – человек с особенностями развития.

В «Мастер ОК» Виктора восемь лет назад привела бабушка в надежде, что внук найдет занятие по душе, научится общаться со сверстниками и находиться в обществе. Дело для него здесь, и правда, быстро нашлось: больше всего Виктору понравилось заниматься «настоящей мужской работой» в столярной мастерской. Так, например, он очень гордится одной из своих последних работ: небольшой деревянной игрушкой – двойным троллейбусом с колесами, прямоугольными окошками и рожками из длинных палочек.

Теперь Виктор мечтает стать автослесарем: ему кажется, что нет ничего интереснее, чем искать причину поломки и устранять ее. Однако же в реальности дело обстоит иначе – молодой человек не любит монотонный труд, активен и, как говорят сотрудники Центра, вертится как волчок. Зная его сильные стороны, специалисты пророчат ему карьеру курьера. Сейчас Виктор участвует в проекте по сопровождаемому трудоустройству, возможно, уже совсем скоро найдет работу. Но работа в мастерских пошла ему на пользу.

«Защищенные» мастерские – это проект Центра «Мастер ОК» для социально-трудовой адаптации молодых людей с особенностями развития. Здесь юноши и девушки учатся не только ремеслу, но и получают навыки общения, учатся дружить, быть ответственными, качественно выполнять поставленные задачи.

«Центр социально-трудовой адаптации инвалидов «Мастер ОК» создан в 2013 году, чтобы сделать работу доступной для всех, – рассказывают представители Центра. – Мы стремились создать рабочие места для инвалидов, помочь им приспособиться к нормальной жизни. Идея нашла поддержку, и мы создали и развиваем уникальный городской центр по социально-трудовой адаптации для людей с ограниченными возможностями. Здесь каждый может найти себе работу по интересам и способностям и получать вознаграждение за свой труд».

На базе Центра созданы трудовые мастерские с рабочими местами и доступной средой. В мастерских ребята с интеллектуальными и ментальными нарушениями обучаются прикладному ремеслу, проходят стажировку и практику, работают.

Одной из первых «защищенных» мастерских стала Столярная мастерская. В 2002 году закупили специализированное оборудование, станки, инструменты. В мастерской ежедневно обучаются молодые люди с особенностями развития. Они используют различные инструменты, подходящие как для новичков в столярно-плотницком деле, так и для уже знающих дело ребят.

Любое оборудование, даже самое продвинутое, со временем устаревает, приходит в негодность. Так и в столярной мастерской, часть оборудования, которое закупалось более 10 лет назад уже устарело, ломается и требует замены.

При этом все вокруг динамично меняется, появляются новые инструменты, новые подходы и, соответственно, новые запросы на изготовление изделий. Для обучения новым навыкам и знаниям в столярном ремесле необходимо новое оборудование.

В рамках проекта Центра «Создаем и приумножаем»необходимо купить лазерный станок и компьютер – системный блок для модерирования, обработки материалов.

Это позволит наносить гравировку на изделиях, изготавливать сувенирную и другую продукцию в мастерской. А еще оборудование поможет молодым людям с ограниченными возможностями научиться пользованию новым, современным оборудованием, формировать идею (образ необходимого изделия, рисунка) и переносить ее, при поддержке мастера трудового обучения, в электронный формат для печати на лазерном станке.

Центр собирает 230 000 рублей. Они необходимы, чтобы приобрести лазерный станок WATTSAN 0503 стоимостью 190 000 руб. и компьютер (системный блок для модерирования, обработки материалов для лазерного станка) за 40 000 руб.

Поддержите молодых людей с особенностями развития, помогите им получить профессию и найти работу.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Толстый жук медленно полз по травинке, которую положил ему на асфальт Тимур. Спинка насекомого ярко блестела на солнце, крошечные лапки цеплялись за растение. Мальчик хотел помочь букашке вернуться с дорожки на газон. Но как сказать жуку, чтобы он поторопился? А как попросить маму, чтобы она не звала в этот момент домой?

