dobronaradio

Добро на радио

08 августа 2017

F

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

«Порой придешь домой уставшая, измученная, а Андрюша сядет тихонько рядом, прижмется к плечу, и все проблемы отходят на второй план», – рассказывает про сына Анна.

«У меня нет чувства, что сына «надо любить», у нас как-то просто любится. Со стороны наше общение может выглядеть для кого-то странным, но для нас это уже повседневность, мы чувствуем друг друга и понимаем».

Мама, папа и 10-летняя сестренка понимают Андрея с одного жеста, взгляда. Чувствовать мальчика – ощущать, чего он хочет, что ему нравится, о чем думает – этому семье пришлось научиться. У Андрея аутизм, и он не умеет разговаривать.

Учиться Андрей может только дома – общаться с другими ребятами у него, увы, не получается. Причину, по которой Андрюша настолько замкнут, что с трудом раскрывает свой внутренний мир даже самым близким людям вокруг, определить сложно.

Может быть, он по-особому развивается из-за того, что во время родов, когда врачи делали «кесарево» его маме, они задели у малыша шейный позвонок, отвечающий за зрение и речь.

Может, причина в том, что когда Андрюше исполнилось три месяца, врачи обнаружили у него совсем не детскую болезнь – катаракту обоих глаз. Мальчику пришлось пережить несколько операций, прежде чем к четырем годам он стал видеть так, как сейчас.

А может, все дело в том, что у Андрея порок сердца. Ходить он начал только в четыре года, и всю жизнь родители постоянно возят его на курсы специального лечения, на массаж и ЛФК.

Благотворительный фонд «Альпари» поддерживает десятки детей с особенностями развития. «Одна из наших программ поддержки – покупка ребятам специальных канцелярских принадлежностей», – рассказывает директор фонда Наталья Гилазева.

Дело в том, что из-за своих заболеваний: например, аутизма и ДЦП – ребята не могут правильно писать в тетрадях, и им требуются особенные ручки, специальные ножницы, книги, кинетический песок и многое другое, причем все в большом количестве.

Родители особых детей, которые постоянно оплачивают их курсы лечения и реабилитации, уже не в силах купить все необходимое к школе.

БФ «Альпари» собирает 100 000 рублей, чтобы собрать 100 канцелярских наборов к 1 сентября и поддержать 100 семей, воспитывающих детей с особенностями развития.

«Удивительным образом фонд всегда подбирает подарки, которыми мы пользуемся подолгу и с огромным удовольствием, – рассказывает мама Андрея. – Каждый набор индивидуален, и даже книжки в них всегда особенные – о добре».

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Помочь проекту «Соберем в школу особых ребят»

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Тоша пытается говорить постоянно, почти без передыху. Рассказывает, доказывает, требует, но понимают его только воспитатели, и то не всегда. И только его лучший друг Рита понимает его всегда.

Домиком все называют Свято-Софийский социальный дом для детей с тяжелыми множественными нарушениями развития. Это маленький частный детский дом, организованный по семейному принципу.

Тоша и Рита очень дружны и очень любят играть вместе. Тоша осторожный мальчик, даже немного трусишка и лентяй, но вместе с Ритой он все же согласился покататься на лошадке целых два круга!

2797860

Дружба – это прекрасно. Но как хотелось бы, чтобы однажды наступил день, когда Тоша и Рита смогли бы по-настоящему рассказать друг другу о своих переживаниях, открытиях, успехах, вместе могли шутить…

Сейчас Рите 5, а Тоше уже 11, и пока им интересно, и они общаются языком жестов. Рита приходит в гости к Тоше и рассказывает ему разные истории, и мальчику очень нравится их слушать – видно даже, что он многое понимает, грустит и веселится в зависимости от темы беседы.

Но в ответ Тоша может только промычать, хотя и делает это с таким удовольствием и настолько эмоционально, что видно, как сильно ему хочется научиться говорить!

