dobronaradio

Добро на радио

18 июня 2017

F

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Яркие ленты в волосах, платья с необычными узорами, картинки в книжках – Танюшке нравится, когда ее окружает красота и множество цветов.

Поэтому, например, она также любит бассейн с шариками и уроки рисования. А еще ей нравится, когда вокруг множество друзей, смеха, игр.

Увы, уже множество месяцев Таню окружают некрасивые и безрадостные стены больничных палат и непонятные фразы докторов. А вместо игр с друзьями ей нужно много и серьезно лечиться.

2769788

Пару лет назад у Тани обнаружили рак почки – нефробластому. После множества тяжелых процедур врачи провели девочке операцию по удалению опухоли, вместе с которой им пришлось удалить и почку.

Поначалу родителям Тани казалось, что самое сложное позади – теперь их дочке нужно только восстанавливаться. Но случилась еще одна беда: врачи обнаружили у Танюши еще одно заболевание – вторичный иммунодефицит, который, как выяснилось, стал следствием долгого лечения от рака.

Вторичный иммунодефицит – патологическое заболевание, которое ослабляет организм и всю иммунную систему. Теперь не только любой вирус или инфекция, но даже сильный стресс могут привести к серьезным проблемам со здоровьем Тани.

Теперь Тане просто необходимо постоянно принимать лекарство, которое должно «выстраивать» ее иммунитет, делая его стойким и сильным. Отсутствие терапии, по словам врачей, смертельно для девочки.

Организация «Святое Белогорье против детского рака» собирает 150 000 рублей, чтобы купить Тане жизненно важный для нее препарат «Гамунекс». На эти деньги можно приобрести лекарство, которого девочке хватит до осени.

Мы помогаем Тане вернуть красоту и радость в ее жизнь – пусть она радуется тому, что может снова играть с друзьями, рисовать яркие картинки, прыгать в бассейн с шариками… Пусть Таня будет здорова!

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Помочь проекту «Иммунитет для Танюшки»

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Яне и Лиде почти четыре года. Истории девочек похожи: у обеих ДЦП, обе воспитываются в неполных семьях, и их мамам необычайно тяжело оплачивать все необходимые для восстановления дочек занятия. Они искренне рассказывают о жизни своих девочек:

«Лида не говорит и плохо понимает речь, но очень любит общаться с животными. Поэтому наши занятия иппотерапией – «лечебной» ездой на лошади – так важны и полезны для дочки.

Когда Лида садится на лошадку, она гладит ее и трогает за гриву, а после занятий машет ей ручкой и благодарит.

Занятия на лошади очень полезны для дочки – они укрепляют ее мышцы и помогают ей улучшить координацию, а также приобрести равновесие, что важно для нее, так как у нее поражена центральная нервная система.

Для Лиды также важен эмоциональный контакт с лошадкой. Дочке сложно выражать свой внутренний мир словами, а тут она просто может гладить лошадь и таким образом общаться с ней».

2769792

«А моя Яна просто обожает кормить лошадь Марусю морковкой! Теперь это обязательный ритуал перед каждым занятием.

У Яны множественные поражения головного мозга и задержка развития. Иппотерапия – один из основных видов реабилитации дочки. Благодаря занятиям на лошади Яночка начала самостоятельно стоять и сидеть, стала лучше понимать мир вокруг».

Иппотерапия в переводе с греческого языка дословно обозначает «лечение лошадью». Сегодня это один из наиболее перспективных методов лечения, в результате которого дети с ДЦП в буквальном смысле встают на ноги.

При верховой езде у ребенка в работу включаются практически все группы мышц – не только здоровые, но и пораженные. Оказывается, конь при движении посылает в минуту более ста двигательных импульсов наезднику, для которого происходит естественный массаж позвоночника, рук и ног.

Основной терапевтический эффект от иппотерапии заключается в том, что эти занятия «запускают» организм ребенка, приводят его в тонус, улучшают кровоснабжение, стимулируют работу всего организма и мозга в том числе.

К сожалению, многим родителям детей с особенностями развития часто не под силу оплачивать занятия на «лечебных» лошадях, ведь они тратят огромные суммы и на другие виды реабилитации своих сыновей и дочек.