«Тимур – непоседа и озорник, как любой мальчик его возраста, – рассказывает о сыне его Ольга. – Он с интересом познает окружающий мир, интересуется всем вокруг: как и чем помочь маме, почему у жучка именно шесть лапок, куда он идет? Вот только беда в том, что Тимур не может выразить словами сотни «почему». Почему нужно идти на занятия, вместо того, чтобы играть? Почему не хватает слов, чтобы выразить свои желания и чувства?»

К рождению Тимура родители готовились и очень ждали появления сына на свет. Вот только при выписке из роддома малыш не прошел аудио-скрининг. Врачи советовали подождать, мол, все наладится… Но у мамы и папы закрадывалось подозрение, что ребенку требуется помощь. Второй и третий аудио-скрининг Тимур также пройти не смог.

«Оказалось, сын ничего не слышал, он всего лишь ощущал вибрацию. Когда ребенку поставили диагноз, сказать, что для нас это было шоком, – ничего не сказать», – вспоминает Ольга.

Медицина не стоит на месте, и в наше время глухота – не приговор. Сбор документов, дополнительные обследования, анализы… Вскоре Тимуру сделали операцию по установке кохлеарного импланта.

«Нам казалось, что Тимур нас услышит и поймет, начнет говорить, и все наши страхи останутся позади, как страшный сон. Но, как оказалось, существует огромная пропасть между тем, когда ребенок начнет слышать и тем, когда начнет говорить», – делится переживаниями Ольга.

Для малыша, жившего в полной тишине, вдруг появившиеся звуки ничего не значат. Для него они просто шум. Для того, чтобы ребенок смог научиться различать пение птиц, звуки транспорта, голоса родных и близких, а главное, чтобы он их понимал и смог разговаривать, ему необходима слухоречевая реабилитация – комплексная помощь нескольких специалистов, знающих специфику работы с детьми после кохлеарной имплантации.

«Конечно же, мы очень много занимаемся с ним дома самостоятельно, Тимур уже сказал главное слово «мама». Но ведь этого так мало для свободного общения! Сын ходит в садик, посещает развивающие центры, и я вижу, как ему не хватает слов, как блестят порой от обиды его глаза, ведь он просто не может выразить вслух то, что так хочется сказать», – рассказывает мама мальчика.

На протяжении последних лет государство помогает детям, потерявшим слух или родившимся с проблемами слуха – в виде операции «кохлеарная имплантация». Благодаря этой помощи многие дети смогли услышать звуки окружающие их, речь родных и близких людей. Но услышать мало. Важно научиться правильно пользоваться появившимся даром.

Необходима большая и трудная работа по настройке слуховых процессоров, по реабилитации каждого ребенка. Научить его не только слышать и воспринимать правильно услышанное, но и правильно говорить. Тогда в будущем ребенок не будет ощущать трудностей в обучении и в общении.

«Слухоречевая реабилитация необходима, как воздух. Время неумолимо бежит, еще немножко – и Тимур пойдет в первый класс. Пожалуйста, подарите нашему сыну путешествие в страну звуков, дайте ему шанс быть обычным мальчишкой», – обращается за поддержкой Ольга.

Фонд «Созидание» собирает 156 000 рублей, чтобы оплатить курс лечения Тимура в центре реабилитации после кохлеарной имплантации «Тоша и со» в подмосковном городе Фрязино. Специалисты центра помогут мальчику лучше слышать, воспринимать звуки и правильно их произносить, складывая в слова.

Вокруг столько интересного и познавательного: звуки проезжающего мимо автомобиля, скрип качелей, пение птиц, лай любимой дворовой собаки, а еще сказки, которые читает Тимуру мама. Это целый мир, о котором хочется рассказать. Поможем Тимуру говорить!