Ведь общение – это не только произнесение слов. Это также умение слушать, понимать, соблюдать очередность в разговоре. С помощью речи ребенок может выразить свои желания или попросить о помощи. Восприятие, память, внимание, воображение, мышление, целенаправленное поведение развиваются у ребенка с участием речи.

Однако дети с синдромом Дауна и другими ментальными нарушениями отличаются в своем развитии. Им труднее научиться говорить — нужна постоянная помощь логопеда-дефектолога.

Такие занятия у детей с множественными нарушениями развития должны начинаться с раннего возраста. К сожалению, до того, как попасть в Домик, мальчики и девочки жили в детдомах, в которых с ними практически не занимались.

Сейчас им 8,10,15 лет, и они не говорят – некоторые из них, возможно, и не заговорят, но благодаря специалистам они могут научиться общаться, например, с помощью жестов или карточек.

Занятия с особыми детьми в Домике будет проводить профессиональный логопед-дефектолог, имеющий опыт работы с детьми с тяжелыми множественными нарушениями развития. Конечно, получить результаты можно только в том случае, если занятия с детьми проводить системно, а не разово. Но, к сожалению, у Домика нет такой возможности.

Поэтому Служба помощи «Милосердие» собирает 216 360 рублей на организацию проекта «возможности общения» в Свято-Софийском социальном доме для детей-инвалидов. Стоимость услуг логопеда-дефектолога составляет 54 090 рублей в месяц, а значит, собранных денег будет достаточно, чтобы проводить занятия с детьми в течении четырех месяцев.

Давайте подарим Тоше и другим особым деткам в Домике способность выражать свои мысли и желания. Мальчикам и девочкам, которые живут в Домике, необычайно важно научиться общаться – для них это не только жизненная необходимость, но и огромная радость.

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Помочь проекту «Дружба со смыслом, или давай поговорим!»

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

У каждой птицы Наташа различает уникальные черты характера, особенности поведения, незаметные для многих привычки. Наташа знает названия самых разных видов птиц, умеет отличать одну от другой по скорости полета и по размаху крыльев. Ей всего 15 лет, а она уже состоит в Обществе охраны птиц России.

Вот только есть одна проблема, которая необычайно расстраивает Наташу: уже довольно долго она не может слышать голоса птиц. Она вообще практически ничего не слышит.

То, что Наташа слышит не так, как все, еще пять лет назад заметила сурдолог, которая ее обследовала. После этого Наташу стали возить по разным специалистам, которые после множества обследований, наконец, поставили ей точный диагноз: нейросенсорная тугоухость 2-й и 3-й степени.

Выяснилось, что Наташе срочно нужен слуховой протез – специальное устройство, которое поможет ей слышать. Родители пытались оформить дочке инвалидность, чтобы ей выдали аппарат бесплатно, но им отказывали.

При этом, «прибор», который был необходимо Наташе, оказался необычайно дорогим для ее семьи. Это современный слуховой аппарат, которые позволяет слышать разные частоты звуков, в том числе и самые высокие – такие, например, как пение птиц.

Тогда Наташин папа попросил помощи у директора компании, в которой работал. К счастью, тогда деньги на устройство удалось найти.

2797858

В среднем слуховые аппараты работают 5-7 лет, и недавно Наташины стали часто выходить из строя, их приходится постоянно чинить, но в идеале пора менять.

Именно из-за плохо работающих слуховых аппаратов Наташа и перестала узнавать по голосам своих любимых птиц. А еще в ее дневнике стали появляться двойки, а ведь она всегда хорошо училась. Но теперь просто не может расслышать преподавателей.

К сожалению, родители Наташи по-прежнему не могут самостоятельно найти денег на слуховые аппараты для дочки. Уж слишком они дорогие.

Фонд поддержки слепоглухих «Со-единение» собирает 242 000 рублей, чтобы купить Наташе современные слуховые аппараты фирмы «Phonak».