Благотворительная общественная организация РТ «Детям» собирает 74 880 рублей, чтобы оплатить полгода занятий иппотерапией для Лиды и Яны.

За полгода регулярных занятий может произойти многое: Лида и Яна смогут лучше чувствовать свое тело, больше раскрывать свой внутренний мир и активнее общаться. А еще, возможно, девочки смогут сделать свои первые в жизни шаги – навстречу мамам.

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Помочь проекту «Лечебные лошадки для Яны и Лиды»

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Двухлетний Ваня из Санкт-Петербурга несколько месяцев провел в отделении реанимации и интенсивной терапии. Теперь он заново учится тому, что когда-то умел: самостоятельно ходить и бегать, говорить, читать по слогам и рисовать.

Из-за снижения тонуса в мышцах малыш немного «косолапит», но с этим можно справиться: нужно только немного потрудиться, пройти курс лечебной физкультуры и специального массажа. Здоровые ноги очень нужны Ване, ведь его главная мечта – стать футболистом.

О том, что ребенку придется бороться не только за мечту, но и за жизнь, родители узнали не сразу. Ваня родился в срок, без каких-либо патологий. А первые проблемы появились только, когда малышу исполнилось три месяца, после прививки АКДС.

Тогда на месте прокола на ручке у Вани появился инфильтрат – небольшое уплотнение. Но с ним удалось справиться с помощью противовоспалительной терапии. И только при повторном введении вакцины кожа на ножках мальчика стала «мраморной», синюшно-фиолетового цвета.

Врачам города Моршанска, где тогда проживала семья, пришлось провести операцию. Взяли и анализы, но результаты тогда не показали «ничего страшного».

2765858

Страшное началось только год спустя. Родители еще не успели нарадоваться тому, что Ваня научился ходить, как его состояние резко ухудшилось. Поднялась температура, появились рвота и одышка, увеличились шейные лимфоузлы, на теле появилась сыпь.

Активный и жизнерадостный мальчишка словно лишился всех сил: перестал прыгать и бегать, все время норовил присесть или прилечь, перестал живо интересоваться происходящим вокруг.

С критически низкими показателями гемоглобина и тромбоцитов малыша отправили в областную больницу, а затем экстренно перевезли в Москву, в отделение реанимации РДКБ. Врачи обнаружили у Вани симптомы первичного иммунодефицита – врожденного нарушения иммунитета. Вот только вид ПИД (а их более 300), пока не удалось установить.

Причина может быть в генетической поломке – мутации в гене иммунной системы, из-за которой иммунитет малыша работает неправильно: разрушает собственные кровяные клетки и атакует лимфатическую систему. Это очень опасно и без надлежащего лечения может привести к гибели – как от тяжелой анемии, так и от развития онкологии.

Узнать врага в лицо и подтвердить ПИД поможет генетическое исследование – анализ уже в лаборатории. А пока родители с замиранием сердца ждут результатов и надеются, что страшный диагноз не подтвердится, Ване очень нужны дорогостоящие лекарства.

По закону их должны выдавать по льготе по месту жительства, но обещанная поликлиникой закупка ожидается только после 10 июля. Пока родители борются за права ребенка, им очень важна поддержка и помощь в приобретении месячного курса препарата.

Благотворительный фонд помощи детям и взрослым с нарушениями иммунитета «Подсолнух» собирает 52 800 рублей на иммунодепрессивный препарат с действующим веществом «Сиролимус». Он поможет снизить активность иммунитета и предотвратить развитие раковых клеток.

Больница – это не место для игр. Вместе мы можем помочь Ване выйти на футбольное поле. А когда он вырастет, обязательно забьет гол в честь каждого благотворителя, который помог ему вернуться в игру!

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Помочь проекту «Играть как Бэкхем»

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

«Мое утро не как у всех людей – оно начинается с мольбы о чуде. Пока сыночек спит, я снимаю с его ног специальные фиксирующие устройства (тутора), к которым за 13 лет жизни он уже привык, и начинаю делать ему массаж.

Параллельно я все время думаю о том, что сделаю все возможное, чтобы мой Кирюша был здоров», – историю своей с сыном жизни его мама рассказывает необычайно откровенно, не скрывая болезненных подробностей.