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Дедушка Сережа работал всю жизнь, славился тем, что мог починить или построить все, что угодно. Про «золотые руки» Сергея Степановича знали многие. Вот только с работы пенсионеру пришлось уйти – он получил инвалидность по слуху и не мог больше трудиться. А затем на него навалилось еще множество проблем.
Сергей Степанович и волонтер Ирина.

У Сергея Степановича был свой дом, но бывшая жена уговорила его отказаться от дома в пользу ее сына. Так дедушка оказался на улице.

«Сейчас я снимаю комнату и отдаю за нее половину своей пенсии. Сам живу на четыре тысячи», – дедушка показывает документы, в которых указано, что против его бывшей жены завели уголовное дело. Есть надежда, что дом ему вернут. Совсем маленькая надежда…

А пока дедушку будет навещать Ирина – доброволец общественной организации «Солнечный день». Каждый месяц ему будут выдавать продуктовый набор из круп, консервов, молочных продуктов и вкусностей к чаю.

А вот Мария Петровна – бабушка живет в далекой маленькой деревне в 150 километрах от Челябинска. У нее нет своего телефона, и позвонить в «Солнечный день» ей помогла социальный работник.
Мария Петровна и волонтер «Солнечного дня».

У бабули онкологическое заболевание кишечника. Совсем недавно ей сделали операцию. Пока баба Маша оформляет инвалидность, по которой многие лекарства ей будут выдавать бесплатно, в «Солнечном дне» ей выдают медикаменты и продукты.

По утрам «автодоброволец» Юля собирается в путь, а затем по захолустным дорогам Челябинской области развозит гуманитарную помощь. В одном доме ее ждут бабушка и два ее верных друга – кот Кузьма Егорыч и кошка Марфа Филипповна.

«Я не унываю, и очень хочу прожить еще 10 лет. Операция прошла успешно, а вы привезли продуктов. Теперь и восстанавливать здоровье можно», – радуется Мария Петровна.

За один день в «Солнечный день» поступает до восьми обращений. Кто-то из пожилых людей и инвалидов просит консультацию: например, узнать, где купить подешевле лекарства, куда позвонить по вопросу пенсии или оформления социального работника, где могут бесплатно оказать юридическую помощь или помочь с трудоустройством.
На этом фото волонтер «Солнечного дня» Татьяна и 93-летняя Ефросинья Федоровна. Девушка помогла бабушке искупаться.

Кому-то нужна помощь добровольцев: убраться в доме, помыться, помочь сходить в парикмахерскую или даже просто попить чай и пообщаться, если стало совсем одиноко.

Есть у центра подопечные, которым оказывается помощь продуктами питания или средствами реабилитации, лекарствами, одеждой и обувью. Некоторые подопечные в особенно трудных ситуациях получают помощь ежемесячно.

Чтобы программа помощи пожилым людям и инвалидам продолжала работать, Общественная организация «Солнечный день» собирает 450 000 рублей.

Этих денег хватит на то, чтобы в течение полугода оплачивать работу трех сотрудников проекта (координатора горячей линии, координатора адресной помощи и бухгалтера), налоговые сборы, аренду офиса и склада для гуманитарной помощи, а также купить продуктовые наборы, лекарства и средства реабилитации для подопечных.

Мы помогаем бабушкам и дедушкам, инвалидам и пенсионерам в домах престарелых получать самую необходимую помощь и не чувствовать себя одиноко.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

«Если вдруг грянет гром в середине лета, неприятность эту мы переживем», – поют мама Эльза и ее 6-летний сын Варлаам. Они оба любят эту песенку кота Лепольда, которая помогает им в самые тяжелые минуты.

Вот уже два года мальчик занимается вокалом. В конкурсах районного, республиканского и российского уровня занимал призовые места. Мама помогает сыну развивать голос – она работает музыкальным руководителем в детском садике, в который он ходит.