Благодаря новым устройствам жизнь Наташи в прямом смысле слова наполнится новыми звуками: радостными возгласами детей во дворе, уютным звоном проезжающего трамвая, шелестом листьев на ветру и, конечно, пением ее любимых птиц.

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Помочь проекту «Наташа мечтает услышать пение птиц»

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

«Недавно я решила стать хозяйкой бездомному животному. Мой выбор пал на слепого немолодого беспородного кота из ивановского приюта «Майский День». «Вокруг много «нормальных», здоровых, молодых животных, зачем тебе нужен этот слепой облезлый инвалид?!», – спрашивали меня знакомые. Но я не сдалась».

Сейчас в квартире Дарьи живет Барон. Имя, данное коту в приюте, отлично его характеризует. И хотя он ничего не видит, он быстро освоился в своем новом доме и влился в семью.

Когда Дарья забирала Барона, ей рассказали, что в приют кот попал с инфекцией. К счастью, врачи, которые работают в приюте, смогли его вылечить. Благодаря тому, что Барон был здоров, ему удалось найти хозяев.

Не секрет, что бездомные животные попадают в беду чаще домашних. Лечение таких собак и кошек необходимо проводить в условиях стационара при ветклинике, так как после операции со швами, либо с гипсом на лапе, нельзя снова взять и выпустить бедолагу обратно на улицу.

Коммерческие клиники неохотно принимают бездомных животных на стационар –опасаются заражения инфекциями домашних питомцев или того, что «бездомыши» могут сломать вольеры, испортить инвентарь, быть агрессивными. Да и цена за пребывание на стационаре в коммерческих клиниках немаленькая.

Благодаря помощи пользователей Добра Mail.ru сотрудникам «Майского дня» уже удалось переделать две бытовки под хирургический кабинет, организовав в приюте ветеринарный пункт и стационар.

Ежедневно врачи приюта проводят несколько хирургических операций: стерилизация, сложные процедуры для лечения переломов животных, попавших в ДТП. Почти ежедневно в приют привозят собак с самыми разными травмами.

В прошлом году года врачи «Майского дня» спасли и вылечили более 1000 животных. Еще около 2000 собак и кошек было стерилизовано.

Сейчас в «Майском дне» нужно срочно увеличить площади стационара, где животные пребывают на лечении и перевязках. Нынешнее лечебное пространство переполнено.

Вольеры стоят уже в три этажа, и приходится использовать лестницу, чтобы добраться до верха. А операционная уже давно стала вторым стационаром, что сильно мешает работе хирургов.

Ивановский общественный фонд «Проект Майский день» собирает 400 000 рублей, чтобы построить дополнительный стационар для лечения сотен бездомных животных. Благодаря новым пространствам врачи смогут лечить и стерилизовать еще больше собак и кошек, которым нужны хозяева.

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Помочь проекту «Вылечим сотни бездомных собак и кошек»

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

«Мам, где мой рюкзак?», «мам, как погладить рубашку?», «мам, приготовь макароны!», «мам, помоги с домашкой!», – десятки детских вопросов и просьб, сотни новостей за день – жизнь Анны «кипит» от информации и событий. Впрочем, она привыкла к этому и счастлива – у нее большая семья, четверо кровных детей и приемная дочка.

«Успевать я давно привыкла, дедушек-бабушек-нянь у нас никогда не было «на подхвате, – рассказывает Анна. – И все же справляться с делами мне становится все тяжелее.

Дело в том, что у моей приемной дочки тяжелая форма ДЦП, она инвалид, и ее состояние таково, что с ней невозможно сходить к врачу либо решить какой-то вопрос с документами. Я не могу оставить ее ни на минуту.

Недавно я узнала про проект «Передышка», и к нам стала приходить няня, чтобы посидеть с моими детьми. Я сходила к врачам, решила вопросы с документами, даже выбралась с сыном в музей, что также совершенно необходимо, чтобы он психологически не чувствовал себя обделеннымо».

Что же такое «Передышка»?