«После того, как Кириллу поставили диагноз ДЦП, я испытала разные чувства: отчаяние, боль, горечь… Но все это мне пришлось отодвинуть на второй план – мне нужно было помочь сыну.

Многочисленные консультации у неврологов, ортопедов, инструкторов ЛФК, массажистов, окулистов, кардиологов – мы с Кириллом прошли почти всех врачей, и я поняла главное: буду сама бороться за здоровье моего мальчика.

Ежедневный утренний массаж, занятия на тренажере и стенке, ЛФК, лечебные ванны перед сном и снова массаж, а самое главное – тутора на ночь. Годы упорных занятий, преодоления боли и борьбы с недугом поставили моего сына на ноги.

2765854

И все же ножки у Кирюши слабые, и когда его сверстники уже вовсю прыгали, он только спотыкался и падал, но вставал и пытался идти».

Сейчас Кириллу уже 13 лет. Он закончил начальную специальную коррекционную школу и решился учиться в обычном общеобразовательном классе. Кирилл приложил так много усилий, чтобы встать на ноги, что сейчас он может самостоятельно ходить в школу!

Также Кирилл активно занимается легкой атлетикой, адаптивным конным спортом и шашками. Но, увы, этих и многих других упражнений, а также огромной маминой поддержки недостаточно для успешной реабилитации Кирилла.

Врачи, которые следят за восстановлением Кирилла, настоятельно рекомендуют ему заниматься на велотренажере, специально разработанном для детей с ДЦП. Особенность этого «аппарата» в том, что ребенок может просто кататься на нем, как на обычном велосипеде, и при этом получать необходимую для развития мышц нагрузку.

БФ «Это чудо» собирает 45 500 рублей, чтобы купить Кириллу необходимый ему велотренажер.

Кирилл уже проделал гигантское количество шагов на пути к своему восстановлению. Сейчас он хочет сделать еще один самостоятельный шаг – научиться кататься на велосипеде, чтобы еще лучше чувствовать и контролировать свое тело. Мы помогаем Кириллу достичь еще одной важной в жизни цели!

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Помочь проекту «Крути педали, Кирилл!»
Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Яркие ленты в волосах, платья с необычными узорами, картинки в книжках – Танюшке нравится, когда ее окружает красота и множество цветов.

Поэтому, например, она также любит бассейн с шариками и уроки рисования. А еще ей нравится, когда вокруг множество друзей, смеха, игр.

Увы, уже множество месяцев Таню окружают некрасивые и безрадостные стены больничных палат и непонятные фразы докторов. А вместо игр с друзьями ей нужно много и серьезно лечиться.

Пару лет назад у Тани обнаружили рак почки – нефробластому. После множества тяжелых процедур врачи провели девочке операцию по удалению опухоли, вместе с которой им пришлось удалить и почку.

Поначалу родителям Тани казалось, что самое сложное позади – теперь их дочке нужно только восстанавливаться. Но случилась еще одна беда: врачи обнаружили у Танюши еще одно заболевание – вторичный иммунодефицит, который, как выяснилось, стал следствием долгого лечения от рака.

Вторичный иммунодефицит – патологическое заболевание, которое ослабляет организм и всю иммунную систему. Теперь не только любой вирус или инфекция, но даже сильный стресс могут привести к серьезным проблемам со здоровьем Тани.

Теперь Тане просто необходимо постоянно принимать лекарство, которое должно «выстраивать» ее иммунитет, делая его стойким и сильным. Отсутствие терапии, по словам врачей, смертельно для девочки.

Организация «Святое Белогорье против детского рака» собирает 150 000 рублей, чтобы купить Тане жизненно важный для нее препарат «Гамунекс». На эти деньги можно приобрести лекарство, которого девочке хватит до осени.

Мы помогаем Тане вернуть красоту и радость в ее жизнь – пусть она радуется тому, что может снова играть с друзьями, рисовать яркие картинки, прыгать в бассейн с шариками… Пусть Таня будет здорова!

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Помочь проекту «Иммунитет для Танюшки»

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Николаю 38 лет, и у него нет дома. Цепочка печальных и неприятных событий привела его к тому, что сейчас ему приходится ночевать в подъездах и электричках. А еще ему очень сильно нужна помощь.