В августе 2017 года у Варлаама обнаружили объемное образование правого полушария головного мозга. Мальчик перенес 7-часовую операцию с переливанием крови, 2 курса химии и томотерапию в центре ядерной медицины. Но он продолжает петь. Его чистый и сильный голос звучит в больничных палатах, где он проходит лечение.

Быть вместе с мамой, чувствовать ее поддержку Варлааму, как и другим детям, проходящим длительное лечение, помогает Дом Роналда Макдоналда – семейная бесплатная гостиница на территории Детской республиканской клинической больницы Казани. В Доме и жить, и петь намного комфортнее, чем в палате. Ведь здесь для детей и их родных созданы условия, макисмально приближенные к домашним. Варлаам поет с мамой, готовится с ней к конкурсам.

В Домике, как его называют маленькие и большие жители, 24 спальни, полноценная кухня, прачечная, гостиная и игровая зоны. Это настоящий «Дом вдали от дома».

В 2017 году Дом принял рекордное количество детей и родителей – 1879 человек из 26 регионов. Здесь работают семь сотрудников: директор Дома Юлия Маркова и менеджеры – Диляра, Диана, Гулиза, Айсылу, Линара, Виктория. 24 часа в сутки, 7 дней в неделю они готовы прийти на помощь каждой семье, в которой тяжело болен ребенок.

Стоимость аренды квартиры или комнаты в Казани зачастую выше, чем средняя зарплата в регионах, где живут подопечные фонда. В Доме Роналда Макдоналда семьи могут жить сколько угодно и совершенно бесплатно.

Каждая комната Дома оборудована всем необходимым. Здесь есть кровать, шкаф, санузел, можно поставить кроватку и для самого маленького члена семьи. А еще в комплекте постельное белье, набор посуды, полотенца.

Если заселение в Дом происходит в позднее время суток, то подопечным дают минимальный набор продуктов на первое время – крупы, молоко, чай. Семьи готовят еду на общей кухне, что существенно сокращает расходы на питание во время проживания в чужом городе. И самое главное – в отличие от больницы, где рядом с ребенком может проживать только один близкий человек, в Доме с маленьким подопечным фонда могут жить оба родителя и даже брат или сестра.

Ежемесячная стоимость содержания одной комнаты Дома для проживания семей – 40 000 рублей. В эту сумму входит обеспечение необходимыми бытовыми услугами, уборка перед каждым новым заселением, безопасность, ночное дежурство, работа техники в прачечной и кухне, мелкий ремонт по необходимости (ремонт сантехники или электрики).

Благотворительный фонд «Дом Роналда Макдоналда» – единственный в России проект, который помогает семьям быть вместе во время длительной тяжелой болезни ребенка – собирает средства на содержание 5 комнат, расположенных в Доме на первом этаже. Именно эти комнаты так важны для детей с ограниченными возможностями здоровья или ослабленных лечением. Всего необходимо 200 000 рублей в месяц на содержание этих 5 комнат.

Дом позволяет родителям тяжелобольных детей экономить больше одного миллиона рублей в месяц на проживании. Эти средства семьи могут потратить на лечение и восстановление детей. Благодаря вашей поддержке мы сможем помочь Варлааму и другим ребятам проходить сложное лечение в комфортных условиях вместе с родными людьми.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

«Здравствуйте, дети!» – так Василина начнет урок. Девушка мечтает стать учителем начальной школы. Она научит ребят письму, чтению, сложению и вычитанию. А еще ей просто очень хочется быть в школе, слышать детский смех, наблюдать, как из года в год подрастают ее ученики и ученицы.

Сейчас Василине 14 лет. Она учится в шестом классе обычной общеобразовательной школы. Правда, на домашнем обучении, потому что здание не приспособлено для учащихся, которые передвигаются на инвалидных колясках. И чаще всего Василина общается с друзьями в социальных сетях.