Это проект благотворительного фонда «Измени одну жизнь». Проект про приемных родителей и про то, что родителям иногда нужно отдыхать, иметь несколько часов свободного времени, чтобы восполнить запасы терпения, любви и понимания. Проект про профилактику эмоционального выгорания, предотвращение кризисных ситуаций в семье и вторичных отказов от приемных детей.

Взять в семью приемного ребенка – это лишь начало истории. И чтобы у нее было счастливое продожение, семье нужна поддержка.

Именно поэтому благотворительный фонд «Измени одну жизнь» каждую неделю дает приемным родителям несколько часов свободного времени.

Почему приемным родителям нужна «Передышка»?

Все родители устают – тяжело даже обычным мамам и папам со своими кровными детьми, у которых нет сложностей со здоровьем и поведением.

А приемные родители? В их семьи часто приходят непростые дети – сформированные личности, нередко с травмирующим жизненным опытом, расстройствами привязанности, неумением строить отношения, доверять, не представляющие как жить в семье и в обществе, порой не знающие самых простых вещей.

Абсолютно здоровых детей в детских домах практически нет, поэтому родители забирают мальчиков и девочек, имеющих букет диагнозов, а «бонусом» часто идут направления на обследования, лечение или реабилитацию.

Чтобы справляться со всеми проблемами и тревогами, пробивать бюрократические преграды, заниматься здоровьем ребенка и подтягивать его учебу, приемным родителям нужно много сил – физических и моральных.

А еще мамам и папам необходимы источники этих сил – время, когда можно «зарядиться»: заняться любимым делом, встретиться с друзьями, просто погулять или сделать важные дела.

«Нас пятеро: я, муж и трое детей, один из которых – усыновленный. Сейчас ему четыре года и восемь месяцев. «Передышка» стала для нас спасением – няня ходит на прогулку с моим мальчиком, а я могу теперь спокойно работать, – рассказывает Мария».

Как работает проект?

В проекте уже приняли участие 15 приемных семей, и они получают 4 раза в месяц по 4 часа свободного времени, когда с детьми занимается бебиситтер. На оплату нянь каждый месяц проекту нужно 82 800 рублей.

Для того, чтобы проект смог работать в течение полугода, БФ «Измени одну жизнь» собирает 496 800 рублей.

Каждые 300 рублей – это целый час, который вернет мамам и папам спокойствие и силы быть родителями. Час, который сделает семьи, а значит, и новый для приемного ребенка мир крепче и счастливее.

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Помочь проекту «Передышка для приемных родителей»

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Ралина берет микрофон, включает телевизор со своими любимыми мультиками и начинает подпевать забавным сказочным героям. «Наша маленькая артистка!», – так говорят про Ралину мама с папой.

Родители искренне верят и всей душой надеются: когда-нибудь их дочка действительно сможет петь. Петь по-настоящему. Петь и слышать свой голос.

К сожалению, сейчас Ралина практические ничего не слышит. Хотя и это уже в некотором роде достижение – еще совсем недавно девочка не слышала вообще. Ни звука.

Беременность у мамы Ралины протекала без осложнений, но во время родов девочка застряла в родовых путях, одно плечико девочки оказалось сдавлено, и у нее случилась гипоксия – кислородное голодание.

На третий день после родов у малышки поднялась высокая температура, и опухло то самое пострадавшее плечико. У Ралины развивался острый остеомиелит – инфекционное воспаление костной ткани.

2797864

За три месяца совсем крошечная девочка прошла шесть курсов антибиотиков, из-за которых у нее сильно пострадала печень, но инфекция, к счастью, была «обезврежена».

Выписали Ралину с огромным количеством диагнозов: ДЦП, правосторонний гемипарез (неврологический синдром, поражение двигательного пути нервной системы) и хронический остеомиелит левой плечевой кости.