Николай работал менеджером по продажам в ip-телефонии. За нанесение телесных повреждений сотруднику полиции он попал в тюрьму на два года.

А когда Николай вышел из тюрьмы, выяснилось, что во время отсутствия сына его мама продала квартиру – скорее всего, она стала жертвой мошенников. Маму Коли убили пять лет назад – трагедия произошла 6 января, в Православное Рождество.

У Коли есть старшая сестра, которая имеет семью и детей. Но по многим причинам они с Николаем не общаются. Больше родственников у него нет. Николай оказался бездомным.

И все же Николай не потерял желание и стремление жить, развиваться, достигать результатов. Он подрабатывает, ремонтируя дома и квартиры. А еще он встретил Машу и собирается жениться.

Людям, которые в силу разных причин оказались на улице, важно помогать возвращаться к полноценной жизни. Одним им просто не справиться. При этом очевидно, что недостаточно их просто обогреть, накормить, постричь и оказать первую медицинскую помощь.

2765850

Сотрудники службы помощи «Милосердия», годами оказывающие помощь бездомным, давно хотели развивать принципиально новый подход в работе с такими людьми.

Так, в январе этого года был открыт центр содействия в трудоустройстве бездомным, цель которого – помогать людям, оказавшимся на улице, вернуться к нормальной жизни.

Центр помогает бездомным устроиться на работу, найти жилье, восстановить документы. При этом сотрудники «Милосердия» понимают: неправильно предоставлять бездомным все готовое – важно помочь им снова захотеть жить, и жить достойно.

Работа центра стала необычайно важной и востребованной. За полгода уже более 200 человек в центр обратились за помощью.

Сейчас служба помощи «Милосердие» развивает новое направление работы центра – помогает бездомным с жильем. Понятно, что очень сложно устроиться на работу, если ты, как, например, Николай, ночуешь в подъездах и электричках. После нескольких таких ночей почти невозможно пройти собеседование.

Служба помощи «Милосердие» собирает 180 000 рублей на оплату проживания пяти подопечных проекта в хостелах в течение трех месяцев (из расчета 400 рублей в сутки). Проживание предусмотрено для людей, которые прошли испытательный срок и показали, что всерьез настроены менять свой образ жизни и готовы работать.

Существует огромное количество порой банальных, а порой трагичных причин, по которым люди теряют жилье, родных и друзей, в итоге оказываясь на улице.

Необычайно быстро они также теряют надежду и ощущение смысла жизни, а потому просто не верят в то, что достойны работы, семьи, хорошего дома. Этим людям чрезвычайно важно помочь вернуть стимул, желание и силы меняться самим и менять свой образ жизни.

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Помочь проекту «Стимул к жизни для тех, кто потерял дом»

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Радик уже несколько лет осваивает работу на швейной машинке. Он шьет развивающие мячи – стежок за стежком выполняет монотонную работу, которая многим показалась бы скучной. Но каждый раз, когда у Радика заканчивается нитка, он начинает всячески привлекать к себе внимание – настолько сильно хочет продолжать шить.

Лена занимается в мастерской вместе с Радиком и помогает товарищу. Хотя каждый этап дается ей нелегко – Лене сложно учиться новому, но она старается. И вот, уже научилась шить прямо по начерченной на ткани линии, закреплять начало и конец строки.

Что бы ни случилось, Лена и Радик помнят друг о друге и знают, что кому-то может потребоваться их помощь. Они – особенные ребята, которые занимаются в мастерских, специально оборудованных организацией «Надежда» для людей с тяжелыми нарушениями здоровья.

2729566

Сейчас Радик и Лена работают над особым проектом – шьют изделия в подарок ветеранам к предстоящим майским праздникам.

Два года назад 10 ребят с тяжелыми нарушениями здоровьями, работая в мастерских «Надежды», сами изготовили и подарили 70 подарков ветеранам. В прошлом году ребята сами, без каких-либо подсказок заявили, что хотят вновь изготовить и вручить подарки ветеранам.