До семи месяцев она была самым обычным ребенком: переворачивалась, ползала, сидела. Но затем родители заметили, что с дочкой что-то не так: она стала вялой и начала терять навыки. Мама и папа побежали по врачам. И уже через месяц Василине поставили страшный диагноз – спинальная амиотрофия Вернинга-Гоффмана.

Что это за диагноз? Представьте, что вы собрались, как обычно, встать с постели, но ничего не получилось. Буквально вчера могли, а сегодня ноги перестали слушаться. Через какое-то время стало сложно двигать руками, держать предметы, даже сжать ладонь в кулак больше не хватает сил. И так постепенно отказывает все тело, орган за органом. И сделать, к сожалению, ничего нельзя. Именно это и происходит с пациентами, которые страдают спинальной мышечной атрофией.

До пяти лет у Василины было сопутствующее заболевание – хроническая пневмония. А на пятый день рождения случился первый приступ гипогликемии: резко упал уровень сахара в крови, и Василину с мамой экстренно увезли на «скорой». С тех пор они практически поселились в больнице, приступы повторялись практически каждый месяц.

Маша Алексеева тоже развивалась с рождения, как все обычные дети. Все делала по возрасту: вовремя перевернулась, села, пошла в 10 месяцев. Только на ноги почему-то никогда не могла встать самостоятельно.

«Я ее поставлю, Маша идет. А сама встать не может, – рассказывает мама Алла. – Мы уже тогда заподозрили что-то неладное. Но невролог в нашей поликлинике говорил, что все хорошо».

Когда Маше было чуть больше года, она вместе с мамой попала в Новосибирскую областную клиническую больницу из-за проблем с почками. Там девочку еще раз посмотрел невролог и назначил курс массажа.

Шло время. Лучше не становилось. Маша росла, но все также не могла вставать на ножки самостоятельно, не умела подниматься по лестнице. Тогда семья решила еще раз приехать в Новосибирск и пройти полное обследование. Сначала врачи заподозрили, что у ребенка ДЦП.

«Нас несколько месяцев лечили: проводили физиотерапию, массажи, кололи препараты, но обратной реакции на лечение не было. А потом назначили дополнительное обследование — электронейромиографию.

Это диагностическая процедура, которая проверяет состояние мышц и нервов в теле. Когда пришли результаты, собрался консилиум врачей, и нам предварительно поставили диагноз СМА (Спинальная мышечная атрофия). Диагноз подтвердился после генетического анализа, проведенного в Томске. Маше тогда было два года», — делится Алла.

Сейчас Маше 13 лет. До 10-ти она могла сама ходить, но потом пришлось пересесть в коляску. Девочка четыре года ходила в обычную школу рядом с домом, потому что начальные классы находились на первом этаже. Сейчас пришлось перейти на домашнее обучение. Как и у Василины, в Машиной школе нет пандусов и специальных лифтов для людей с особенностями здоровья.

Маша – круглая отличница. Она любит рисовать, слушать музыку, смотреть фильмы и общаться с друзьями в сети.

«Я заметила, что последнее время дочке стало труднее дышать, появилась одышка, переживает мама». — Боюсь, скоро придется ставить аппарат искусственной вентиляции легких.

Василина и Маша – подопечные фонда «Защити жизнь». На попечении паллиативной службы фонда много пациентов с нейромышечными заболеваниями (в том числе и СМА), которым требуется «набор безопасности», чтобы разработать легкие и предотвратить сопутствующие заболевания. В него входит пульсоксиметр, мешок Амбу и аспиратор. Без этого набора дыхание будет затруднено, и могут возникнуть осложнения.

«У нас была история, когда родители ребенка со СМА обратились слишком поздно. Мальчик долго находился без необходимой вентиляционной поддержки, в результате, начались необратимые изменения, — рассказывает Татьяна Антонова, руководитель выездной паллиативной службы фонда «Защити жизнь». — Ребенку поставили трахеостому, и теперь он вынужден все время находиться в реанимации».