К сожалению, эти диагнозы, конечно, влияют на развитие Ралины. Ей уже пять лет, а она не в силах самостоятельно одеться – из-за остеомиелита ее левая рука от плеча до локтя короче правой, которая почти не «слушается» девочку.

А еще Ралина плохо разговаривает, хотя, конечно, и очень старается петь. Но, увы, она неправильно произносит буквы и слоги, «зажевывает» слова.

Долгое время врачи думали, что проблемы с речью у Ралины из-за ДЦП. Но в декабре прошлого года на очередном обследовании врачи поставили девочке новый диагноз: двухсторонняя хроническая сенсоневральная тугоухость второй степени.

Оказалось, проблемы с речью у Ралины не из-за ДЦП, а из-за того, что она вообще ничего не слышала! Она не знала, как звучит голос мамы и папы, как шуршит листьями летний ветер, как жужжит шмель или лает щенок во дворе.

Сложно даже представить тот миг, когда Ралине подбирали слуховой аппарат, мама тихонько постучала по столу, чтобы проверить, слышит ли дочка, и девочка улыбнулась от удивления и радости. Слышит!

Вот только денег на покупку тех самых аппаратов, в которых Ралина слышит, у ее родителей нет. Мама находится в декрете и заботится о втором ребенке, а папа не может официально устроиться на работу, так как вынужден постоянно возить маленькую Ралину на обследования.

БФ «АК БАРС СОЗИДАНИЕ» собирает 122 000 рублей, чтобы купить Ралине два слуховых аппарата Oticon ACTO PRO BTE 13. Эти «умные» устройства работают согласованно и синхронизируют звук в обоих ушах, а также обеспечивают оптимальную разборчивость речи, подавляя несколько источников шума.

Ралина любит наряжаться в яркие платья и ни капельки не стесняется, когда выступает перед своими постоянными зрителями – мамой и папой. Будущая артистка мечтает услышать, как ей однажды будет аплодировать целый зал.

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Помочь проекту «Аплодисменты маленькой артистке»

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Три года назад жизнь Тимура – успешного журналиста одного из федеральных каналов, сделала крутой поворот. Молодой, активный парень в одночасье стал инвалидом. И произошло это не по чьей-то вине, не из-за пьяного водителя или неосмотрительного поведения. То, что случилось с Тимуром, — может случиться с каждым из нас.

Геморрагический инсульт, который раньше встречался только у людей пенсионного возраста, в последние годы сильно «помолодел». У Тимура случилось обширное кровоизлияние в головной мозг.

Причиной инсульта оказалось опасное заболевание, случившееся с Тимуром, – врожденная мальформация сосудов головного мозга. Таким диагнозом обозначают аномально переплетенные клубками кровеносные сосуды внутри мозга.

Тимуру сделали экстренную операцию, которая спасла ему жизнь, но две недели, которые он провел в коме, а затем еще месяц в реанимации не прошли бесследно. Из больницы Тимур вышел с левосторонним парезом (неполным параличом) и потерей навыков чтения и письма.

2790814

Впрочем, Тимур не сдался и решил по крупицам восстанавливать себя. Реабилитацию ему оплачивали в двух фондах: ОРБИ и «Живой», на лечение также собирали деньги родные и близкие Тимура.

Но данность такова – сегодня реабилитация для взрослых стоит огромных денег, и ее необходимо проводить регулярно для ощутимого результата. И хотя в семье Тимура все работают, родным трудно накопить необходимые суммы на его постоянное лечение.

Благотворительное общество «Адреса милосердия» собирает 290 000 рублей, чтобы оплатить очередной курс реабилитации Тимура в центре «Три сестры».

В награду за все страдания и трудности Тимур встретил любовь. Сабина, которая также, как и он сам, работает журналистом, поддерживает его на протяжение всего лечения. И сейчас они – семья, которая к осени ждет пополнения.

Мы помогаем Тимуру восстановиться и набраться сил, чтобы он стал счастливым папой, который радуется тому, как растет его ребенок.