По традиции, ребята будут вручать подарки в ярких сумках, шитьем которых займутся Лена и Маша. Мальчишки изготовят разделочные доски, Маша сошьет сумки, Лена – прихватки. Радик с удовольствием поможет свалять «сидушки» на стулья, а Данила с Сашей соткут разноцветные коврики.

2729568

Иркутская областная общественная организация инвалидов детства «Надежда» собирает 50 000 рублей, чтобы закупить материалы на подарки ветеранам (ткань, шерсть, нитки и пр.), а еще на сладости и чай, которые также обязательно войдут в праздничные наборы.

Мы помогаем особенным ребятам почувствовать себя важными и нужными тем, кому также важно знать, что о них помнят, – ветеранам.

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Помочь проекту «С благодарностью за подвиг»

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Только посмотрите на этого будущего пожарного! Владик буквально живет мыслью о том, как будет ездить на большой красной машине, резво спускаться по пожарной лестнице и помогать всем, у кого случилась беда. Но, конечно, спасателем этот маленький герой станет чуть позже – сейчас его макушка едва видна из-за руля, и сегодня ему самому необходима помощь.

У семилетнего Владика муковисцидоз – тяжелое генетическое заболевание, в первую очередь поражающее дыхательную и пищеварительную системы.

2729562

Все семь лет жизни Владика и врачи, и его мама одну за другой пытаются решить проблемы со здоровьем мальчика. Уже на третий день после рождения Владику установили колостому, а в семь месяцев провели операцию по ее закрытию. В четыре года у малыша от сильного кашля случился разрыв легочной ткани.

Последующие три года жизни Владика были не намного легче, а все из-за постоянной нехватки денег, лекарств и лечения, по словам мамы, назначаемого методом «а вдруг поможет».

БФ «Кислород» собирает 115 000 рублей на госпитализацию Владика в московский Научный центр здоровья детей (мальчик живет в Харькове). После лечения в этом центре у ребят заметно улучшается самочувствие, и они реже лежат в больницах.

Вспомните свое лето в первых классах школы – бабушкины яблоки в карманах, езда на велосипедах без рук с самых высоких горок, сбитые коленки, бессонные от впечатлений ночи, песни у костра.

Такими простыми нам казались все эти приключения, для Владика же они пока остаются мечтой. Мечтой о лете, которую мы вместе можем помочь ему осуществить. Владик уже достаточно побывал взрослым – пусть он, наконец, начнет радоваться детству.

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Помочь проекту «Целое лето в подарок Владику»

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

8 сентября прошлого года Кристине Меркурьевой исполнилось 26 лет. Этого дня рождения ее семья очень ждала: первый праздник в ремиссии – как начало новой жизни.

Сложно сказать, чему радовались больше: тому, что, наконец, можно снова собраться вместе, или тому, что борьба с редкой, непростой болезнью, сверхтяжелой стадией апластической анемии (заболевание кроветворной системы), осталась позади.

На следующий после своего праздника день Кристина узнала, что у нее рецидив. В таких случаях прогноз врачей оставляет мало надежд на благоприятный исход. Но эта история о том, что иногда даже один шанс из ста – уже много.

Когда Кристина в первый раз попала в больницу – сразу же угодила в реанимацию. Доктора изучили анализы ее крови и вынесли вердикт: с такими показателями не живут. Но Кристина жила. Несмотря на то, что ее костный мозг внезапно выключился и перестал вырабатывать клетки крови. Ни тромбоцитов, ни лейкоцитов, ни эритроцитов у Кристины почти не было.

2729556

Лечить апластическую анемию необычайно трудно. По сути, единственный реальный шанс на выздоровление – пересадка клеток костного мозга от донора. Этот шанс Кристине подарила ее 14-летняя сестра. Подарила дважды.

После первой пересадки ремиссия у Кристины продлилась всего четыре месяца. Потом был тот самый рецидив, потом – повторная трансплантация. И со второго раза справиться с болезнью все-таки удалось.

Но вернуться из петербургской больницы в родную Тюмень, к шестилетней дочке, Кристина не может. То, что сейчас с ней происходит на «врачебном» языке называется РТПХ – реакция «трансплантат против хозяина». Это значит, что донорские клетки воспринимают новый организм как одну большую угрозу и пытаются его уничтожить.