Проблемы с дыханием у пациентов со СМА наступают постепенно, их легко не заметить на начальном этапе. Если вовремя не начать вентиляционную поддержку, наступит гипоксия, которая может привести к необратимым изменениям в организме. Чтобы этого не произошло, фонд обеспечивает всех новых подопечных со спинальной мышечной атрофией «наборами безопасности».

В среднем, один такой набор, с учетом доставки в Новосибирск, стоит 41 715 рублей. За последний месяц паллиативная служба фонда взяла на попечение еще пятерых детей со СМА. Фонд «Защити жизнь» собирает 208 575 рублей, чтобы обеспечить этих ребят «наборами безопасности». С такими наборами они смогут жить более комфортно, вырасти и осуществить свои заветные мечты.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Щенок с удовольствием пьет воду из мисочки и бежит на прогулку, виляя пушистым хвостом золотистого цвета. Имени щенку сотрудники приюта «Майский день» еще не придумали – не успели, важно было как можно скорее спасать бедолагу от гибели.

Про щенка в «Майском дне» узнали зимой – прохожие рассказали, что поймали собаку, морда которой была туго перетянута скотчем. Обезумевшая от боли – она металась по улицам в поисках того, кто мог бы ей помочь.

Сотрудники «Майского дня» отвезли щенка к врачам, и ему провели операцию – частично ампутировали язык и губы. Несколько месяцев последующего лечения принесли положительные результаты. Ткани зарубцевались, и теперь собачка может пить и есть с оставшейся частью языка.

Всего в ивановском приюте «Майский день» живет 600 «постояльцев» – собак и кошек, у которых нет хозяев. Еще около сотни животных, у которых есть свой дом, находятся в приюте временно – в рамках программы по стерилизации.

Именно еда остается для приюта постоянной проблемой – чтобы накормить 600 животных, нужно примерно 450 (!) килограммов продуктов в день. Собакам и кошкам нужны крупы, макароны, зоокорм, мясо и рыба.

Сотрудники фонда не раз обращались в разные магазины, чтобы получать списанные продукты, но пока, к сожалению, сотрудничество наладить не удалось. Поэтому еду для собак и кошек нужно покупать в огромных количествах ежедневно.

Ивановский городской общественный фонд по спасению животных «Проект Майский день» собирает 350 000 рублей, чтобы обеспечить 600 собак и кошек едой на месяц.

Многие животные в приюте пережили множество трагедий, с ними жестоко обращались, о них не заботились и не кормили. Сейчас собакам и кошкам живется комфортно – у них есть крыша над головой и миска вкусной еды на завтрак, обед и ужин. И пусть так будет постоянно.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Катя – настоящая русская красавица из города невест Иваново: стройная, с длинными русыми волосами и немного строгим взглядом. И при этом – совсем не женским увлечением и профессией.

Несколько лет назад Катя окончила юридический институт Федеральной службы исполнения наказаний. Потом вышла замуж, переехала вместе с мужем из родного Иваново в Ставропольский край. Но дома сидеть отказалась – пошла работать юристом, быстро влилась в новый коллектив. В свободное время занималась любимым хобби – пауэрлифтингом. Глядя на Катю, не верится, что она, хрупкая как статуэтка, участвовала с соревнованиях по троеборью, при этом часто занимая призовые места.

А потом Катя заболела. Лимфома, рак лимфотической системы. Нужно было срочно ехать на лечение в клинику в Ставрополь. Когда стало понятно, что терапия, которую подобрали местные врачи, не помогает, Катя решила ехать в Санкт-Петербург.

«В этом городе живет мой отец с младшей сестрой, и сейчас я понимаю, что без них бы всего этого не пережила, – рассказывает Катя. – Началось тяжелое лечение, один курс «химии» за другим, и в итоге организм не выдержал. Я попала в реанимацию с пневмонией и сильнейшей дыхательной недостаточностью. Пролежала там месяц, врачи чудом спасли мне жизнь. За это время атрофировались мышцы. После выписки из реанимации, пришлось в буквальном смысле заново учиться ходить».