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Помочь проекту «Пусть папа радуется тому, как растет его малыш»

Рита и Сергей недавно переехали в собственную квартиру, сделали ремонт, начали семейную жизнь и мечтали завести собаку. Взять домашнего питомца решили из приюта. Ребята долго искали, знакомились, и, наконец, «екнуло» сердце!

Нашлась та самая, восхитительная собака, с пушистой шерстью и карамельными глазами, улыбчивая и веселая – прыгала в клетке до потолка, чтобы ее обязательно заметили!

Рита с Сережей подготовили «приданое»: купили ошейник с тюльпанами, шапмунь, лежак, миски, самый лучший корм – и уже через три дня красотка Джули переехала в новый дом. Счастью не было предела, мечта сбылась!

Но еще через неделю хозяев Джули охватила паника. В приюте ребятам сказали, что взрослые собаки быстро приучаются ходить в туалет на улице и спокойно будут терпеть от прогулки до прогулки.

Джули же писала прямо на кровать, где ей разрешили спать, писалась во время игры и вообще как будто не понимала, зачем с ней гуляют – начала бояться выходить из квартиры и упиралась, а прогулки превратились в сплошное мучение.

Ребята совсем не так представляли себе жизнь с собакой. Они хотели учить с Джули смешные трюки, ходить в гости, валяться в обнимку и смотреть телевизор, а тут…

Пробовали наказывать за лужи и тыкать ее носом в мокрое одеяло, но становилось только хуже, и Джули с каждым днем все больше замыкалась в себе.

Тогда Рита отыскала в интернете благотворительный фонд «Не просто собаки» и обратилась за помощью. Уже на следующий день к Рите, Сереже и Джули приехала кинолог Мария.

После долгого общения и совместной прогулки с Джули Мария написала ребятам план действий: четкий, понятный, по пунктам. В первую очередь нужно было сдать анализы мочи Джули.

Выяснилось, что у собаки банальный цистит – одна из самых распространенных проблем со здоровьем у собак после приютов. Стоило вылечить Джули, и «туалетная проблема» решилась сама собой!

Рита, Сережа и их любимая собака стали настоящей командой!

2778502

Фонд «Не просто собаки» запустил программу, в рамках которой специалисты поддерживают тех, кто берет бездомных животных из приюта.

Любые проблемы с поведением собак: страхи, агрессия, вечно натянутый поводок, поездки в машине, общение с ребенком или кошками – решаются, если это делать грамотными и современными методами.

Задача программы – сделать так, чтобы собака стала счастьем для семьи, а не бременем, который хозяева несут из чувства жалости.

Для того, чтобы программа работала еще полгода, фонд «Не просто собаки» собирает 150 000 рублей. Этих денег хватит на на оплату труда координатора, кинолога и специалиста по проблемам поведения домашних животных.

Мы помогаем хозяевам собак, которые еще совсем недавно не имели дома, стать настоящей семьей для своих питомцев.

Оригинал

Помочь проекту «Из бездомных – в любимые!»

Равиль крепко держит за руку свою дочь. Они идут вместе по улице. Задорно вприпрыжку она скачет рядом с ним, пытаясь не отставать от его больших шагов. Солнце слепит глаза – идеальный день лета.

Равиль открывает глаза и просыпается. Сон про летний день и свою дочь он видит уже не в первый раз. В углу комнаты стоят его ходунки – и это уже не сон. Равиль неторопливо тянется к ходункам, пытаясь самостоятельно встать с кровати.

С рождения Равиль страдает ДЦП, он инвалид 1-й группы. С детства он получил родовую травму, потом к его диагнозу прибавилась и эпилепсия. Сейчас Равилю 23, и он уже перенес 24 операции.

После всех курсов лечения Равиль проходил длительные курсы реабилитации. Последняя операция прошла в марте 2015 года в Чебоксарах. Врачи помогли Равилю самостоятельно ходить на полусогнутых ногах с помощью ходунков и костылей.