Еще каких-то пять-семь лет назад тяжелые формы реакции «трансплантат против хозяина» почти всегда оказывались для больного смертным приговором. Сейчас появились новые лекарства, которые подавляют иммунный конфликт между клетками донора и пациента. Примирить враждующие стороны можно с помощью препаратов, подавляющих иммунитет. Поэтому любую инфекцию человек схватывает на лету.

РТПХ может проявляться по-разному. У Кристины атакованы слизистые оболочки – из-за язвочек во рту она долгое время не могла есть и в результате похудела на 20 килограммов, что привело к новым осложнениям и необходимости принимать новые таблетки.

Количество лекарства только растет, но они – единственная возможность справиться с болезнью. Единственная и очень дорогая. Стоимость лечения Кристины измеряется даже не в сотнях тысяч – в миллионах рублей.

Благотворительный фонд AdVita уже частично оплатил препараты, которые были нужны Кристине для трансплантации и лечения осложнений.

Сейчас, чтобы справиться с инфекционным поражением слизистых, Кристине необходим препарат «Ноксафил». С помощью проекта Добро Mail.Ru БФ АдВита собирает 214 758 рублей, чтобы лечение поскорее закончилось, и Кристина Меркурьева смогла, наконец, вернуться домой, к дочке и мужу.

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Помочь проекту «Чтобы Кристина вернулась домой – к дочке и мужу»

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Сколько же счастья в улыбке Альбины! Чистого, сияющего, детского счастья – Альбина словно обнимает своей улыбкой каждого, кто с ней общается и проявляет к ней внимание. Увы, таких людей в жизни Альбины немного, и даже им она не может ничего сказать – может только дарить свою улыбку.

С рождения у Альбины ДЦП – узнав о том, что девочка больна, ее родители отказались от нее и отдали. Сейчас Альбина живет в детском доме, она не может двигаться и разговаривать, улыбка – ее единственный способ проявлять радость.

Иногда Альбину привозят в детский хоспис, созданный фондом Анжелы Вавиловой, на так называемую «социальную передышку». В хосписе с Альбиной занимаются, она чувствует, что важна для кого-то и потому часто улыбается.

В 2003-м году супруги Вавиловы потеряли свою пятилетнюю дочь Анжелу – она умерла от лейкемии. С тех пор Владимир Вавилов посвятил свою жизнь помощи детям с онкологическими и другими тяжелыми заболеваниями и создал благотворительный фонд, назвав его именем дочери.

2729552

Каждый год около 100 детей с онкологическими заболеваниями становятся подопечными Фонда имени Анжелы Вавиловой, получая всестороннюю помощь и поддержку. 70-80% из них побеждают свою болезнь и живут полноценной жизнью. Но что делать, если победить болезнь не удалось?

Для детей, вылечить которых нельзя, Фонд имени Анжелы Вавиловой построил хоспис. «Мы хотим, чтобы пациенты чувствовали себя в стенах хосписа окруженными любовью и заботой, без боли и морально-психологических страданий – зная, что родственники и близкие всегда рядом с ними», – говорит Владимир Вавилов, председатель правления хосписа.

Персонал хосписа старается создать такие условия для пациентов, чтобы они чувствовали себя максимально комфортно. К сожалению, в силу болезни подопечные хосписа практически постоянно вынуждены находиться в постели, и чтобы у них не образовывалось пролежней, им нужны липидоколлоидные повязки с ионами серебра.

Такие повязки которые хоспис закупает за счет благотворительных пожертвований, они достаточно дорогие, а потребность в них очень высока. В среднем, в месяц на противопролежневые пластыри тратится около 50 000 рублей.

Фонд имени Анжелы Вавиловой собирает 200 000 рублей, чтобы обеспечить пациентов хосписа противопролежневыми повязками на четыре месяца.

Мы помогаем маленькой Альбине с чудесной улыбкой, а также десяткам других пациентов, которых, к сожалению, нельзя вылечить, иметь возможность получать качественную помощь, достойный уход и заботу.

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Помочь проекту «Достойный уход за пациентами хосписа»

Самое обсуждаемое

Популярное за неделю

Сегодня в эфире