Но как только одно испытание оказалось позади, возникло другое. Состояние Кати снова ухудшилось, случился рецидив. Катю направили на консультацию в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантации им. Р. М. Горбачевой.

Это крупнейший в стране центр, где проводят пересадку костного мозга, а такая процедура теперь была единственным шансом. Но для того, чтобы ее провести, нужно было снова добиться ремиссии, а значит, и заново начать химиотерапию, с которой вернулись проблемы с легкими.

Трансплантацию Кате провели в октябре 2017 года, но тяжелый процесс восстановления длится до сих пор. Для того, чтобы справиться с сильным грибковым поражением легких, Кате нужен препарат Ноксафил.

Это лекарство помогает пациентам после трансплантации костного мозга справиться с инфекционными осложнениями. К сожалению, Ноксафил не только очень эффективен, но и очень дорог. А все Катины сбережения за два года лечения уже потрачены.

«Я не могу сейчас работать из-за болезни, а муж не выдержал всего этого, мы разошлись», – рассказывает Катя. – Сейчас единственная поддержка – это моя младшая сестра и папа, который нас с детства воспитывал один. Но он работает на заводе, а сестра учится в институте. Поэтому суммы, о которых идет речь, для нас просто немыслимы».

Благотворительный фонд AdVita помог Екатерине оплатить несколько этапов лечения Ноксафилом. Сейчас фонд собирает 237 588 рублей на оплату следующего курса лечения.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru

Маше семь лет, а в два года ей сделали операцию и вживили кохлеарный инплант – прибор, позволяющий компенсировать потерю слуха. Было тяжело, ведь до этого девочка жила в полной тишине. Поэтому сначала ее раздражали все звуки, но со временем она привыкла.

Сейчас Маша радуется тому, что слышит, как с ней говорит мама, как из крана льется вода, как за окном проезжают трамваи. А больше всего девочке нравится, как мурлыкает ее любимая кошка Бэтти.

Машеньке и другим подопечным детям фонда «Искорка надежды» – ребятам с особенностями здоровья – необычайно важно общаться со сверстниками, изучать мир, достигать целей в жизни, и, главное, иметь настоящих друзей.

Лере 11 лет, Артему 12, а Максимке только три годика. У каждого ребенка своя история, свой диагноз, но связывает этих девчонок и мальчишек одно: они дети, которые хотят дружить, делиться своими успехами и переживаниями друг с другом, учиться чему-то новому.

Одна из комнат будущего центра — диазйн-проект.

В рамках нового проекта «Хочу быть нужным» сотрудники фонда решили объединить своих подопечных – родителей и детей. В небольшом центре комплексной социальной реабилитации с семьями будут заниматься педагоги дополнительного образования, педагог-дефектолог, педагог по адаптивной физкультуре, психолог.

«Благодаря реабилитации дети будут развивать различные навыки, научатся правилам поведения, смогут лучше ориентироваться в быту, им станет комфортнее общаться с окружающими», – говорят сотрудники фонда.

Помещение для нового центра после долгих поисков передала фонду администрация города Курска. Необходимо сделать ремонт в трех комнатах, на фото – одна из них.

Благотворительный Фонд «Искорка надежды» собирает 400 000 рублей для ремонта центра комплексной социальной реабилитации подопечных – детей с инвалидностью. В эту сумму входит: 284 863 руб. на оплату работ и на материалы — 115 137 рублей.

Маша, Лера, Артем, Максимка, их родители и еще 40 семей ждут открытия центра с нетерпением, чтобы встретиться всем вместе на занятиях. Маша обязательно принесет любимицу Бэтти на новоселье, и кошка первая зайдет в новый центр. Говорят, что когда запускают кошку в новый дом, то достаток входит впереди хозяев.

Узнайте как помочь на сайте Добро.mail.ru