Каждый шаг для Равиля – новая победа. С детства он привык не сдаваться, и помогала ему в этом мама, постоянно поддерживающая сына в его борьбе за полноценную жизнь.

Имея диагноз ДЦП, Равиль с хорошими оценками закончил школу, а после поступил в университет. Сейчас Равиль учится на третьем курсе факультета прикладной информатики и математики, планирует работать программистом.

А еще Равиль пишет стихи, записывает на них песни и хочет выпустить клип. Недавно он даже отправил заявку на шоу «Голос». И, конечно, в будущем Равиль планирует жениться и мечтает о дочке.

Два раза в неделю Равиль посещает занятия по дайвингу. Тренировки даются ему с большим трудом, и все ради одного – как можно быстрее встать на ноги. В маске, в ластах, с трубкой Равиль сначала проплывал один бассейн. Сейчас без помощи инструктора он проплывает около 6-7 бассейнов самостоятельно.

2778492

Но всех усилий Равиля все равно недостаточно для того, чтобы он смог самостоятельно ходить. Помочь ему в этом может только специальный аппарат с полукорсетом – экзоскелет.

Это особое устройство, предназначенное для восполнения утраченных функций, увеличения силы мышц человека и расширения амплитуды движений за счет внешнего каркаса и приводящих частей.

Собственными силами, с помощью друзей и знакомых Равилю удалось собрать деньги на аппарат для одной ноги. БФ «Закят» собирает 145 000 рублей, чтобы приобрести Равилю ортопедическое устройство на вторую ногу.

«Сейчас с помощью ходунков я могу выходить на улицу весной, летом и осенью, пока не выпадет снег. Если у меня будут ортопедические устройства, я сам смогу ходить и передвигаться на прямых ногах, не сгибая их в коленях, круглый год. Я не буду сидеть в кресле», – говорит Равиль.

Оригинал

Помочь проекту «Уверенные шаги Равиля»

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Яркие ленты в волосах, платья с необычными узорами, картинки в книжках – Танюшке нравится, когда ее окружает красота и множество цветов.

Поэтому, например, она также любит бассейн с шариками и уроки рисования. А еще ей нравится, когда вокруг множество друзей, смеха, игр.

Увы, уже множество месяцев Таню окружают некрасивые и безрадостные стены больничных палат и непонятные фразы докторов. А вместо игр с друзьями ей нужно много и серьезно лечиться.

2769788

Пару лет назад у Тани обнаружили рак почки – нефробластому. После множества тяжелых процедур врачи провели девочке операцию по удалению опухоли, вместе с которой им пришлось удалить и почку.

Поначалу родителям Тани казалось, что самое сложное позади – теперь их дочке нужно только восстанавливаться. Но случилась еще одна беда: врачи обнаружили у Танюши еще одно заболевание – вторичный иммунодефицит, который, как выяснилось, стал следствием долгого лечения от рака.

Вторичный иммунодефицит – патологическое заболевание, которое ослабляет организм и всю иммунную систему. Теперь не только любой вирус или инфекция, но даже сильный стресс могут привести к серьезным проблемам со здоровьем Тани.

Теперь Тане просто необходимо постоянно принимать лекарство, которое должно «выстраивать» ее иммунитет, делая его стойким и сильным. Отсутствие терапии, по словам врачей, смертельно для девочки.

Организация «Святое Белогорье против детского рака» собирает 150 000 рублей, чтобы купить Тане жизненно важный для нее препарат «Гамунекс». На эти деньги можно приобрести лекарство, которого девочке хватит до осени.

Мы помогаем Тане вернуть красоту и радость в ее жизнь – пусть она радуется тому, что может снова играть с друзьями, рисовать яркие картинки, прыгать в бассейн с шариками… Пусть Таня будет здорова!

Узнайте как помочь на сайте Dobro.mail.ru

Помочь проекту «Иммунитет для Танюшки»

Самое обсуждаемое

Популярное за неделю

Сегодня в эфире